16.12.2019 | Onkologie und Hämatologie | Ausgabe 9-10/2019
Zulassung erweitert für Dara+Rd
Die Europäische Kommission hat Daratumumab in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (Dara-Rd) für die Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom zugelassen, für die eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommt.