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Thalassämien 

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  1. 01.01.2023 | OriginalPaper

    Diabetes und Migration (Update 2023)

    Die nachfolgenden Empfehlungen verstehen sich als Ergänzungen zu den generell vorliegenden Leitlinienempfehlungen der Östereichischen Diabetes Gesellschaft und beziehen sich auf Patienten mit Migrationshintergrund. Die allgemeinen Zielwerte und …

  2. 26.01.2021 | ASH 2020 | Online-Artikel

    BELIEVE-Langzeitanalyse zeigt verminderte Transfusionsbelastung unter Luspatercept bei Beta-Thalassämie

    Die Langzeitanalyse der Daten aus der Phase-III-Studie BELIEVE zeigt, dass die Behandlung mit dem Erythrozyten-Reife-Aktivator (ERA) Luspatercept mit einer anhaltenden Verringerung der Transfusionseinheiten für rote Blutkörperchen (RBC) und weniger Transfusionen bei Patienten mit Beta-Thalassämie verbunden war. Diese Ergebnisse wurden von Dr. Ali T. Taher, FRCP, von der American University of Beirut, im Rahmen des virtuellen ASH-Jahrestreffens 2020 vorgestellt.

  3. 07.02.2019 | Migrationsmedizin
    Migrationsmedizin

    Defektes Hämoglobin geht auf Wanderschaft

    -Thalassämien.

  4. 27.09.2019 | OriginalPaper

    Differenzialdiagnose der Anämien

    Anämien sind definiert als eine Verminderung der altersabhängigen Menge an zirkulierenden Erythrozyten. Weltweit gesehen sind Anämien eine wichtige Krankheits- und Todesursache und mehr als ein Drittel der Weltbevölkerung gilt als betroffen. Die …

  5. Open Access 01.08.2016 | OriginalPaper

    Impfungen bei Immundefekten/Immunsuppression – Expertenstatement und Empfehlungen

    Immunsuppression unterschiedlicher Genese ist mit einem erhöhten Infektionsrisiko verbunden; daher ist die Prävention von impfpräventablen Erkrankungen bei den betroffenen Personengruppen besonders wichtig. Allerdings ist das Angehen von Impfungen …

  6. 01.09.2006 | OriginalPaper

    Anämien

  7. 01.08.2009 | OriginalPaper

    Neue Entwicklungen bei Myelodysplastischen Syndromen

    Verbesserte Hämatopoiese und verlängertes Gesamtüberleben mit zielgerichteter Therapie

    Myelodysplastische Syndrome (MDS) umfassen eine heterogene Gruppe klonaler Stammzellerkrankungen, gekennzeichnet durch ineffiziente Hämatopoiese sowie typische Dysplasiezeichen, in deren Folge periphere Zytopenien auftreten und das Risiko eines …

  8. 01.09.2008 | OriginalPaper

    Die individualisierte Riskoeinschätzung und Therapieplanung bei myelodysplastischen Syndromen

    Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind durch die Zytopenie einer oder mehrerer Zellreihen und die Möglichkeit der Transformation in eine akute Leukämie gekennzeichnet. Auf Grund der Zunahme des Anteils an älteren Menschen in der österreichischen …

  9. 01.10.2011 | OriginalPaper

    Pulmonale Hypertension

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NEAR(..., ..., ) Findet Dokumente, in denen beide Begriffe in beliebiger Reihenfolge innerhalb von maximal n Worten zueinander stehen. Empfehlung: wählen Sie zwischen 15 und 30 als maximale Wortanzahl (z.B., NEAR(hybrid, antrieb, 20)).
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? Findet Dokumente mit dem Suchbegriff in verschiedenen Schreibweisen, hier mit s oder z, also organisation und organization. Das ? steht für eine einzige Stelle (z.B., organi?ation).
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