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16.12.2019 | Onkologie und Hämatologie

Zulassung erweitert für Dara+Rd

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Die Europäische Kommission hat Daratumumab in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (Dara-Rd) für die Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom zugelassen, für die eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommt.

Metadaten
Titel
Zulassung erweitert für Dara+Rd
Publikationsdatum
16.12.2019

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