Laura hat Cystische Fibrose (CF), und es ist wichtig, Kontakt mit Keimen möglichst zu vermeiden.

Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disorder [ 1 ] that represents the most common life-limiting lung disease in Caucasian populations [ 2 , 3 ]. As a result of mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene, the …

Bei einem großen Teil der Erwachsenen mit Cystischer Fibrose liegt zusätzlich eine Störung des Immunsystems vor. Dabei ist ein für die Immunabwehr wichtiges Oberflächenmolekül, HLA-DQ, vermindert oder fehlt ganz.

Insbesondere bei der wichtigen Behandlung von Cystischer Fibrose (CF) bedeutet dies oft ein deutlich erhöhtes Risiko an toxischen Nebenwirkungen für die Patientinnen und Patienten.“ Die Studienergebnisse, so erläutert von Both weiter, könnten ein wichtiger Schritt sein, der langfristig Hoffnung auf eine erfolgreiche Behandlung auch von Patienten mit Mukoviszidose macht (Microbiology Spectrum 2023, DOI: doi.org/10.1128/ spectrum.04437-22) .

Sabine Renner von der Spezialambulanz für Cystische Fibrose, MedUni Wien.

Mit einer Dreifachtherapie haben Mukoviszidose-Patienten deutlich weniger Schleim in der Lunge und ihre Atemwege sind wesentlich besser belüftet. Das zeigt eine Studie, die an drei Standorten in Deutschland durchgeführt wurde.

Cystic fibrosis (CF, Online Mendelian Inheritance in Man - OMIM: #219700) is caused by cystic fibrosis transmembrane regulator ( CFTR ) gene mutations (region 7q31.2, OMIM: #602421). Lung function declines faster over time in CF patients, compared …

Einer deutschen Arbeitsgruppe ist es gelungen, den Einsatz der Magnetresonanztherapie weiterzuentwickeln und in der Mukoviszidose-Lungendiagnostik zu etablieren. Dadurch können auch von chronischen Lungenerkrankungen Betroffene strahlungsfrei diagnostiziert werden.  Der Einsatz der Magnetresonanztomografie in der Mukoviszidose-Lungendiagnostik wurde von den Wissenschaftlern unter anderem durch Nutzung von Künstlicher Intelligenz weiterentwickelt.

Daten bestätigen, dass Mukoviszidose mit dem gehäuften Auftreten von Arthropathien assoziiert ist. Auch Pseudomonas-aeruginosa-Infektionen könnten in der Pathogenese von Bedeutung sein.

In diesem Podcast geht es um die Feinheiten des österreichischen Erstattungskodex. Als Beispiel stellen wir die Arzneispezialität für das Therapiemanagement der Cystischen Fibrose – kurz: CF - vor, mit Namen Kaftrio® vor.

Darüber hinaus wünsche ich mir, dass weitere Medikamente entwickelt werden, woran übrigens fleißig geforscht wird, um den Krankheitsverlauf positiv zu beeinflussen – ähnlich wie bei der cystischen Fibrose.