Wenn man „schwere“ Teilchen auf Tumore schießt, ist das – anders als man sich das gemeinhin vorstellt – wesentlich präziser als eine herkömmliche Strahlentherapie. Auch in Österreich steht bei MedAustron seit kurzem diese Partikeltherapie mit Kohlenstoffionen zur Verfügung.
Gesundheit ist in Österreich Bundesländer- sache. Umso bemerkenswerter ist das von Prof. Dr. Ulrich Jäger initiierte österreichweite CAR-T Cell Network mit dem Ziel diese hochwirksame Therapie allen Patienten in Österreich zugänglich zu machen.
Mit der wachsenden Zahl von Onkologika-Klassen hat die Komplexität der Pharmakotherapie deutlich zugenommen, wie Fallbeispiele anschaulich schildern. Der elektronische Interaktionscheck wird daher zum Muss.
Der ESMO 2019 wurde aus gynäko-onkologischer Sicht durch drei PARP-Inhibitor-Studien in der Primärtherapie des Ovarialkarzinoms dominiert. Alle drei Phase-3-Studien, PAOLA-1, PRIMA und VELIA wurden in einer Plenary Session präsentiert.
Die Erstlinienbehandlung mit Osimertinib führt zu einem signifikant längeren Überleben bei Patienten mit EGFR-mutiertem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom. Die FLAURA-Ergebnisse wurden beim ESMO Congress 2019 präsentiert.
Der PD-L1-Hemmer Atezolizumab ist in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie beim fortgeschrittenen kleinzelligen Lungenkarzinom (SCLC) bereits als Erstlinientherapie etabliert.
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Die Europäische Kommission hat Daratumumab in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (Dara-Rd) für die Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom zugelassen, für die eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommt.
Mit dem Ziel Krebserkrankungen in Zukunft noch genauer therapieren zu können, wurde Anfang der Woche am CeMM in Wien eine Forschungskooperationen zwischen CBmed und Roche vorgestellt. Die computer-gestützte Datenanalyse zur Unterstützung der Entscheidungsfindung in der onkologischen Therapie soll damit in Zukunft möglich werden.
The randomized phase III IMpower110 trial is evaluating the PD-L1 inhibitor atezolizumab as first-line treatment in patients with stage IV, PD-L1–positive non-small-cell lung cancer (NSCLC) independent of tumor histology.
In patients with untreated EGFR-mutant tumors, it has been shown that the addition of the anti-VEGF antibody bevacizumab to first-generation EGFR TKIs induces PFS benefits with an acceptable toxicity profile.
In the setting of non-squamous advanced NSCLC without actionable driver mutations, the advent of immune checkpoint inhibitor therapy has led to the implementation of new standards. Synergistic effects can be expected from anti-angiogenic treatment.
Oncogene-directed treatment requires molecular testing, but, as is known, limitations related to tissue collection and tissue-based testing can represent a serious obstacle in clinical practice.
Brain metastases occur in approximately 35 % of patients with metastatic NSCLC and are associated with a variety of neurological symptoms, as well as poor prognosis.
Given the dismal prognosis of patients with extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC), there is a high need of effective first-line treatment options.
Effective treatment options are called for in patients with resectable nonsmall- cell lung cancer (NSCLC), as more than half of those with stage I to III disease experience relapses.
Although treatment with EGFR TKIs is generally efficient in patients with EGFR-mutant lung cancer, resistance inevitably develops within 8 to 12 months of the initiation of therapy, leading to treatment failure. Therefore, there is an unmet need for options that extend the activity of EGFR-targeted therapies.
KEYNOTE-001 was the first trial to demonstrate the activity of the PD-1 inhibitor pembrolizumab in patients with treatment-naïve or previously treated advanced NSCLC.
Blood-based diagnostics can be used in the field of diagnosis of lung cancer, but also for the evaluation of predictive molecular alterations. Today, lung ancer is divided into many small subsets of patients according to individual berrations in their DNA.
MET exon 14 skipping mutations (METex14) have been reported in 3 % to 4 % of NSCLC patients. They confer poor prognosis and poor responses to standard therapies including immunotherapy.
Only limited therapeutic options are available for patients with relapsing small-cell lung cancer (SCLC). Topotecan is the only FDA-approved treatment for platinum-sensitive disease in the second-line setting. However, it induces merely modest clinical benefits, while at the same time giving rise to significant hematological toxicity.
In 2017, the American Society of Clinical Oncology and the non-profit organization Friends of Cancer Research noted in their joint statement that trial enrollment criteria should strive for inclusiveness to make trial populations more representative and to maximize generalizability of findings.
An International Journal for Oncology and Haematology Professionals
The focus of the journal " magazine of european medical oncology – memo" is to offer a professional review on current research and development in the field of hematology and oncology relevant for daily practice.
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