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Phäochromozytom und Paragangliom 

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  1. 01.04.2024 | Abstract

    26. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Endokrinologie und Stoffwechsel (ÖGES) gemeinsam mit der Austrian Neuroendocrine Tumor Society (ANETS​)

    24.–26. April 2024, Congress Graz
  2. 01.11.2023 | BriefCommunication

    Hereditäre neuroendokrine Tumoren im Kindesalter

    Neuroendokrine Tumoren im Kindesalter sind in der Regel mit genetisch bedingten Tumorprädispositionssyndromen assoziiert. Daher wird eine prädiktive genetische Diagnostik empfohlen. Obwohl das Spektrum für Tumore bei multiplen endokrinen …

  3. 19.10.2023 | Neurofibromatose v. Recklinghausen | Leitlinie

    Neurofibromatose Typ 1: Tumormanagement-Leitlinien

    Seit Anfang 2023 gibt es State-of-the-Art-Richtlinien für das Tumormanagement von NeurofibromatosePatient:innen, basierend auf aktuell verfügbaren evidenzbasierten Informationen und Expert:innenmeinungen.

  4. 01.10.2015 | OriginalPaper

    Das retrocavale extraadrenale Phäochromozytom als Zufallsbefund

    Im Rahmen der Abklärung eines 71- jährigen Patientens mit therapierefraktärer Hypertonie auf sekundäre Formen wurde eine extraadrenale Raumforderung gefunden. Nach weiterführender Bildgebung und biochemischer Abklärung wurde ein extraadrenales …

  5. Open Access 04.09.2018 | ReviewPaper

    Current status of functional imaging in neuroblastoma, pheochromocytoma, and paraganglioma disease

    Diagnostic imaging plays an important role in the detection of paraganglioma (PGL), pheochromocytoma (PCC), and neuroblastoma (NB). Anatomic imaging, for example CT or MRI, offers high sensitivity in these neuroendocrine tumors (NET) but only …

  6. 12.06.2023 | ASCO 2023 | Online-Artikel
    INDIGO-Studie

    Vorasidenib: "Practice-changing" bei Grad 2-Gliomen

    Der orale IDH1/2-Inhibitor Vorasidenib verlängerte in der INDIGO-Studie im Vergleich zu Placebo das progressionsfreie Überleben und die Zeit bis zur nächsten Therapie bei Personen mit Grad 2 diffusen Gliomen. Die Ergebnisse werden laut Experten die klinische Praxis verändern.

  7. 01.03.2003 | OriginalPaper

    Endoscopic treatment of recurrent phaeochromocytomas and retroperitoneal paragangliomas

    Background: Endoscopic removal of recurrent phaeochromocytomas and retroperitoneal paragangliomas (extra-adrenal phaeochromocytomas) is a challenging surgical procedure.Methods: In a prospective clinical study, five patients (three males, two …

  8. 19.07.2022 | Dermatologie und Venerologie | ReviewPaper

    Gutartige Hauttumoren bei Kindern

    Hauttumoren bei Kindern sind variantenreich und zeigen meist gutartige Verläufe. Dermatologen sollten die zahlreichen gutartigen Hauttumoren zu differenzieren wissen und in der Lage sein, den besorgten Patienten die optimale Behandlung zu empfehlen.

  9. Open Access 01.11.2022 | BriefCommunication

    NGS (next generation sequencing) oder die gute alte Sanger-Sequenzierung? – Was ist zu beachten?

    Unter NGS (Next Generation Sequencing) versteht man Verfahren der Hochdurchsatz-Sequenzierung, die es erlauben, hunderte Gene parallel zu analysieren, und die sowohl in der Forschung als auch zunehmend in der medizinischen Diagnostik eingesetzt …

  10. 01.09.2022 | News
    Ursachen für Onychodystrophie

    Bei Spaltnägeln vor allem an Tumoren denken!

    Im Universitätskrankenhauses von Brüssel machte man sich auf die Suche nach den häufigsten Ursachen für Längsspalten in Finger- oder Fußnägeln. Tumoren konnten in der Hälfte der Fälle verantwortlich gemacht werden. Dass überwiegend Fingernägel betroffen sind, könnte auch damit zusammenhängen, dass die Menschen allgemein Fingernägeln mehr Beachtung schenken als Zehennägeln.

  11. 23.02.2022 | Innere Medizin | Studiennews | Online-Artikel

    Bei Spaltnägeln vor allem an Tumoren denken!

    Unter den 18 benignen Tumoren waren fünf myxoide Pseudozysten, fünf Papillome am Nagelbett (Onychopapillom, meist nur an einem Finger), drei Fibrokeratome (ausschließlich am großen Zeh), zwei Nävi und jeweils einmal ein Angiokeratom, ein Glomustumor und eine epidermale Inklusionszyste.

  12. Open Access 12.10.2021 | Chirurgie | OriginalPaper

    Update Nagelchirurgie

    Im Gesamtkontext der Haut als größtes Organ des Menschen mag das Nagelorgan unscheinbar erscheinen, dennoch hat es nicht nur eine herausragende Stellung als Indikator für Systemerkrankungen, sondern wird im Allgemeinen als ästhetisch überaus bedeutend wahrgenommen. 

  13. 26.08.2019 | OriginalPaper

    Perioperative Aspekte in der Behandlung Katecholamin-produzierender Tumoren

    Die Behandlung von Katecholamin-produzierenden Tumoren (Phäochromozytom, Paragangliom [PPGL]) ist eine Herausforderung für das gesamte perioperative Betreuungsteam bestehend aus Endokrinologie, Anästhesie und Chirurgie. Hämodynamische und …

  14. Open Access 01.11.2019 | OriginalPaper

    Österreichischer Blutdruckkonsens 2019

    Erhöhter Blutdruck bleibt eine Hauptursache von kardiovaskulären Erkrankungen, Behinderung und frühzeitiger Sterblichkeit in Österreich, wobei die Raten an Diagnose, Behandlung und Kontrolle auch in rezenten Studien suboptimal sind. Das Management …

  15. 08.06.2020 | Onkologie und Hämatologie | Übersichtsartikel

    Die „Seltenen“ sichtbar machen

    Weitere Beispiele sind das Merkelzellkarzinom, ein seltener Hauttumor, das medulläre Schilddrüsenkarzinom, das Phäochromozytom oder das Paragangliom.

  16. Open Access 23.03.2020 | BriefCommunication

    Von Hippel-Lindau-Syndrom (VHL)

    Das Von Hippel-Lindau-Syndrom (VHL), vormals auch als familiäre retinozerebelläre Angiomatose oder zerebelloretinale Hämangioblastomatose bezeichnet, ist eine erbliche Erkrankung, die durch Defekte des VHL -Gens, das als Tumorsuppressor-Gen …

  17. Open Access 03.02.2020 | Radiologie | OriginalPaper

    State-of-the-Art-Bildgebung von neuroendokrinen Tumoren

    Die PET/CT hat als Hybridbildgebung die Vorteile einer exakten Darstellung anatomisch-morphologischer Verhältnisse in der CT und einer effektiven Lokalisierung von Tumorherden in der PET unter Verwendung von Somatostatin (SST)-Analoga vereint. 

  18. 20.05.2019 | OriginalPaper

    Nebennierentumoren

    Nebenniereninzidentalome sind insgesamt seltene Befunde, welche je nach initialem Befund (Hounsfield-Einheiten, Größe) weitergehende Abklärungen brauchen oder nicht. Bei einer Größe <4 cm und <10 Hounsfield-Einheiten in der nativen …

  19. 16.11.2018 | OriginalPaper

    Endokrine paraneoplastische Syndrome

    Endokrine paraneoplastische Syndrome sind die Folge der Sekretion bioaktiver Substanzen aus neoplastischen Zellen endokrinen oder neuroendokrinen Ursprungs, die in einer Vielzahl von Organen vorkommen. Typischerweise sind sie in der Lunge, dem …

  20. 14.01.2020 | ReviewPaper

    Neuroendokrine Neoplasien

    Zwei Familien mit sehr unterschiedlichen Charakteristika vereint in einer Klassifikation

    Alle neuroendokrinen Neoplasien (NEN) sind durch die Expression von Synaptophysin und Chromogranin A (oder B) charakterisiert, dennoch sind sie keine homogene Tumorgruppe. Paradigmatisch für diese Tumoren sind die NEN des …

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