Lithiuminduzierte potenziell reversible Nierenveränderungen
Polyurie und reduzierte Konzentrationsfähigkeit
Nierenfunktionsveränderungen müssen nicht kausal mit Lithiumintoxikationen in Zusammenhang stehen (s. Teil 1, psychopraxis.neuropraxis Ausgabe 3/2018). Diese können sich auch langsamer entwickeln. Bei diesen Nebenwirkungen handelt es sich um eine Polyurie sowie eine reduzierte Fähigkeit, Harn konzentrieren zu können, sowie um eine Reduktion der GFR.
Bei Erwachsenen entwickelt sich unter Lithiumtherapie zuerst eine Polyurie mit sekundärem Durst (Polydipsie).
Bei älteren Patienten steigt mit dem Grad der Polyurie das Risiko einer Lithiumintoxikation durch Dehydratation. Ältere Patienten trinken in der Regel zu wenig und substituieren in unzureichender Menge das ausgeschiedene Volumen. Glücklicherweise kommt eine Polyurie in dieser Altersgruppe offensichtlich seltener vor als bei jüngeren Patienten. In einer Studie wurde ein inverses Verhältnis zwischen Alter und Frequenz der Polyurie festgestellt. Die Prävalenz bei jüngeren Erwachsenen unter 65 Jahre betrug 52 % und 10 % bei den ≥65-jährigen (p < 0,0005). Andere Daten sprechen von 33 % Polyurie mit >3 l Harn/Tag bei Älteren.
Die der Polyurie zugrunde liegende Pathologie besteht aus einer reduzierten Harnkonzentrationsfähigkeit. Diese kann sich allerdings auch ohne offensichtliche Polyurie entwickeln. 12–19 % älterer Patienten zeigen eine Reduktion der Harnosmolarität.
Potenziell irreversible Nierenveränderungen
Der nephrogene Diabetes insipidus
Die Polyurie ist bis zu 6 Jahre reversibel, kann aber nach längerer Therapiedauer (≥15 Jahre) irreversibel werden und mündet dann in einen nephrogenen Diabetes insipidus (NDI). Der NDI besteht aus einer Resistenz auf das antidiuretische Hormon (ADH) und einer Resistenz der distalen Tubuli auf Vasopressin. Trotz Anwesenheit des Hormons ADH kann die Niere keinen normal konzentrierten Harn bilden, da die Rückresorption des Wassers aus dem Primärharn gestört ist. Der NDI ist definiert durch eine Polyurie >3 l/Tag sowie einem hypotonen Urin (Umax <300 mOsm/kg; Urin-Plasma-Osmolarität-Ratio <1). Unterschiedliche Schwellenwerte wie Umax <600 mOsm/kg sind in der Literatur zu finden.
Wenige pharmakokinetische Daten gibt es zum Diabetes insipidus bei Älteren. Die Daten schwanken je nach Schwellenwert (Umax <300 oder <600 mOsm/kg) sehr stark. In einer populationsbasierten Querschnittsstudie bei 2480 über 70-jährigen Lithiumpatienten wurde die 6‑Jahres-Prävalenz (2005–2011) einer sNDI untersucht. Diese betrug 3 %. Eine Prävalenz von 8,3 % wurden bei 80-jährigen in einer kleinen Studie gefunden. Es werden aber auch 73 % berichtet.
Die Symptomatik des Diabetes insipidus ist bei älteren Patienten weniger ausgeprägt
Eine rezente Arbeit der McGill Universität in Montreal (McGLIDICS-Studie) untersuchte das Verhältnis zwischen NDI und der reduzierten Harnosmolarität unter Lithiumtherapie bei Erwachsenen im Vergleich zu geriatrischen Patienten mit ähnlich langer Lithiumeinnahme. Die beiden Gruppen zeigten eine ähnliche Reduktion der Harnosmolarität, aber die geriatrischen Patienten verspürten signifikant weniger Symptome wie z. B. Durst und Harndrang. Die Autoren schlussfolgern, dass bei Lithiumgabe bei Älteren eine erhöhte Aufmerksamkeit auf die Harnosmolarität gelegt werden sollte, da die klassischen klinischen Symptome eines NDI bei älteren Patienten in eingeschränktem Ausmaß auftreten. Dies könnte helfen Lithiumintoxikationen und das Entstehen von Tubulusschäden zu verhindern. Das gilt besonders für sehr alte Patienten mit langer Lithiumeinnahme in hohen Dosen.
Risikofaktoren
Mehrere Risikofaktoren zur Entwicklung eines NDI bei älteren Patienten konnten identifiziert werden. Dies sind erhöhte Lithiumkonzentrationen und die Dauer der Einnahme.
Induziert Lithium chronische Nierenerkrankungen?
In vielen klinischen Arbeiten unterschiedlicher Designs und wissenschaftlicher Qualität sind die negativen Langzeiteffekte einer lithiuminduzierten sukzessiven GFR-Reduktion über Jahrzehnte hinweg dokumentiert. Die Entwicklung einer CKD ist mit schlechter Lebensqualität und erhöhter Mortalität assoziiert.
Heute ist gesichert, dass lithiumbedingte chronische Nierenveränderungen durch die Atrophie der proximalen Tubuli und eine interstitielle Fibrose charakterisiert sind. Einige mit Lithium behandelte Patienten entwickeln auch eine Glomerulosklerose, wobei präklinische Daten eine tubuläre Atrophie sowie eine interstitielle Fibrose als der Sklerose der Glomeruli zeitlich vorausgehend beschreiben. Farres et al. [
2] fanden, dass Patienten, die Lithium im Schnitt für über 23,7 Jahre einnahmen und eine reduzierte GFR von 49 ml/min/1,73 m
2 aufwiesen, im MRT viele 1 bis 2 mm große Zysten zeigten. Die Anzahl der Zysten korreliert mit der Dauer der Einnahme. Die Entwicklung dieser Zysten scheint in direktem Zusammenhang mit der Aufnahme von Lithium in den Tubuluszellen zu stehen, denn sie entstehen aus den distalen Tubuli und Sammelrohren. Insgesamt sind diese mithilfe des Ultraschalls verifizierten Veränderungen aber rar und treten erst nach einer Therapiedauer von mindestens 20 Jahren auf.
Entstehung von chronischen Nierenerkrankungen bei älteren Populationen
Epidemiologie
In der
Allgemeinbevölkerung der USA betrug der Anteil älterer Patienten mit einer chronischen Niereninsuffizienz 30–40 % (Tab.
1).
Tab. 1
Stadien der Niereninsuffizienz. (Quelle: [
1])
Die „American National Kidney Foundation“ definiert die chronische Nierenerkrankung als eine Nierenpathologie oder eine Reduktion der GFR <60 ml/min/1,73 m2 für ≥3 Monate. Die Nierenpathologie schlägt sich entweder als Abnormität von Blut- oder Urinwerten oder einer pathologischen Bildgebung nieder |
Die Stadien:
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Stadium 1 | Nierenschaden mit normaler oder erhöhter GFR (GFR ≥ 90) |
Stadium 2 | Nierenschaden mit leichter Reduktion der GFR (GFR = 60–89) |
Stadium 3 | Moderate Reduktion der GFR (GFR = 30–59) |
Stadium 4 | Schwere Reduktion der GFR (GFR = 15–29) |
Stadium 5 | Nierenversagen (GFR < 15) |
Stadium 5 wird auch als Endstadium der Nierenerkrankung (ESRD) bezeichnet. In diesem Stadium ist der Patient auf eine Nierentransplantation angewiesen |
In den letzten Jahren waren es besonders nationale groß angelegte krankenregistergestützte
Kohortenstudien, die ein 2‑ bis 3‑fach erhöhtes CKD-Risiko bei Lithiumbenutzern belegten. Die rezenteste Kohortenstudie mit einer gemischtaltrigen Population bipolarer Patienten fand eine erhöhte Rate an CKD bei Lithiumpatienten im Vergleich zu Patienten mit anderen Phasenprophylaktika wie Valproat, Olanzapin oder Quetiapin. Die Literatur bei
geriatrischen Lithiumpatienten ist nicht besonders ausgeprägt. Bei 2480 über 70-jährigen Lithiumpatienten wurden in einer populationsbasierten Querschnittsstudie die 6‑Jahres-Prävalenz (2005–2011) chronischer Nierenerkrankungen untersucht. Sie liegt bei 13,9 %. Diese Daten sind auch im Licht der Prävalenz chronischer Nephropathie (moderat bis schwer) der Allgemeinbevölkerung zu sehen. Diese beträgt bei >70-jährigen Amerikanern 37,8 %. Das Problem von Querschnittsstudien besteht darin, dass solche Studien nur einen Augenblick der Entwicklung wiedergeben, respektive eine Punktprävalenz und nicht, wie bei einer langjährigen Erkrankung wie der bipolaren affektiven Störung notwendig, eine kumulative Inzidenz. Die Evidenz einzig auf Punktprävalenzen aufzubauen, beinhaltet die Gefahr, das große Risiko einer langjährigen Lithiumtherapie zu unterschätzen (Tab.
2). Eine systematische Evaluation von Prävalenzraten in besonders empfindlichen Gruppen älterer Patienten ist noch ausständig.
Tab. 2
Klinisches Management der Lithiumtherapie im Alter
– Erheben der Lithium-Serum-Spiegel sowie der eGFR alle 2 bis 3 Monate |
– Adäquates Lithium-Monitoring kann eine Lithiumintoxikation verhindern, da die Dosen die zu einem therapeutischen Lithium-Serum-Spiegel im Alter notwendig sind, sich um 30 bis 50 % oder mehr reduziert werden müssen |
– Das Monitoring ist besonders wichtig bei Patienten mit prämorbider Nierenfunktion (eGFR <60 ml/min/1,73 m2) |
– Ein Nephrologe ist hinzuzuziehen, wenn: 1) der eGFR <30 ml/min/1,73 m2 liegt oder 2) die Reduktion der eGFR schneller als 5 ml/min/1,73 m2 in einem Jahr oder 10 ml/min/1,73 m2 in 5 Jahren beträgt |
– Wenn klinisch möglich, Serumkonzentrationen <0,8 mmol/l anwenden |
– Kardiovaskuläre und metabolische Risikofaktoren verhindern, diagnostizieren (wenn vorhanden) und schließlich therapieren. Dazu gehören Hypertension, Diabetes mellitus, KHK, Dyslipidämien und Adipositas |
– Minutiös zusätzliche Medikation auf evtl. Interaktionen mit Lithium screenen. Dies gilt besonders für Schleifendiuretika, Hydrochlorazide, ACE-Hemmer sowie NSA |
– Verhindern von akuten Intoxikationen sowie Verhindern eines NDI, da diese das CKD-Risiko erhöhen |
– Das Lithiumrisiko gegen das Risiko einer affektiven Destabilisierung abwägen, bevor Lithium ausgeschlichen wird. Leider hilft die Literatur nicht dabei, den richtigen Zeitpunkt zu wählen |
Risikofaktoren
Das größte allgemeine Risiko im Alter eine chronische Niereninsuffizienz zu erleiden besteht im Vorhandensein einer Hypertension, einer Adipositas sowie eines Diabetes mellitus. Ein metabolisches Syndrom im Alter besteht bei geschätzten 17–25 %. Die Prävalenz ist sogar noch größer bei Patienten mit einer bipolaren Erkrankung. Ebenso stellen ein nephrogener Diabetes insipidus, eine akute Niereninsuffizienz bei Lithiumintoxikation, Schleifendiuretika und Hydrochlorothiazide Risikofaktoren dar.
Die Langzeitgabe von Lithium war assoziiert mit einem kontinuierlichen Rückgang der GFR, der etwa 30 % über dem zu erwartendem altersbedingtem Wert lag. Zusätzliche Risikofaktoren waren eine prämorbide GFR-Reduktion, höheres Alter und weibliches Geschlecht.
Ältere Patienten mit nicht pathologischer prämorbider GFR (eGFR >60 ml/min/1,73 m2) zeigten weder bei „baseline“ noch in der Folge eine Verschlechterung der renalen Ausscheidung. Andererseits zeigten Arbeiten derselben Altersgruppe diesmal mit prämorbider Reduktion der GFR (<60 ml/min/1,73 m2) eine eGFR-Reduktion >10 ml/min/1,73 m2 über einen Beobachtungszeitraum von 4 bis 5 Jahren, obschon die Lithiumkonzentrationen mit <0,8 mmol/l relativ niedrig waren.
Geschlechtsunterschiede sind erfasst worden. Eine retrospektive über 20 Jahre sich erstreckende Untersuchung verglich die Nierenfunktion bei Patienten und Patientinnen mit Lithiumtherapie im Vergleich zu einer Gruppe ohne eine solche Therapie. Dabei fanden die Autoren in der Subgruppe der ≥60-jährigen Männer und Frauen eine signifikante Reduktion der Nierenfunktion zuungunsten des weiblichen Geschlechts.
Welche Rolle spielt die Höhe des Lithiumspiegels im Alter?
Eine randomisierte kontrollierte 4‑Jahres-Studie mit 59 älteren Patienten („baseline“ eGFR 79,3 ml/min/1,73 m2) fand, dass Lithium-Plasma-Spiegel zwischen 0,25–0,5 mmol/l keine Reduktion der eGFR zur Folge hatten. Auch andere Studien teilen diesen Befund. Höhere mediane Lithiumspiegel beinhalten ein höheres Risiko, später eine chronische Nephropathie zu entwickeln.
Die Dauer der Einnahme scheint neben dem Alter ein weiterer Risikofaktor für die Entwicklung einer CKD zu sein. Eine Subgruppe von Patienten mit >60 Jahren hatte im Vergleich zu einer jüngeren Patientengruppe ein erhöhtes Risiko, eine CKD zu entwickeln, wenn sie Lithium über 30 Jahre einnahmen.
Die Dosis macht das Gift
In einer anderen Querschnittsstudie mit 953 gemischtaltrigen Patienten einer Lithium-Klinik wurde eine reduzierte GFR bei älteren Patienten (Reduktion um 3,47 ml/min/1,73 m2) sowie bei denjenigen Patienten mit langjähriger Lithiumeinnahme gefunden (Reduktion um 0,73 ml/min/1,73 m2 pro Jahr). Dieselben Patienten wurden anschließend in eine prospektive 4‑Jahres-Studie aufgenommen. Die Zeit bis zum Erreichen einer als G3a-Stadium definierten eGFR-Reduktion (45–59 ml/min/1,73 m2) war bei ≥60-Jährigen mit 23 Jahren im Vergleich zur Gruppe der 40–59-jährigen (26 Jahre) verkürzt.
Chronische potenziell irreversible Nebenwirkungen
Führt eine CKD zur Entwicklung einer ESRD?
Das Endstadium einer Niereninsuffizienz (Stadium 5 = ESRD) stellt die schwerwiegendste Nebenwirkung einer Lithiumtherapie dar. Morphologisch stellt die Glomerulosklerose einen essenziellen Schritt in der Entwicklung der Niereninsuffizienz zur ESRD dar.
Lithium kann in sehr seltenen Fällen zu einer ESRD führen
In Zusammenfassung der vorliegenden Literatur kann gefolgert werden, dass Lithium in einigen Fällen zum Endstadium einer Niereninsuffizienz führen kann. Die Prävalenzraten von Endstadien renaler Insuffizienz sind klein, und dies sogar bei Patienten unter jahrelanger chronischer Lithiumeinnahme. So ist die Mortalität in dieser Gruppe von Patienten auch nicht erhöht.
Können adäquate Therapiestrategien die Entwicklung von CKD und ESRD verhindern?
Management Standards wie die NICE-Richtlinien waren bei UK-Patienten (n = 2962) nur zu 30 % respektive 55 % erfüllt.
Erfreulicherweise war, im Vergleich zu Jüngeren das Monitoring bei Patienten >65 Jahren adäquater. Lithium kann also bei komplianten älteren Patienten sicher angewendet werden, wenn ein adäquates Monitoring mit Erfassen der Lithiumspiegel und Nierenwerte alle 2–3 Monate durchgeführt wird und Spiegel <0,8 mmol/l verwendet werden.
Fazit für die Praxis
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Medikamenteninteraktionen stellen im Alter ein Risiko zur Entwicklung einer akuten Lithiumintoxikation dar.
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Risikofaktoren zur Progression einer renalen Insuffizienz sind eine bereits vorgeschädigte Niere, erhöhter Blutdruck, metabolisches Syndrom, Alter, Dauer der Lithiumeinnahme und Höhe der Serumspiegel sowie das weibliche Geschlecht.
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Lithium kann in einigen wenigen Fällen zum Endstadium einer Niereninsuffizienz führen.
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Kontinuierliches Monitoring ist von großer Bedeutung.
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Bei der Lithiumtherapie älterer Patienten kommt es darauf an, das individuelle Risiko einer Nierenschädigung mit dem Vorteil einer jahrelangen affektiven Stabilität gut abzuwägen.
Einhaltung ethischer Richtlinien
Dieser Beitrag beinhaltet keine von den Autoren durchgeführten Studien an Menschen oder Tieren.
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