Zusammenfassung
Neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter können das gesamte System beginnend an der Vorderhornzelle über den peripheren Nerven und die Synapse bis hin zum Muskel selbst betreffen. Daneben spielt die Verankerung des Muskels durch das Bindegewebe eine entscheidende Rolle, sodass ein Teil der kongenitalen Myopathien primär durch genetische Veränderungen von Bindegewebsstrukturen bedingt ist. Anders als bei erwachsenen Patienten sind hereditäre Erkrankungen (z. B. Muskeldystrophie, kongenitale Myopathie) deutlich häufiger als erworbene (z. B. entzündliche Erkrankung). Wegen der therapeutischen Implikationen sollten allerdings erworbene Erkrankungen immer in die differenzialdiagnostischen Überlegungen einbezogen werden.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Literatur
Birnkrant DJ, Bushby K, Bann CM, Apkon SD, Blackwell A, Brumbaugh D, Case LE, Clemens PR, Hadjiyannakis S, Pandya S et al (2018a) Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and neuromuscular, rehabilitation, endocrine, and gastrointestinal and nutritional management. Lancet Neurol 17:251–267
Birnkrant DJ, Bushby K, Bann CM, Alman BA, Apkon SD, Blackwell A, Case LE, Cripe L, Hadjiyannakis S, Olson AK et al (2018b) Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 2: respiratory, cardiac, bone health, and orthopaedic management. Lancet Neurol 17:347–361
Hsu JD, Quinlivan R (2013) Scoliosis in Duchenne muscular dystrophy (DMD). Neuromuscular disorders: NMD 23:611–617
Mercuri E, Finkel RS, Muntoni F, Wirth B, Montes J, Main M, Mazzone ES, Vitale M, Snyder B, Quijano-Roy S et al (2018) Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: part 1: recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscular disorders: NMD 28:103–115
Müller-Felber W (2019) Periphere Neuropathien im Kindesalter. Monatsschrift Kinderheilkunde
Pagnini I, Vitale A, Selmi C, Cimaz R, Cantarini L (2017) Idiopathic inflammatory myopathies: an update on classification and treatment with special focus on juvenile forms. Clin Rev Allergy Immunol 52:34–44
Romero A, Joshi GP (2013) Neuromuscular disease and anesthesia. Muscle Nerve 48:451–460
Rudolf Korinthenberg SR-S, Müller-Felber W (2015) Differentialdiagnose der hereditären und erworbenen Neuropathien im Kindes- und Jugendalter AWMF Leitlinie
Shorrock HK, Gillingwater TH, Groen EJN (2018) Overview of current drugs and molecules in development for spinal muscular atrophy therapy. Drugs 78:293–305
Thornton CA (2014) Myotonic dystrophy. Neurol Clin 32:705–viii
Thornton CA, Wang E, Carrell EM (2017) Myotonic dystrophy: approach to therapy. Curr Opin Genet Dev 44:135–140
Vill K, Blaschek A, Glaser D, Kuhn M, Haack T, Alhaddad B, Wagner M, Kovacs-Nagy R, Tacke M, Gerstl L et al (2017) Early-Onset myopathies: clinical findings, prevalence of subgroups and diagnostic approach in a single neuromuscular referral center in Germany. J Neuromuscul Dis 4:315–325
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 2021 Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature
About this chapter
Cite this chapter
Müller-Felber, W. (2021). Neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter. In: Strobl, W.M., Schikora, N., Pitz, E., Abel, C. (eds) Neuroorthopädie - Disability Management. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-61330-6_13
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-61330-6_13
Published:
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-662-61329-0
Online ISBN: 978-3-662-61330-6
eBook Packages: Medicine (German Language)