Orbitales Riesenzell-Angiofibrom nach stumpfem Bulbustrauma

 

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Hintergrund

Bei Riesenzell-Angiofibromen handelt es sich um eine seltene, zur Gruppe der solitären fibrösen Tumore (SFT) zählende Tumorentität, die erstmals 1995 beschrieben wurde [1] [2] [4]. Charakteristisch sind ein gutartiges, langsames Wachstumsverhalten mit morphologischem Nachweis von pseudovaskulären Spalträumen und mehrkernigen Riesenzellen [3] [4] [5]. Riesenzell-Angiofibrome treten bevorzugt im Bereich der vorderen Orbita und im Weichteilgewebe des Kopfes und Nackens auf. Die chirurgische Exzision stellt die Therapie der Wahl dar. Rezidive, zumeist nach unvollständiger Entfernung, sind selten [1] [5].

Literatur

• 1 Dei Tos A P, Seregard S, Calonje E et al. Giant cell angiofibroma: a distinct orbital tumor in adults.  Am J Surg Pathol. 1995;  19 1286-1293
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• 2 Demirci H, Shields C L, Eagle R C et al. Giant cell angiofibroma, a variant of solitary fibrous tumor, of the orbit in a 16-year-old girl.  Ophthal Plast Reconstruct Surg. 2009;  25 402-404
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• 3 Farmer J P, Lamba Jr. M, McDonald H et al. Orbital giant cell angiofibroma: immunohistochemistry and differential diagnosis.  Can J Ophthalmol. 2006;  41 216-220
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• 5 Hayashi N, Borodic G, Karesh J W et al. Giant cell angiofibroma of the orbit and eyelid.  Ophthalmology. 1999;  106 1223-1229
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Dr. Ingo Schmack

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