Viel Pech hatte eine junge Klarinettenspielerin: Möglicherweise über ausgetauschte Mundstücke zog sie sich eine HPV-Infektion zu. Trotz Impfung entwickelte sie ein HPV-assoziiertes Larynxkarzinom.
Rund 2 % an Fehlbehandlungen konnten Krebspa.tienten der Uni Freiburg durch das Zentrale Chemotherapiemanagement erspart werden. Nun wurde analysiert, wo die Irrtümer bei den Verordnungen liegen und sie sich vermeiden lassen.
Mehr Würde am Ende des Lebens – Es ist höchste Zeit zu handeln! Zum Weltkrebstag 2019 fordern die Österreichische Krebshilfe und die Österreichische Palliativgesellschaft die raschere Umsetzung des Ausbaus der Hospiz- und Palliativversorgung.
Die wegweisende Studie Checkmate-328, die zwei Checkpointinhibitoren beim malignen Melanom geprüft hat, wird hier als Comic mal ganz anders präsentiert. T-Zellen bekommen ein Gesicht und wirken wie „Samuraikrieger“.
Wer einmal ein Melanom entwickelt hat, läuft Gefahr, erneut an dieser Form von Hautkrebs zu erkranken. Dies ist vor allem dann der Fall, wenn die Patienten mehr als 20 Nävi sowie eine UV-geschädigte Rückenhaut tragen.
Nach den Ergebnissen der Phase-III-Studie A041202 kann Ibrutinib als effektive und dem BR-Regime überlegene Erstlinientherapie bei älteren CLL-Patienten betrachtet werden.
Die erste Analyse der MAIA-Daten zeigt Verbesserungsmöglichkeiten in der Behandlung von neu diagnostizierten Patienten mit Multiplem Myelom, die für eine Transplantation nicht in Frage kommen.
Die Behandlung mit Palbociclib erzielt in der am ESMO 2018 präsentierten PALOMA-3-Studie eine klinisch bedeutsame Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit um 6,9 Monate bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs.
Führende Krebsspezialisten haben eine neue Skala für Tumormutationen erstellt. Diese soll die gezielte Krebsbehandlung vereinfachen und standardisieren. Patienten, die wahrscheinlich auf ein Präzisionsarzneimittel ansprechen, können damit...
Moderne Wirkprinzipien wie die Checkpointhemmung oder PARP-Inhibition zeigen jetzt auch beim Brustkrebs Erfolge. Gentests helfen bei der Therapieentscheidung und auch eine Dosisreduktion scheint machbar.
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Nach dem Motto „doppelt hält besser“ haben Forscher des CeMM gemeinsam mit ÖAW und MedUni Wien eine neue Methode angewendet, um Kombinationstherapien für CLL zu entwickeln.
Die Biologie einer Tumorzelle verändert sich durch Mutationen ständig. Daher ist eine nicht-invasive diagnostische Methode wie die Positronen-Emissions-Tomographie (PET), die diese Veränderungen exakt abbilden kann, von eminenter Bedeutung.
Innovative Immuntherapien in der Hämato-Onkologie feiern große Erfolge. Sorge bereiten explodierende Kosten. Wie verkraftet das AKH die finanziellen Nebenwirkungen der neuen Therapien? Prof. Dr. Gabriele Kornek im Interview.
"Alectinib ist der neue Goldstandard beim ALK positiven NSCLC in der Erstlinientherapie. Weil die ALEX-Studie ein progressionsfreies Überleben von 34,8 Monaten mit Alectinib vs. 10,9 Monate mit Crizotinib gezeigt hat. Ein derartiges PFS hat es bisher bei noch keiner Substanz beim Lungenkrebs gegeben. Mögliche Einschränkungen sind, dass es bisher kaum Daten nach Progress unter 1st Line Alectinib gibt."
ASCO-Nachlese: Diese Studien haben meine tägliche Arbeit verändert
"Ich gebe jetzt fitten und jüngeren Patienten mFOLFIRINOX. Denn die Studie PRODIGE24 hat einen Überlebensvorteil für mFOLFIRINOX gegenüber Gemcitabin gezeigt. Mögliche Einschränkungen sind ein eingeschränkter Performance-Status sowie Nicht-Eignung für ältere/fragile Patienten."
ASCO-Nachlese: Diese Studien haben meine tägliche Arbeit verändert
"Wöchentliches Carfilzomib-Dexamethason (70 mg/m2) ist der zweimal wöchentlichen Dosierung von 27 mg/m2 überlegen. Die ARROW-Studie hat gezeigt, dass die einmal wöchentliche Verabreichung von 70 mg/m2 sogar das PFS verlängert im Vergleich zur bisher üblichen zweimaligen Gabe pro Woche."
ASCO-Nachlese: Diese Studien haben meine tägliche Arbeit verändert
"Ich werde bei mRCC-Patienten im Tumorboard von einer Nephrektomie abraten. Denn die CARMENA-Studie hat gezeigt, dass eine Sunitinibtherapie einer Entfernung des Primärtumors mindestens ebenbürtig ist. Damit erspare ich dem Patienten eine Operation und erhalte sein Organ. Mögliche Einschränkungen sind Patienten, bei denen tumorassoziierte Symptome durch eine Nephrektomie gebessert werden können."
ASCO-Nachlese: Diese Studien haben meine tägliche Arbeit verändert
"Ich mache im Stadium III jetzt keine adjuvante Interferontherapie mehr, weil die adjuvanten Studien mit Dabrafenib in Kombination mit Trametinib (BRAF V600 mutiert) und mit Nivolumab überzeugende Daten zum PFS gezeigt haben. Mögliche Einschränkung ist eine niedrige Tumorlast im Sentinel Lymphknoten im Stadium IIIA, die in die Studien nicht inkludiert war."
Chemotherapy for advanced or metastatic lung carcinoma has evolved slowly with limited progress between 1948 and the beginning of the 21st century. Until then, only minimal gains in long-term OS had been achieved, and the benefit of chemotherapy was discussed in a controversial manner.
Lung cancer in young adults is relatively rare, but it is considered a unique subgroup with distinct biology. In patients aged ≤ 40 years, the incidence of lung cancer has been found to be 4 %, and in those aged ≤ 45 years, 5.3 %.
Lung cancer in young adults is relatively rare, but it is considered a unique subgroup with distinct biology. In patients aged ≤ 40 years, the incidence of lung cancer has been found to be 4 % [2], and in those aged ≤ 45 years, 5.3 %.
Early detection of lung cancer is a highly unmet medical need. Even though low-dose computed tomography (LDCT) has been shown to improve lung cancer mortality in high-risk individuals, the rate of clinical adoption remains low at 1.9 %. Cell-free DNA (cfDNA) testing might substitute LDCT as a screening tool, according to preliminary results of the Circulating Cell-free Genome Atlas (CCGA) Study presented at the ASCO Congress.
Extensive-disease small-cell lung cancer (ED-SCLC) is highly responsive to first-line therapy, but early relapses commonly occur, and prognosis is poor. To date, no biomarker-driven therapies have been established. Based on the involvement of the immune system in the pathophysiology of SCLC and the high mutational burden of this disease, immunotherapy has potential as a novel treatment option.
Afatinib has been licensed for the second-line treatment of patients with squamous-cell carcinoma of the lung. A combination trial is ongoing that is testing afatinib plus pembrolizumab. What can we expect from this regimen?
EGFR TKI treatment has become a standard first-line strategy for patients with advanced, EGFR-mutation–positive NSCLC. Established agents include the first-generation drugs gefitinib and erlotinib, the second-generation agents afatinib and dacomitinib, and the third-generation TKI osimertinib. Combinations of EGFR TKIs with other drug classes might lead to outcome optimisation, for instance the additional administration of anti-angiogenic drugs, such as bevacizumab and ramucirumab.
Various clinical factors beyond PD-L1 expression have been explored as predictors of response to immune checkpoint inhibition. Specifically, analyses have associated lack of tobacco exposure with diminished responsiveness to PD-1 pathway blockade in NSCLC. One possible explanation for this is that lung cancers arising in never or minimal smokers generally show low TMB.
Monotherapy with the anti-PD-1 monoclonal antibody pembrolizumab has significantly improved clinical endpoints compared to chemotherapy in patients with metastatic non–small-cell lung cancer (NSCLC). KEYNOTE-024 showed overall survival (OS) improvement in addition to a progression-free survival (PFS) benefit; moreover, patients treated with pembrolizumab had a better safety profile than those receiving chemotherapy.
Standard treatment for patients with ALK-positive, advanced NSCLC includes the first-generation ALK inhibitor crizotinib and, more recently, second-generation ALK TKIs such as ceritinib and alectinib. The global, phase III ALEX trial tested the highly selective, CNS-active ALK inhibitor alectinib as first-line agent compared to crizotinib in patients with stage IIIB/IV ALK-positive NSCLC.
Lung cancer (LC) is the leading cause of tumor deaths worldwide. Per year, 1.8 million people are diagnosed with LC, and the annual death toll amounts to 1.6 million. Non–small-cell lung cancer (NSCLC) is the most common type, which accounts for 85% of LC cases.
Over the last decade, the increasing understanding of critical molecular and cellular mechanisms which drive tumor initiation, maintenance, and progression in non-small-cell lung cancer (NSCLC) have contributed to the discovery of various novel drug targets and the development of new treatment strategies.
Squamous cell carcinoma (SqCC) is one of the histopathological subtypes of non–small-cell lung cancer (NSCLC), and it accounts for 20 % to 30 % of these patients. Unfortunately, few studies have explored the treatment options for patients with SqCC, and progress in SqCC treatment lags behind other histopathological and/or molecular subtypes of NSCLC.
The emergence of EGFR TKIs has changed the standard of care in EGFR-mutant NSCLC patients. IPASS was the first open-label randomized study to compare the first-generation EGFR TKI gefitinib with platinum-based chemotherapy in Chinese patients with EGFR-mutant NSCLC.
Anaplastic lymphoma kinase (ALK) is a fusion oncogene, and the prevalence of ALK mutations in NSCLC patients is similar across different races. At CSCO 2017, the main progress for the treatment of ALK-mutant-positive NSCLC patients related to the new recommendations for first-line and second-line treatments, and the optimal strategies to manage patients before and after resistance to ALK tyrosine kinase inhibitors (TKIs).
An International Journal for Oncology and Haematology Professionals
The focus of the journal " magazine of european medical oncology – memo" is to offer a professional review on current research and development in the field of hematology and oncology relevant for daily practice. Therefore, memo includes editorials …
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