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01.02.2024 | Leberzirrhose

DFP: Hämochromatose und M. Wilson

verfasst von: Claudio Polzer

Der M. Wilson ist eine autosomal-rezessiv vererbte, seltene Kupferspeichererkrankung und wurde erstmalig 1912 von Kinnier Wilson als familiäre, letale, neurologische Erkrankung, bei der begleitend eine Leberzirrhose besteht, beschrieben.

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Titel: DFP: Hämochromatose und M. Wilson
Schlagwort: Leberzirrhose
Publikationsdatum: 01.02.2024
Zeitung: Ärzte Woche
Ausgabe 7/2024

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