Kombinationen aus therapeutischen Antikörpern wie Blinatumomab und BCR::ABL1-Tyrosinkinaseinhibitoren sind in klinischen Studien sehr erfolgreich.

Eine klinische Herausforderung ist die Abgrenzung gegenüber zielgerichteten Therapien, etwa mit Tyrosinkinaseinhibitoren (TKI). 12 Generell kann festgestellt werden, dass früh auftretende Nebenwirkungen (z.B.

Etablierte Tyrosinkinaseinhibitoren (TKI) hemmen das krebstreibende Fusionsprotein aus BCR (breakpoint  cluster region) und ABL (abelson murine leukemia 1), indem sie sozusagen die Vordertür der Tyrosinkinase (TK) blockieren. Doch die Leukämiezellen entwickeln nach einiger Zeit Resistenzen und entwischen quasi durch die Hintertür.

Die Anwendung von Asciminib bestätigt die Wirksamkeitsdaten und das Nebenwirkungsprofil aus der Zulassungsstudie und wirft neue Fragen auf, wie die nach dem potenziell früheren Einsatz in der Erst- und Zweitlinie sowie einer möglichen Kombination mit anderen Tyrosinkinaseinhibitoren.

Die Therapielandschaft für das metastasierte Nierenzellkarzinom (mNZK) ist komplex und macht Behandlungsentscheidungen anspruchsvoll. Eine Abstimmung der geplanten Therapie mit einem akkreditierten Experten kann einerseits den Behandler …

Auch hochpotente Tyrosinkinaseinhibitoren lassen sich an Antikörper koppeln, ebenso Immunstimulanzien: So laufen derzeit erste Studien mit Agonisten für STING („stimulator of interferon gene“) und TLR („Toll-like receptors“).

Es scheint, als würden Therapien zur HER2-Inhibierung – zum Beispiel durch Tyrosinkinaseinhibitoren – zu einer deutlichen HER3-Überexpression führen.

Für weitere Tyrosinkinaseinhibitoren wie Tucatinib, Pyrotinib und Nucatinib kann aufgrund fehlender Daten für die konkomitante nur die sequenzielle Applikation empfohlen werden.

Unter einer Oligometastasierung (OMD) wird ein intermediärer Zustand der Metastasierung mit einer eigenen Metastasierungsdynamik verstanden, in welchem sich die Anzahl und die Lokalisation der Metastasen über einen gewissen Zeitraum stabil verhält …

Das RIST-Regime hat sich bei pädiatrischen Patientinnen und Patienten mit Hochrisiko-Neuroblastom als wirksam erwiesen. Damit verlängerten sich sowohl PFS als auch OS im Vergleich zu Irinotecan/Temozolomid.

Inhibitoren der Tyrosinkinase ABL sind heute Standard in der Therapie der Philadelphia-Chromosom-positiven (Ph+) ALL. Erstmals vergleicht eine Studie randomisiert zwei TKIs zur Therapie Erwachsener mit Ph+ ALL in Kombination mit einer Chemotherapie reduzierter Intensität.

Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) sind seltene Tumoren mit variablem malignem Potenzial. Ihre häufigsten Primärlokalisationen sind der Magen und der Dünndarm. Das mediane Erkrankungsalter liegt bei etwa 65 Jahren. Die Standardtherapie …

Im Zusammenhang mit interdisziplinären Behandlungsansätzen steht im Wesentlichen der Genotyp der unbehandelten Erkrankung im Vordergrund – hier konnten in den letzten Jahren die unterschiedlichen Subgruppen der gastrointestinalen Stromatumoren …

In der ASCEMBL-Studie wurde Asciminib 2:1-randomisiert gegen Bosutinib bei 233 Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase (CML-CP) verglichen, die ≥2 ATP-gerichtete Tyrosinkinaseinhibitoren erhalten hatten.

B. für Anthrazykline, VEGF-Inhibitoren/Tyrosinkinaseinhibitoren, HER-2-gezielte Therapie).

Das Absetzen der Tyrosinkinaseinhibitoren (TKI) wird bei anhaltenden tiefen molekularen Remissionen (DMR) möglich.

Nach 13 Jahren der Tyrosinkinaseinhibitoren als einzige Option in der Erstlinientherapie, konnte durch die Implementierung der Immuntherapie eine neue Ära für die Therapie des fortgeschrittenen hepatozellulären Karzinoms eingeleitet werden.

Dann gibt es die Kombinationen bestehend aus Tyrosinkinaseinhibitoren, die hauptsächlich den VEGF-Rezeptor inhibieren, mit einem Checkpoint-Hemmer.