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Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel

Erschienen in:

01.03.2019 | Mitteilungen der APED

Konnatale Hypothyreose – Diagnose und Behandlungsempfehlung der APEDÖ

verfasst von: OA Dr. Peter Blümel, Gerhard Köstl

Erschienen in: Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel | Ausgabe 1/2019

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Auszug

Die Arbeitsgruppe pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie Österreichs (APEDÖ) hat 2017 ihre Empfehlung zur Behandlung der konnatalen Hypothyreose auf Grundlage nationaler und internationaler Leitlinien überarbeitet und aktualisiert. Die angegebenen Literaturstellen wurden als Quellinformation zur Erstellung der Behandlungsempfehlungen herangezogen. Es ist uns wichtig darauf hinzuweisen, dass der Ihnen hier vorliegende Leitfaden als Behandlungsempfehlung dient, keinesfalls jedoch individuelle Überlegungen oder Guidelines ersetzt. …

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LaFranchi S (1999) Congenital hypothyroidism: Etiologies, diagnosis, and management. Thyroid 9(7):735–740CrossRefPubMed

Grüters A, Jenner A, Krude H (2002) Long-term consequences of congenital hypothyroidism in the era of screening programmes. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 16(2):369–382CrossRefPubMed

American Academy of Pediatrics, Rose SR et al (2006) Update of newborn screening and therapy for congenital hypothyroidism. Pediatrics 117(6):2290–2303CrossRef

Grüters A, Krude H (2007) Update on the management of congenital hypothyroidism. Horm Res 68(Suppl 5):107–111PubMed

Kapelari K et al (2008) Pediatric reference intervals for thyroid hormone levels from birth to adulthood: A retrospective study. Bmc Endocr Disord 8:15CrossRefPubMedPubMedCentral

Rastogi MV, LaFranchi SH (2010) Congenital hypothyroidism. Orphanet J Rare Dis 5:17CrossRefPubMedPubMedCentral

Krude H (2011) AWMF Leitlinie: Primäre angeborene Hypothyreose. https://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/027-017.html (Registernummer 027 - 017). Zugegriffen: 20.1.2019

Public Health England (2018) NHS Screening programms—Congenital hypothyroidism: Screening laboratory handbook. https://www.gov.uk/government/publications/congenital-hypothyroidism-screening-laboratory-handbook. Zugegriffen: 20.1.2019

Léger J et al (2014) European Society for Paediatric Endocrinology consensus guidelines on screening, diagnosis, and management of congenital hypothyroidism. J Clin Endocrinol Metab 99(2):363–384CrossRefPubMedPubMedCentral

10.

Cherella CE, Wassner AJ (2017) Congenital hypothyroidism: Insights into pathogenesis and treatment. Int J Pediatr Endocrinol. https://doi.org/10.1186/s13633-017-0051-0 CrossRefPubMedPubMedCentral

Titel: Konnatale Hypothyreose – Diagnose und Behandlungsempfehlung der APEDÖ
verfasst von: OA Dr. Peter Blümel
Gerhard Köstl
Publikationsdatum: 01.03.2019
Verlag: Springer Vienna
Erschienen in: Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel / Ausgabe 1/2019
Print ISSN: 3004-8915
Elektronische ISSN: 3004-8923
DOI: https://doi.org/10.1007/s41969-019-0057-8

Springer Medizin Österreich

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