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16.12.2019 | Onkologie und Hämatologie | Ausgabe 9-10/2019

Zulassung erweitert für Dara+Rd

Die Europäische Kommission hat Daratumumab in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (Dara-Rd) für die Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom zugelassen, für die eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommt.

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