Auszug
Obwohl über lange Jahre hinweg die Ätiologie der Essstörungen und speziell der Anorexia nervosa (AN) als überwiegend psychosozial determiniert angesehen wurde, zeigten formal- und molekulargenetische Untersuchungen der letzten Jahre (⊡ Exkurs: Molekulargenetische Forschungsansätze), dass erblichen Einflüssen ebenfalls eine erhebliche Bedeutung zukommt. Die Untersuchung der Genetik komplexer Phänotypen wie der AN, die sich in zahlreiche Subtypen, Endophänotypen und Subphänotypen zergliedern lässt, die jeweils eigene genetische Charakteristika zeigen, ist mit immensen Schwierigkeiten verbunden. Bisher lässt sich nur feststellen, das es sich bei der AN nicht um eine monogene Erkrankung handelt, vielmehr erscheint es wahrscheinlich, dass zahlreiche genetische Varianten in unterschiedlichem Ausmaß zu der Pathologie beitragen.
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Frieling, H., Bleich, S. (2008). Genetische Aspekte der Esstörungen. In: Herpertz, S., de Zwaan, M., Zipfel, S. (eds) Handbuch Essstörungen und Adipositas. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-540-76882-1_12
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