Dagegen ging die Phase-III-Studie IM-passion030 an 2.199 Frauen mit frühem TNBC im Stadium II/III zur adjuvanten Therapie mit Atezolizumab negativ aus. 5 Die Patientinnen wurden nach beendeter Operation randomisiert der alleinigen Chemotherapie mit Paclitaxel und dosisdichtem Anthrazyklin/Cyclophosphamid oder der zusätzlichen Gabe von Atezolizumab über insgesamt ein Jahr zugeteilt.

Aufgrund von sich stetig weiterentwickelnden diagnostischen Verfahren und Therapiemöglichkeiten hat sich das Überleben von Krebspatient*innen in den letzten Jahren verbessert [ 1 ]. Zusätzlich steigt die Prävalenz von Krebserkrankungen aufgrund des …

Die stetige Verbesserung onkologischer Therapien führt zu einer wachsenden Zahl von Langzeitüberlebenden nach Krebstherapie. Hierdurch gewinnt die Behandlung von kardiovaskulären Nebenwirkungen durch Krebstherapie eine große Bedeutung für die …

Ein besonderer Fokus liegt auf der Anthrazyklin- chemotherapie, der ICI-Therapie sowie den verschiedenen Formen der Therapie beim multiplen Myelom, sodass neue Aspekte sowie die wichtigsten Empfehlungen im Folgenden kurz umrissen werden.

Schon lange weiß man, dass Chemotherapeutika, die beispielsweise Anthrazykline enthalten, kardiotoxisch sind und bereits während der Infusion die Herzfunktion beeinträchtigen können.

Deeskalationsstrategien in der Axillachirurgie waren im Rahmen der St. Gallen Breast Cancer Conference 2023 ein wesentliches Thema in der Konsensus-Sitzung. Vor dem Hintergrund der rezenten Daten aus der SOUND-Studie kann die Frage, ob nicht überhaupt auch auf die Sentinel Node-Entfernung verzichtet werden kann, noch nicht abschließend beantwortet werden.

Die Patientinnen wurden randomisiert einer neoadjuvanten sequenziellen Taxan-/Anthracyclin-Standardchemotherapie allein (n=356) oder in Kombination mit Carboplatin (n=361) zugeteilt.

Panny: Wir sehen hier eine vergleichbare Phase-II-Studie mit einem ähnlichen Patientengut, allerdings mit einer zeitlich limitierten Therapie mit dem bispezifischen CD20/CD3-Antikörper Glofitamab. 2 Die eingeschlossenen 154 Patienten hatten ein R/R DLBCL, ein hochgradiges B-Zell-Lymphom, ein primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom oder ein transformiertes follikuläres Lymphom und hatten ≥2 vorherige Therapien erhalten, darunter ≥1 Anti-(a) CD20 Ab und ≥1 Anthracyclin.

Bei Erkrankung in den 1990ern verschoben sich die Raten deutlich in Richtung Anthrazykline (72% bzw. 90%).

B. für Anthrazykline, VEGF-Inhibitoren/Tyrosinkinaseinhibitoren, HER-2-gezielte Therapie).

Brodowicz: Die Tatsache, dass die präoperative Gabe von Trabectedin der Kombination Anthrazyklin + Ifosfamid beim myxoiden Liposarkom (MLPS) nicht unterlegen ist, 4 finde ich auch wichtig.

Die kumulative Zehn-Jahres-Inzidenz in der Kaplan-Meier-Schätzung war für Frauen mit Anthracyclin- bzw.

Die multizentrische, internationale, randomisierte Phase-II-Studie NEOPAL zeigte, dass die Kombination aus Letrozol und Palbociclib zu einem klinischen und pathologischen Ansprechen führte, das dem einer sequentiellen Anthrazyklin-Taxan-Chemotherapie entsprach. 

Manali Kamdar, University of Colorado Cancer Center, Aurora, CO/USA, ein neuer Standard für die Zweitlinientherapie von Patienten mit LBCL werden, die refraktär auf eine Erstlinientherapie mit einem Anthrazyklin und einem CD20-Antikörper sind oder die im ersten Jahr nach der Erstlinientherapie einen Rückfall erleiden (r/r LBCL). 

Anthrazykline, die sich aber als nicht sonderlich potent in dieser Situation erwiesen haben.

Die wichtigsten Auslöser von CTRCD Typ I sind Anthrazykline, allen voran Doxorubicin, welche in 6–18% der Patienten auftritt und einen erheblichen Einfluss auf die Mortalität haben kann. 31, 32 Der bei Brustkrebs in ca. 20% der Fälle eingesetzte HER2-Antikörper Trastuzumab allein verursacht in etwas unter 10% aller Fälle CTRCD Typ II, in Kombination mit anderen Chemotherapeutika steigt die Inzidenz aber stark.

Die Behandlung mit Ramipril und/oder Bisoprolol scheint die kardiotoxischen Effekte einer Anthrazyklin-haltigen Brustkrebstherapie zu reduzieren. Dafür sprechen die Interimsergebnisse einer Phase-III-Studie.

Inzwischen liefert eine kleine Studie mit einer Rate pathologisch kompletter Remissionen (pCR) von 53% ein positives Signal für die hohe Aktivität der neoadjuvanten TalazoparibMonotherapie bei Frauen mit frühem g BRCA -mutiertem Brustkrebs. 1 Eine Neoadjuvanz-Studie der German Breast Group an Frauen mit frühem g BRCA -mutiertem Brustkrebs verdeutlicht, dass die präoperative Therapie mit Paclitaxel/Olaparib, gefolgt vom EC-(Epirubicin Cyclophosphamid)-Regime, in puncto pCR-Rate ebenso effektiv ist wie Paclitaxel/Carboplatin (PC), gefolgt von EC (55,1% vs. 48,6%), aber signifikant weniger hämatologische Toxizitäten induziert (46% vs. 78%; p=0,002). 2 Die neoadjuvante PARTNER-Studie identifizierte ein Tripelregime mit PC plus Olaparib vor Anthracyclin-basierter Chemotherapie mit akzeptabler Hämatotoxizität, das nun weiter auf seine Effektivität hin untersucht wird. 3 In der OlympiA-Studie wird Olaparib derzeit bei 1.800 Hochrisiko-Patientinnen mit frühem g BRCA -mutiertem Brustkrebs im adjuvanten Setting geprüft.

Fast alle hatten zuvor eine taxanhaltige Chemotherapie bekommen, die Hälfte auch eine Anthrazyklin-Behandlung, praktisch alle hatten sowohl schon Trastuzumab als auch Pertuzumab erhalten (Rugo HS et al., JAMA Oncol 2021; 7(4): 573–84). 30% längeres progressionsfreies Überleben In der Studie bekam die eine Hälfte Margetuximab (15mg/kg), die andere Hälfte Trastuzumab (6mg/kg), jeweils am ersten Tag eines Dreiwochenzyklus.