Krebspatienten gehören zu den Corona-Risikopatienten. Sie haben sowohl ein erhöhtes Infektionsrisiko und ein erhöhtes Risiko für einen schweren COVID-19 Verlauf. Dr. Carola Göring dazu im Gespräch mit Prof. Dr. Heinz Ludwig.
Mit Cyclophosphamid als Komponente der Abstoßungsprophylaxe ist die Chance für hämatologische Malignompatienten höher als bei Standardimmunsuppression, ohne Tumorrezidiv und auch ohne Graft-Versus-Host-Erkrankung zu überleben.
Selinexor ist ein kleines Molekül mit einem neuen Wirkmechanismus, das in Kombination mit Dexamethason für die Behandlung des triple class refraktären Multiplen Myeloms in den USA bereits zugelassen ist. Ein Interview mit PD DDr. Klaus Podar.
Beim San Antonio Breast Cancer Symposium Im Dezember 2019 wurden viele interessante Therapiekonzepte präsentiert. Hier eine Auswahl einiger Kongress-Highlights.
Mehr als 3.500 Personen haben beim diesjährigen ASCO-Gastrointestinal (GI) Cancers Symposium in San Francisco teilgenommen. Das Treffen bot bahnbrechende Ergebnisse und neuartige Therapieansätze.
Wie jedes Jahr wurden am letzten Tag des ASH-Jahrestreffens die mit Spannung erwarteten Ergebnisse der ausgewählten „Late-Breaking-Abstracts“ vorgestellt. Lesen Sie in Kürze die als bahnbrechend bewerteten Ergebnisse.
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Die Europäische Kommission hat Daratumumab in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (Dara-Rd) für die Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom zugelassen, für die eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommt.
Mit dem Ziel Krebserkrankungen in Zukunft noch genauer therapieren zu können, wurde Anfang der Woche am CeMM in Wien eine Forschungskooperationen zwischen CBmed und Roche vorgestellt. Die computer-gestützte Datenanalyse zur Unterstützung der Entscheidungsfindung in der onkologischen Therapie soll damit in Zukunft möglich werden.
Bacteria are of eminent importance for health and the functioning of the human body that contains more bacterial than human cells, at a ratio of 1.3 to 1.
Adenocarcinoma of the stomach and gastroesophageal junction (GEJ) ranks fifth among the most common malignancies worldwide and is the third leading cause of cancer-related death in both sexes.
Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors have been established as an important drug class for the treatment of advanced ovarian cancer (OC), which is a leading cause of cancer deaths in women.
Several studies showing favorable results with PARP inhibitors have been reported at this year’s ESMO Congress. In particular, the results of the PAOLA study can be considered a major breakthrough.
Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) that progresses after androgen-receptor(AR)–targeted therapy (i.e., enzalutamide or abiraterone) and taxane-based chemotherapy is associated with a poor prognosis.
The randomized phase III IMpower110 trial is evaluating the PD-L1 inhibitor atezolizumab as first-line treatment in patients with stage IV, PD-L1–positive non-small-cell lung cancer (NSCLC) independent of tumor histology.
In patients with untreated EGFR-mutant tumors, it has been shown that the addition of the anti-VEGF antibody bevacizumab to first-generation EGFR TKIs induces PFS benefits with an acceptable toxicity profile.
In the setting of non-squamous advanced NSCLC without actionable driver mutations, the advent of immune checkpoint inhibitor therapy has led to the implementation of new standards. Synergistic effects can be expected from anti-angiogenic treatment.
Oncogene-directed treatment requires molecular testing, but, as is known, limitations related to tissue collection and tissue-based testing can represent a serious obstacle in clinical practice.
Brain metastases occur in approximately 35 % of patients with metastatic NSCLC and are associated with a variety of neurological symptoms, as well as poor prognosis.
Given the dismal prognosis of patients with extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC), there is a high need of effective first-line treatment options.
Effective treatment options are called for in patients with resectable nonsmall- cell lung cancer (NSCLC), as more than half of those with stage I to III disease experience relapses.
Although treatment with EGFR TKIs is generally efficient in patients with EGFR-mutant lung cancer, resistance inevitably develops within 8 to 12 months of the initiation of therapy, leading to treatment failure. Therefore, there is an unmet need for options that extend the activity of EGFR-targeted therapies.
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The focus of the journal " magazine of european medical oncology – memo" is to offer a professional review on current research and development in the field of hematology and oncology relevant for daily practice.
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