Auszug
Die Empfindlichkeit des Embryos gegenüber toxischen Einflüssen hängt von seinem Entwicklungsstadium ab. Zellen sind pluripotent, d. h. fähig, eventuelle Schäden in den ersten beiden Wochen nach Konzeption zu reparieren. Bei einer ausgeprägten Noxe hingegen stirbt die Frucht völlig ab. Das Fehlbildungsrisiko wird in dieser Phase für gering gehalten (Alles-oder-Nichts-Prinzip). Während der Organogenese (Tag 15 bis 56 nach Konzeption) besteht die größte Sensibilität gegenüber exogenen Noxen. In dieser Phase werden die meisten Fehlbildungen ausgelöst. In der anschließenden Fetalperiode nimmt die Empfindlichkeit der Frucht gegenüber exogenen Noxen zwar ab, doch können auch in dieser Zeit schwerwiegende Funktionsstörungen der kindlichen Organe entstehen. Die Störung der embryonalen Differenzierung nimmt proportional zur Dosis des embryotoxischen Faktors zu.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur
Briggs GG, Freeman, RK, Yaffe SJ (2005) Drugs in pregnancy and lactation. 7. Aufl., Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia
Checa MA, Requena A, Salvador C, Tur R, Callejo J, Espinos JJ, Fabregues F, Herrero J (2005) Insulin-sensitizing agents: use in pregnancy and as therapy in polycystic ovary syndrome. Hum Reprod Update 11:375–390
Committee on Drugs, American Academy of Pediatrics (1994) The transfer of drugs and other chemicals into human milk. Pediatrics 93: 137–150
Glueck CJ, Goldenberg N, Pranikoff J, Loftspring M, Sieve L, Wang P (2004) Height, weight, and motor-social development during the first 18 months of life in 126 infants born to 109 mothers with polycystic ovary syndrome who conceived on and continued metformin through pregnancy. Hum Reprod 19:1323–1330
Langer O, Yogev Y, Xenakis EM, Rosenn B (2005) Insulin and glyburide therapy: dosage, severity level of gestational diabetes, and pregnancy outcome. Am J Obstet Gynecol. 192:134–139
Manson, JM, Freyssinges, C, Ducrocq, MB, Stephenson, WP (1996) Postmarketing surveillance of lovastatin and simvastatin exposure during pregnancy. Reprod Toxicol 10:439–446
Norman RJ, Wang JX, Hague W (2004) Should we continue or stop insulin sensitizing drugs during pregnancy? Curr Opin Obstet Gynecol 16:245–250
Paulus WE, Lauritzen C (2005) Medikamente und Schadstoffe in Schwangerschaft und Stillzeit. Spitta, Balingen
Pettitt DJ, Ospina P, Kolaczynski JW, Jovanovic L (2003) Comparison of an insulin analog, insulin aspart, and regular human insulin with no insulin in gestational diabetes mellitus. Diabetes Care 26:183–186
Pollack PS, Shields KE, Burnett DM, Osborne MJ, Cunningham ML, Stepanavage ME (2005) Pregnancy outcomes after maternal exposure to simvastatin and lovastatin. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 73:888–896
Towner D, Kjos SL, Leung B, Montoro MM, Xiang A, Mestman, JH, Buchanan TA (1995) Congenital malformations in pregnancies complicated by NIDDM. Diabetes Care 18:1446–1451
Wyatt JW, Frias JL, Hoyme HE, Jovanovic L, Kaaja R, Brown F, Garg S, Lee-Parritz A, Seely EW, Kerr L, Mattoo V, Tan M; IONS study group (2005) Congenital anomaly rate in offspring of mothers with diabetes treated with insulin lispro during pregnancy. Diabet Med 22:803–807
Rights and permissions
Copyright information
© 2007 Springer Medizin Verlag Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
(2007). Medikamentöse Therapie in Schwangerschaft und Stillzeit. In: Diabetes und Schwangerschaft. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-540-34408-7_9
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-540-34408-7_9
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-540-34407-0
Online ISBN: 978-3-540-34408-7
eBook Packages: Medicine (German Language)