Biosimilars werden durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen. Sie durchlaufen eine aufwändige Überprüfung. Bedenken gegen den Einsatz sind heute bereits überholt.
05.04.2018 | Onkologie und Hämatologie
05.04.2018 | Onkologie und Hämatologie
Biosimilars werden durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen. Sie durchlaufen eine aufwändige Überprüfung. Bedenken gegen den Einsatz sind heute bereits überholt.