Bei Patienten mit angeborener Hämophilie kann es zu Blutungen vor allem in Gelenke kommen mit der Folge der hämophilen Arthropathie. Dadurch bedingt sind Schmerzen ein häufiges Problem, insbesondere für die älteren Patienten. Für eine...

Am 17. April war Welttag der Hämophilie. Grund genug, einen Blick auf angeborene und erworbene Gerinnungsstörungen zu lenken. Die wichtigste Nachricht vorweg: Zwei neue Gentherapeutika gegen die schweren Formen der Krankheit sind seit Kurzem in Europa zugelassen.

Impfungen im Kindes- und Jugendalter sind eine der wichtigsten Säulen der Krankheitsprävention. Sie schützen nicht nur das Kind selbst vor Krankheiten, sondern tragen zur Herdenimmunität bei, indem sie die Ausbreitung von Infektionskrankheiten in …

Etranakogen Dekaparvovec erhöhte die Produktion des Blutgerinnungsproteins Faktor IX bei 52 Patienten in der bislang größten und umfassendsten  Gentherapie-Studie  zur  Hämophilie B  erheblich. Nach einer Einzeldosis stieg die FIX-Aktivität bei Patienten mit schwerer/mittelschwerer HB nach 26 Wochen ohne prophylaktische Immunsuppression in den unteren Normalbereich oder den Bereich einer leichten Hämophilie B. Die Patienten konnten die Prophylaxe abbrechen und es erfolgte bei der Mehrheit ein Blutungsstillstand. 

In der Notaufnahme der Kinderklinik stellt eine Mutter ihren 8 Monate alten Säugling vor. Ihr Sohn sei drei Tage zuvor in einem unbeobachteten Moment aus einer Höhe von 90cm auf den Badvorleger auf dem Fließenboden gefallen. Ein Fallbericht.

Die Hämatospermie ist fast immer ein gutartiges Symptom. Es gibt zahlreiche Ursachen für die Hämatospermie: Die häufigste ist die Prostatabiopsie, gefolgt von den infektiösen Pathologien der urogenitalen Organe. Bei Patienten, welche ansonsten …

Bei Patienten mit schwerer Hämophilie A oder B und schwerem von-Willebrand-Syndrom treten Gelenkblutungen spontan oder in Folge eines Traumas auf. Die Resorption des freien Blutes im Gelenk führt zu einer entzündlichen Reaktion in Form einer …

Das Hämophilie-Zentrum am Universitätsklinikum Bonn ist eines der größten in Europa. Etwa 15 Prozent der Hämophilie-Patienten in Deutschland werden dort behandelt, das sind etwa 500.000 Patienten pro Jahr. Der 24-Stunden-Zugang zu einem multidisziplinären Team sowie eine App gewährleisten eine optimale Behandlung. 

Die allererste Gentherapie zur Behandlung der schweren Hämophilie A in der EU verwendet ein Adeno-assoziiertes Virus des Serotyps 5 (AAV5) als Vektor.

Es wird über den seltenen Fall einer erworbenen Hemmkörperhämophilie berichtet, die verzögert nach Auftreten einer erworbenen Hämatomneigung diagnostiziert wurde. Klinische Symptomatik, Diagnosestellung und Therapie werden kurz skizziert. Es …

Wenn chronisch kranke Jugendliche den Kinderschuhen entwachsen sind, verlieren sie ihr gewohntes medizinisches Umfeld. Die Pädiater entlassen ihre einst kleinen Patienten in die Erwachsenenmedizin. Sie sind nun Manager ihrer Gesundheit.

Etablierte Verfahren zur chirurgischen Knorpeltherapie wurden primär für traumatische, fokale Knorpelschäden entwickelt. In der klinischen Praxis sind degenerative Knorpelschäden allerdings häufiger. In diesem Stadium der Früharthrose, wenn …

Das Lipödem ist eine insbesondere beim weiblichen Geschlecht häufig anzutreffende Erkrankung des Unterhautfettgewebes mit noch nicht eindeutig geklärter Pathogenese. Blutungskomplikationen sind in diesem Zusammenhang ebenfalls häufig. In der …

Im Bereich der klinischen Forschung beschäftigt er sich mit venösen Thromboembolien (tiefe Beinvenenthrombosen und Pulmonalembolie), Krebs und Thrombose, neuen/direkten orale Antikoagulantien sowie angeborenen Blutgerinnungsstörungen (Hämophilie).

Sei es Hämophilie oder Thrombose, sei es Leukämie- oder Lymphomforschung.