Erstmals berichten Ärzte über die Anwendung der Genschere CRISPR bei einem Patienten. Der HIV-Infizierte hatte eine akute Leukämie. Er erhielt Stammzellen, bei denen mittels CRISPR das CCR5-Gen entfernt wurde.
Läufer, Jogger, Walker ziehen beim Krebsforschungslauf der MedUni Wien an einem Strang. Das gemeinsame Ziel: Meilen sammeln für die Krebsforschung. Mit dabei: ein Onko News Austria-Team des Springer Verlags.
Forscher der MedUni Wien haben mit Albuplatin ein neuartiges platinhältiges Chemotherapeutikum entwickelt, das kurz vor dem Eintritt in die klinische Prüfungsphase steht. Carola Göring hat mit ihnen gesprochen.
Zahlreiche Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) leiden gleichzeitig an kardiovaskulären Erkrankungen, zeigt eine populationsbasierte schwedische Studie.
Für Patienten mit schwelendem multiplen Myelom (MM) gab auf dem 24. European Hematology Association (EHA)-Kongress vielversprechende Daten. Beim manifesten MM erwies sich dagegen eine Venetoclax-Kombitherapie als sehr toxisch.
Am letzten Tag der St. Gallen International Breast Cancer Conference (SG-BCC 2019) wurden wie bereits seit fast 40 Jahren aktuelle Empfehlungen für das Management des frühen Mammakarzinoms erarbeitet – auch für das chirurgische Vorgehen.
Seit 2009 werden EGFR Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC und EGFR Mutation eingesetzt. Professor Tony Mok hat die Entwicklungen der letzten 10 Jahre unter die Lupe genommen.
Das ISHL* ist ‚der heimliche‘ Weltkongress für die Behandlung des Hodgkin-Lymphoms. Im Herbst 2018 wurden aktuelle Entwicklungen und Probleme diskutiert.
Was kommt nach Midostaurin bei der FLT3-mutierten akuten myeloischen Leukämie (FLT3-AML)? In Entwicklung sind Tyrosinkinaseinhibitoren der nächsten Generationen.
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Mit dem Ziel Krebserkrankungen in Zukunft noch genauer therapieren zu können, wurde Anfang der Woche am CeMM in Wien eine Forschungskooperationen zwischen CBmed und Roche vorgestellt. Die computer-gestützte Datenanalyse zur Unterstützung der Entscheidungsfindung in der onkologischen Therapie soll damit in Zukunft möglich werden.
Zellen müssen die Sauerstoffkonzentration messen, um ihren Stoffwechsel daran anpassen zu können. Wie das konkret geschieht, haben William Kaelin (USA), Gregg Semenza (USA) und Peter Ratcliffe (UK) erforscht. Dafür erhielten sie den diesjährigen Nobelpreis für Physiologie oder Medizin.
"Alectinib ist der neue Goldstandard beim ALK positiven NSCLC in der Erstlinientherapie. Weil die ALEX-Studie ein progressionsfreies Überleben von 34,8 Monaten mit Alectinib vs. 10,9 Monate mit Crizotinib gezeigt hat. Ein derartiges PFS hat es bisher bei noch keiner Substanz beim Lungenkrebs gegeben. Mögliche Einschränkungen sind, dass es bisher kaum Daten nach Progress unter 1st Line Alectinib gibt."
ASCO-Nachlese: Diese Studien haben meine tägliche Arbeit verändert
"Ich gebe jetzt fitten und jüngeren Patienten mFOLFIRINOX. Denn die Studie PRODIGE24 hat einen Überlebensvorteil für mFOLFIRINOX gegenüber Gemcitabin gezeigt. Mögliche Einschränkungen sind ein eingeschränkter Performance-Status sowie Nicht-Eignung für ältere/fragile Patienten."
ASCO-Nachlese: Diese Studien haben meine tägliche Arbeit verändert
"Wöchentliches Carfilzomib-Dexamethason (70 mg/m2) ist der zweimal wöchentlichen Dosierung von 27 mg/m2 überlegen. Die ARROW-Studie hat gezeigt, dass die einmal wöchentliche Verabreichung von 70 mg/m2 sogar das PFS verlängert im Vergleich zur bisher üblichen zweimaligen Gabe pro Woche."
ASCO-Nachlese: Diese Studien haben meine tägliche Arbeit verändert
"Ich werde bei mRCC-Patienten im Tumorboard von einer Nephrektomie abraten. Denn die CARMENA-Studie hat gezeigt, dass eine Sunitinibtherapie einer Entfernung des Primärtumors mindestens ebenbürtig ist. Damit erspare ich dem Patienten eine Operation und erhalte sein Organ. Mögliche Einschränkungen sind Patienten, bei denen tumorassoziierte Symptome durch eine Nephrektomie gebessert werden können."
ASCO-Nachlese: Diese Studien haben meine tägliche Arbeit verändert
"Ich mache im Stadium III jetzt keine adjuvante Interferontherapie mehr, weil die adjuvanten Studien mit Dabrafenib in Kombination mit Trametinib (BRAF V600 mutiert) und mit Nivolumab überzeugende Daten zum PFS gezeigt haben. Mögliche Einschränkung ist eine niedrige Tumorlast im Sentinel Lymphknoten im Stadium IIIA, die in die Studien nicht inkludiert war."
Effective treatment options are called for in patients with resectable nonsmall- cell lung cancer (NSCLC), as more than half of those with stage I to III disease experience relapses.
Although treatment with EGFR TKIs is generally efficient in patients with EGFR-mutant lung cancer, resistance inevitably develops within 8 to 12 months of the initiation of therapy, leading to treatment failure. Therefore, there is an unmet need for options that extend the activity of EGFR-targeted therapies.
KEYNOTE-001 was the first trial to demonstrate the activity of the PD-1 inhibitor pembrolizumab in patients with treatment-naïve or previously treated advanced NSCLC.
Blood-based diagnostics can be used in the field of diagnosis of lung cancer, but also for the evaluation of predictive molecular alterations. Today, lung ancer is divided into many small subsets of patients according to individual berrations in their DNA.
MET exon 14 skipping mutations (METex14) have been reported in 3 % to 4 % of NSCLC patients. They confer poor prognosis and poor responses to standard therapies including immunotherapy.
Only limited therapeutic options are available for patients with relapsing small-cell lung cancer (SCLC). Topotecan is the only FDA-approved treatment for platinum-sensitive disease in the second-line setting. However, it induces merely modest clinical benefits, while at the same time giving rise to significant hematological toxicity.
In 2017, the American Society of Clinical Oncology and the non-profit organization Friends of Cancer Research noted in their joint statement that trial enrollment criteria should strive for inclusiveness to make trial populations more representative and to maximize generalizability of findings.
The ongoing, prospective, non-interventional VARGADO study is assessing the angiokinase inhibitor nintedanib plus docetaxel in patients with advanced adenocarcinoma of the lung after first-line chemotherapy in routine clinical practice.
Most of the patients with small-cell lung cancer (SCLC) are diagnosed in the extensive-disease stage (ED-SCLC). They generally respond well to first-line platinum-based chemotherapy; however, responses are not durable, and prognosis is poor.
Neutrotrophic receptor tyrosine kinase (NTRK) gene fusions occur in a wide array of different cancers including rare entities such as infantile fibrosarcoma, but also in common tumors including melanoma, colon cancer, and lung cancer.
The phase III, randomized, double-blind, international PACIFIC trial established durvalumab in the treatment of patients with stage III, unresectable NSCLC without progression after definitive platinum-based concurrent chemoradiotherapy.
The second-generation, irreversible ErbB family blocker afatinib has been established as a first-line standard option in patients with EGFR-mutant NSCLC based on the phase III LUX-Lung 3 and 6 trials that revealed significant progression-free survival (PFS) and objective response rate (ORR) improvement compared to platinum-doublet chemotherapy.
Lung cancer in young adults is relatively rare, but it is considered a unique subgroup with distinct biology. In patients aged ≤ 40 years, the incidence of lung cancer has been found to be 4 %, and in those aged ≤ 45 years, 5.3 %.
An International Journal for Oncology and Haematology Professionals
The focus of the journal " magazine of european medical oncology – memo" is to offer a professional review on current research and development in the field of hematology and oncology relevant for daily practice. Therefore, memo includes editorials …
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