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Vaskulitiden 

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  1. 04.07.2022 | OriginalPaper

    Primäre Vaskulitiden im Kindes- und Erwachsenenalter

    Primäre systemische Vaskulitiden werden in jedem Lebensalter beobachtet. Einige kommen bevorzugt im Kindesalter vor wie das Kawasaki-Syndrom oder die Ig(Immunglobulin)A-Vaskulitis, andere wie die Riesenzellarteriitis hingegen erst jenseits eines …

  2. 01.10.2022 | News

    Therapie der primären Vaskulitiden im Kindesalter – was gibt es Neues?

    Interessant ist, dass diese Allgemeinsymptome sich bei der Purpura Schönlein Henoch mit Petechien, Angina abdominalis und Glomerulonephritis weniger ausgeprägt finden, sowie auch beim Kawasaki-Syndrom im Vordergrund der Symptomatik Fieber …

  3. 04.01.2021 | Rheumatologie | OriginalPaper

    ANCA-assoziierte Vaskulitiden nach Erreichen einer Remission

    Die ANCA-assoziierten Vaskulitiden sind Gefäßentzündungen, die durch eine Autoimmunität und anti-neutrophile cytoplasmatische Antikörper (ANCA) gekennzeichnet sind. Rituximab wurde für die remissionserhaltende Therapie bei Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis zugelassen. Welchen Stellenwert haben jetzt Methotrexat und Azathioprin, welchen Rituximab? 

  4. 12.01.2024 | Rheumatologie | Online First

    Dos and Don’ts in der rheumatologischen Primärversorgung

    Da die Ressourcen zur Versorgung von Patientent:innen mit rheumatologischen Erkrankungen in einigen Regionen Österreichs limitiert.  Häufige, gut charakterisierte rheumatologische Erkrankungen, für die zusätzlich gut etablierte Therapieschemata bestehen, z.B. Arthritis urica oder Polymyalgia rheumatica, können in der Primärversorgung, behandelt werden.

  5. 06.02.2024 | News

    News-Screen Rheumatologie

  6. Open Access 12.01.2024 | Online First

    Angiologische Diagnostik und Behandlungsmöglichkeiten für entzündliche Gefäßerkrankungen

    Vaskulitiden stellen seltene entzündliche Gefäßerkrankungen meist autoimmuner Genese dar. In den letzten Jahren wurden zu einigen Vaskulitiden neue Klassifikationskriterien und Therapieleitlinien publiziert, weil in der Diagnostik neue Modalitäten …

  7. 02.02.2024 | News

    News-Screen Osteologie

  8. Open Access 25.09.2020 | OriginalPaper

    Antineutrophile-zytoplasmatische-Antikörper-assoziierte Vaskulitiden im Kindesalter

    Eine Vaskulitis ist eine Entzündung der Blutgefäße und eine seltene Erkrankung. Vaskulitiden können als eigenständiges Krankheitsbild ohne bekannten Auslöser auftreten (primäre Vaskulitis). Eine Vaskulitis kann jedoch auch Folge einer anderen …

  9. 15.09.2023 | OriginalPaper

    Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)

    Die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA), auch bekannt als Churg-Strauss-Syndrom, ist eine seltene Systemerkrankung, die sich typischerweise mit hartnäckigem Asthma bronchiale, chronischer Rhinosinusitis und einer variablen …

  10. 02.02.2024 | Online First

    Uveitis posterior

    Dieser Artikel bietet einen Überblick über Ursachen und Verläufe von infektöser und nicht-infektöser Uveitis posterior. Er hilft bei der Erstellung von Differenzialdiagnosen und zeigt Therapieoptionen auf.

  11. 15.09.2023 | OriginalPaper

    Rheuma und der Knochen

    Osteoporose ist eine häufig auftretende Erkrankung, die durch eine verringerte Knochendichte und ein erhöhtes Frakturrisiko gekennzeichnet ist. Die rheumatoide Arthritis (RA) ist die häufigste chronische entzündliche Gelenkserkrankung. Bei beiden …

  12. Open Access 01.06.2022 | OriginalPaper

    Primäre Angiitis des Zentralnervensystems

    Die primäre Angiitis des Zentralnervensystems ist eine extrem seltene Erkrankung (nicht mehr als 100 publizierte Fälle), welche durch eine entzündliche Infiltration der Gefäßwände von mittleren und kleinen Gefäßen ausschließlich im Zentralnervensystem, vorwiegend im Gehirn, gekennzeichnet ist. Die häufigsten klinischen Manifestationen sind subakut auftretende Kopfschmerzen, enzephalopathische Zustandsbilder oder schlaganfallähnliche Episoden bei Auftreten von akuten zerebralen Ischämien oder Blutungen. 

  13. Open Access 01.08.2023 | OriginalPaper

    Diagnose und Therapie der Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis – 2023: Konsens-Empfehlungen der Österreichischen Gesellschaften für Nephrologie (ÖGN) & Rheumatologie (ÖGR)

    ANCA-assoziierte Vaskulitiden (AAV) sind seltene, komplexe systemische Erkrankungen, die aufgrund unspezifischer klinischer Symptome zum Zeitpunkt der Konsultation oft schwer zu diagnostizieren sind. Der klinische Verlauf kann jedoch sehr …

  14. 04.04.2018 | Bild

    Fuß mit Vaskulitiden

    James Heilman, MD
  15. 01.09.2023 | News

    Differentialdiagnose eines zerebralen Insultes

  16. 01.10.2023 | BriefCommunication

    Seltene Ursache eines entzündlichen Rückenschmerzes

    Eine bisher gesunde 26-jährige Patientin stellte sich mit seit 3 Jahren bestehenden nächtlich/morgendlichen Dorsalgien, die sich bei Einnahme von Diclofenac besserten, sowie einer schmerzhaften „wurstförmigen“ Schwellung einer Zehe und …

  17. 01.04.2018 | Vaskulitiden | News
    Kommentar zur S1-Leitlinie der DGRh

    Diagnostik und Therapie der ANCA-assoziierten Vaskulitiden

    Kommentar zur Leitlinie: Das Bedürfnis an medizinische Fragestellungen in nahezu ungeahntem Ausmaß mit der Entwicklung von Richtlinien, Empfehlungen, ja sogar, man staune, mit Punkten zum Überlegen heranzugehen, erscheint ungebrochen.

  18. 01.08.2023 | EditorialNotes

    Konsensus-Empfehlungen zur Diagnostik und Therapie von Glomerulonephritiden der Österreichischen Gesellschaft für Nephrologie (ÖGN) – 2023

  19. Open Access 01.08.2023 | OriginalPaper

    Diagnostik und Therapie IgA Nephropathie – 2023

    Die Immunglobulin A Nephropathie (IgAN) ist die häufigste Glomerulonephritis weltweit und führt bei ungefähr einem Drittel der PatientInnen innerhalb von 10 bis 20 Jahren zur terminalen Nierenerkrankung. Die Pathogenese der IgAN ist nicht …

  20. Open Access 26.06.2023 | OriginalPaper

    Der rheumatologische Patient auf der Intensivstation

    Patienten mit systemischen rheumatischen Erkrankungen haben ein erhöhtes Risiko, im Laufe ihrer Erkrankung eine intensivmedizinische Betreuung in Anspruch nehmen zu müssen. Kollagenosen und Vaskulitiden stellen dabei die häufigsten …

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