Osteosarkome (OS) zählen zu den häufigsten malignen Knochentumoren. Eine Studie der MedUni Wien unter Leitung des Genetikers Prof. Dr. Erwin Wagner konnte nun Krankheitsmechanismen des Osteosarkoms entschlüsseln und somit den Weg für potenzielle neue Diagnose- und Therapiestrategien zur Bekämpfung dieser Knochenerkrankung eröffnen. Die Studie wurde aktuell im Top-Journal Cell Research publiziert. 

In einer weltweit einzigartigen Untersuchung hat eine Forschergruppe aus Wien die Verteilung von Spurenelementen im Gewebe von Knochentumoren untersucht. Tatsächlich konnten sie zwei Mikroelemente detektieren, die um ein Vielfaches erhöht...

In Österreich sind 370.000 Frauen und 90.000 Männer von Osteoporose betroffen. Die Risiken für die Betroffenen erhöhen sich, wenn sie zusätzlich noch unter einer Sarkopenie leiden.

Dagegen blieben die Überlebensraten für Osteosarkome, Ewing-Sarkome, Burkitt-Lymphome, Non-Hodgkin-Lymphome und Rhabdomyosarkome auf fast gleichem Niveau.

Die Identifizierung des genetischen Hintergrunds und der Pathophysiologie seltener osteologischer Erkrankungen bildet die Grundlage für deren breites Verständnis sowie neue differenzialtherapeutische Perspektiven und ermöglicht letztlich...

Überlebende einer Krebserkrankung im Kindesalter haben als Erwachsene ein erhöhtes Risiko für Schmerzen und damit verbundene funktionelle Beeinträchtigungen. Eine US-Studie lässt erkennen, wie stark der Schmerz den Alltag der Betroffenen beeinflusst.

Etwa 30 % aller Patienten mit einer malignen Grunderkrankung entwickeln im Laufe ihrer Erkrankung Lungenmetastasen. Neben palliativen Resektionen bei Hämoptysen, Thoraxwandinfiltration oder Retentionspneumonien gibt es für einige Tumorentitäten …

Muskuloskeletale Tumore sind mit etwa 1 % aller Malignome sehr selten. Tumore am Fuß und Sprunggelenk machen davon etwa 4 % aller Knochentumore und Weichteiltumore des Körpers aus. Beruhend auf dieser Tatsache werden sie oft übersehen oder sogar …

Benigne Neubildungen des Knochens und des Gelenkknorpels, welche in der Regel nicht aggressiv wachsen und nicht metastasieren, sind meist asymptomatisch und werden demnach meistens zufällig entdeckt. Schmerzen können auftreten, wenn eine …

Das Ziel dieser Arbeit war es, die Serumspiegel von solublem CD30 und solublem CD40L bei Patienten mit malignen Knochentumoren zu evaluieren und ihre Fähigkeit als Serummarker zu bestimmen. Die Seren von 31 Patienten, abgenommen zum Zeitpunkt der …

Die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine der häufigsten autosomal dominanten genetischen Krankheiten und wahrscheinlich die häufigste, die mit einer Tumordisposition einhergeht. Sie tritt bei einer von 3000–4000 Personen auf, wobei etwa die …

Die rechtzeitige Diagnose eines Retinoblastoms rettet nicht nur das Leben des Kindes, sondern hat einen entscheidenden Beitrag für den Erhalt eines oder sogar beider Augen mit einem z.T. erstaunlich gutem Sehvermögen. In dieser Arbeit wird im …

Die Fortschritte in der pädiatrischen Onkologie beruhen auf der Erkenntnis, daß eine sinnvolle Kombination von verschiedenen Therapiemodalitäten das beste Behandlungsergebnis liefert. Während neuere Operationstechniken und Bestrahlungsverfahren …