Durch diese neuen Daten scheint sich mit PRD ein Prädiktor für den Benefit und das Timing einer ICD-Implantation bei Kardiomyopathien zu entwickeln.

ESC-Guidelines: Bei den kürzlich am ESC Kongress 2023 vorgestellten Guidelines handelt es sich international um die ersten Richtlinien zum Thema Kardiomyopathien, welche diverse vorherige Positionspapiere und die ESC HCM Richtlinien 2014 vereinigen.

Die kausale Therapie der ischämischen Kardiomyopathie ist die Revaskularisation. Die Maßnahme zielt darauf ab, den Blutfluss wiederherzustellen, indem sie mechanisch die Verengungen der koronaren Gefäße beseitigt. Dies kann mittels perkutaner koronarer Intervention oder durch die Anlage von Bypass-Gefäßen erfolgen. Die relevanten Überlegungen und Aspekte dieses Prozesses werden im Folgenden erläutert

Perikarditis, eine Speichererkrankung oder eine arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie, wobei auch eine negative Familienanamnese in Bezug auf Speichererkrankungen bestand.

Dazu zählen alle erworbenen Nativ-Herzklappenfehler (unabhängig von Schweregrad und Genese); nicht-zyanotische angeborene Herzfehler; implantierte elektronische Devices (Schrittmacher, Defibrillatoren); hypertrophe Kardiomyopathie.

Dazu zählen alle erworbenen Nativ-Herzklappenfehler (unabhängig von Schweregrad und Genese); nicht-zyanotische angeborene Herzfehler; implantierte elektronische Devices (Schrittmacher, Defibrillatoren); hypertrophe Kardiomyopathie.

Natriuretische Peptide müssen gerade in der Intensivmedizin in ihrem klinischen Kontext interpretiert werden. In dieser Übersicht wird die diagnostische, prognostische und therapeutische Bedeutung von BNP und NT-proBNP bei Patienten mit kardialer …

Die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA), auch bekannt als Churg-Strauss-Syndrom, ist eine seltene Systemerkrankung, die sich typischerweise mit hartnäckigem Asthma bronchiale, chronischer Rhinosinusitis und einer variablen …

In der letzten Zeit kann man von der Entwicklung von Therapiemöglichkeiten bei der Hypertrophen Kardiomyopathie beeindruckt sein.

Dieser Fall zeigt eindrücklich, wie effektiv die multidisziplinäre Zusammenarbeit zwischen Kardiologen mit Expertise im Bereich Bildgebung, Elektrophysiologie und Kardiomyopathien sein kann.

Jurgens et al. identifizierten in einer genom-weiten Assoziations-Studie in 1.422 Patient:innen mit dilatativer Kardiomyopathie zehn neue mit diesem Krankheitsbild assoziierte Genloci, die den Glukosemetabolismus regulieren.

BUDAPEST-CRT Die in mehreren europäischen Zentren durchgeführte, randomisierte BUDAPEST-CRT-Studie zeigte, dass bei einer HFrEF auf Basis einer Pacing-induzierten Kardiomyopathie ein frühzeitiges Upgrade auf einen CRT-Defibrillator im Vergleich zu einer reinen ICD-Therapie zu einer signifikanten Reduktion sowohl des kombinierten Endpunktes aus Gesamtmortalität und Herzinsuffizienz-assoziierter Hospitalisation als auch der beiden Endpunkte allein führte.

Selten wird post mortem untersucht, ob eine Takotsubo-Kardiomyopathie vorlag.

Dies ist jedoch nicht immer der Fall, auch ein persistierendes VHF mit oder ohne fortgeschrittener atrialer Kardiomyopathie kann die Erstdiagnose eines VHF kennzeichnen.