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Astrozytom 

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  1. 03.01.2024 | OriginalPaper

    Spinale Raumforderung – Astrozytom vs. diffuses Mittelliniengliom

    Diagnosestellung und Therapieplanung

    Nach Integration der WHO (World Health Organization)-Klassifikation 2021 werden primäre Gehirntumoren nicht nur durch histologische, sondern auch durch molekularpathologische Befunde definiert. Wir berichten über einen 30-jährigen Mann mit starken …

  2. 03.04.2024 | OriginalPaper

    Neurofibromatose Typ 1

    Von der Diagnose bis zum Follow-up

    Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist die häufigste Erkrankung aus der heterogenen Gruppe an Neurofibromatosen, einer Gruppe von Tumorprädispositionssyndromen. Neben der NF1 zählen hierzu die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) und die Schwannomatose (SWN).

  3. 14.10.2020 | Onkologie und Hämatologie | Studiennews | Online-Artikel

    Astrozytom-Prognose wird unter anderem von Alter und BMI beeinflusst

    Eine Studie unter Beteiligung der Karl Landsteiner Privatuniversität Krems und der Medizinischen Universität Wien findet Faktoren, die bei einem seltenen Hirntumor im Erwachsenenalter den postoperativen Krankheitsverlauf beeinflussen. Demnach haben das Alter und der Body-Mass-Index einen signifikanten Einfluss auf die weitere klinische Entwicklung von Patientinnen und Patienten mit einem adulten pilozytischen Astrozytom.

  4. Open Access 16.01.2024 | OriginalPaper

    ATTRACT-Studie: innovative, individualisierte Therapie in der Neuroonkologie

    Biomarkerbasierte zielgerichtete Therapien brachten für einige solide Tumoren bahnbrechende Erfolge. In der Gliomtherapie beschränkt sich der Einsatz dieser Therapien auf Subgruppen, insbesondere wenn es bei fortschreitendem oder rezidivierendem …

  5. Open Access 11.01.2024 | OriginalPaper

    Tumorassoziierte Epilepsie bei Gliomen

    Epileptische Anfälle stellen eine häufige und die Lebensqualität stark beeinträchtigende Symptomatik bei Patient:innen mit diffusen Gliomen dar. Im Vergleich zu höhergradigen Gliomen sind niedriggradigere mit einem höheren Anfallsrisiko …

  6. 01.08.1991 | OriginalPaper

    Astrozytome der Netzhaut

  7. 12.06.2023 | ASCO 2023 | Online-Artikel
    INDIGO-Studie

    Vorasidenib: "Practice-changing" bei Grad 2-Gliomen

    INDIGO ist eine globale, doppelblinde Phase-3-Studie, in die 331 Erkrankte (medianes Alter: rund 40 Jahre) mit Grad 2 IDH1/2-mutiertem Oligodendrogliom oder Astrozytom eingeschlossen waren.

  8. 21.04.2023 | News

    63. Jahrestagung der Österreichischen Ophthalmologischen Gesellschaft

  9. 06.04.2021 | Onkologie und Hämatologie | Studiennews

    Neue Guidelines und Updates

    Bisher fehlten einheitliche Standards zur Diagnostik und Therapie von schwerwiegenden Komplikationen bei Hirntumoren. Nun hat ein internationales Forschungsteam der onkologischen Fachgesellschaften EANO und ESMO unter maßgeblicher Beteiligung der Meduni Wien neue Guidelines verfasst.

  10. Open Access 04.03.2021 | OriginalPaper

    Neurofibromatose Typ 1 – State of the art

    Betreuung und Unterstützung für Betroffene aller Altersgruppen

    Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist ein autosomal dominantes Tumorprädispositionssyndrom, dessen Verlauf nicht vorhersagbar ist und das in Abhängigkeit der Schwere der Symptome vom Kindesalter an eine lebenslange Betreuung durch SpezialistInnen …

  11. 05.01.2021 | OriginalPaper

    Neuropalliative Care bei Neurofibromatose

    Die Neurofibromatosen Typ 1 und Typ 2 sind eine genetisch, klinisch und pathophysiologisch heterogene Gruppe von hereditären Tumorsyndromen. Aufgrund einer Inzidenz von 1:3000 (NF1, 96 %) bzw. 1:33.000 (NF2, 4 %) gehören sie zu den sogenannten …

  12. Open Access 09.09.2020 | Hirntumoren | OriginalPaper

    Hirntumoren auf den Punkt gebracht

    Hirntumoren sind insgesamt sehr seltene Krebserkrankungen, die jedoch aufgrund ihrer Lage in Gehirn und Rückenmark schwer zu diagnostizieren und therapieren sind. Die anatomische Lage führt nicht nur zu Unterschieden in der Präsentation und neurologischen Symptomatik, sie limitiert häufig die Möglichkeiten einer kompletten Resektion.

  13. 12.02.2018 | Neurologie | Redaktionstipp

    "Völlig anderes Erleben der Welt"

    Der Neuropathologe hat seine Diagnose revidiert, es sei kein Glioblastom sondern nur ein Astrozytom.

  14. 14.09.2017 | ReviewPaper

    RAF-Inhibitoren

    BRAF-Inhibitoren beim fortgeschrittenen malignen Melanom mit BRAF -Mutation sind seit 2011 als Monotherapie zugelassen. Diese zielgerichtete Therapie zeigt eine deutliche Verbesserung des progressionsfreien Überlebens und des Gesamtüberlebens, was …

  15. 03.11.2016 | OriginalPaper

    ESPED-Erhebung: TSC-Erkrankung bei Kindern und Jugendlichen: eine einjährige Interim-Analyse

    Bei der tuberösen Sklerose (TSC) handelt sich um eine genetisch bedingte Multisystemerkrankung (betroffene Gene TSC1 und TSC2), die im Wesentlichen charakterisiert ist durch das Auftreten von Hamartomen im Gehirn, Herz, in Haut, den Augen, Nieren …

  16. 20.11.2015 | Astrozytom

    Verbundene Zellen

    In Österreich erkranken pro Jahr rund 400 Personen neu an einem Astrozytom.

  17. 01.06.2005 | OriginalPaper

    Biopsie intraokularer Tumore bei klinisch unsicherer Diagnose

  18. 01.06.1997 | OriginalPaper

    Seltene Tumore des Sehnervenkopfes: Klinische und echographische Befunde

  19. 01.06.2012 | OriginalPaper

    Primäre ZNS-Tumore im Kindes- und Jugendalter

    Diagnose und Ausschluss einer malignen Erkrankung des Zentralnervensystems
  20. 01.04.1993 | OriginalPaper

    Morbus Bourneville — Pringle (Tuberöse Sklerose)

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