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Hämatologische Neoplasien 

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  1. 03.04.2024 | ASH 2023

    Neuer Standard ist auch in den Onkopedia Guidelines verankert

    Gisslinger: ET und PV sind myeloproliferative Neoplasien, die durch phänotypdefinierende somatische Mutationen der Gene JAK2 , cMPL und CALR gekennzeichnet sind .

  2. 28.02.2024 | ASH 2023

    Gute Neuigkeiten für transplantierbare Patient:innen

    Das größte Highlight am ASH-Kongress 2023 in San Diego war primär die hohe Zahl an Kongressteilnehmern von rund 30.000. Dr. Alexandra Böhm hat die spannendsten Daten zur Stammzellentransplantation für Sie zusammengefasst. 

  3. 28.02.2024 | ASH 2024

    Kombinationsregime und Schemata für ältere Patient:innen

    Beim ASH 2023 wurden einige interessante Studiendaten, sowohl zur CML als auch zur ALL präsentiert. Ein paar dieser Studien, die wichtige Informationen für die klinische Praxis beinhalten, werden im folgenden Beitrag vorgestellt.

  4. 19.03.2024 | News

    64. Jahrestagung der Österreichischen Ophthalmologischen Gesellschaft

  5. 01.04.2024 | News
    Kasuistik aus der Notaufnahme

    Mädchen mit Apoplex: Was war die Ursache?

  6. 28.02.2024 | Onkologische Therapie

    Streifzug durch die wichtigsten Studien des letzten Jahres

    Verglichen mit der Osimertinib-Monotherapie verlängerte die kombinierte Strategie das PFS um zehn Monate (29,4 vs. 19,9 Monate; HR: 0,62; p=0,0002), wobei Patient:innen mit ZNS-Metastasen in besonderem Ausmaß profitierten (HR: 0,47). 7 MARIPOSA und MARIPOSA-2.

  7. 04.01.2024 | ASH 2023 | Online-Artikel
    Mit NPM1-Mutation

    „MRD+“ prädiktiver Faktor für allo-HSZT nach erster AML-Remission

    Ob jüngere Erwachsene mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und einer Mutation im Gen für Nucleophosmin (NPM1) von einer allogenen Stammzelltransplantation (allo-HSZT) in erster Remission profitieren, könnte vom Status der minimalen Resterkrankung (MRD) abhängen. 

  8. Open Access 16.01.2024 | OriginalPaper

    ATTRACT-Studie: innovative, individualisierte Therapie in der Neuroonkologie

    Biomarkerbasierte zielgerichtete Therapien brachten für einige solide Tumoren bahnbrechende Erfolge. In der Gliomtherapie beschränkt sich der Einsatz dieser Therapien auf Subgruppen, insbesondere wenn es bei fortschreitendem oder rezidivierendem …

  9. 22.12.2023 | ASH 2023 | Online-Artikel
    Großzelliges B-Zell-Lymphom

    Rezidiviertes LBCL: AutoSZT mit Vorteilen verbunden

    Daten einer retrospektiven Registerstudie unterstützen die Hochdosis-Chemotherapie plus autologer Stammzelltransplantation (autoSZT) als valide Behandlungsoption für Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem großzelligem B-Zell-Lymphom, die unter einer Salvagetherapie eine komplette Remission erreichen.

  10. 21.12.2023 | ASH 2023 | Online-Artikel
    Chronische Graft-versus-Host-Erkrankung

    CSF-1-Antikörper könnte die Therapie der cGvHD verändern

    In den letzten Jahren wurden verschiedene neue Therapeutika zur Therapie bei chronischer Graft-versus-Host-Erkrankung (cGvHD) zugelassen. Es besteht aber weiterhin ein hoher medizinischer Bedarf, um den Verlauf der cGvHD grundlegend ändern zu können.

  11. 21.12.2023 | ASH 2023 | Online-Artikel

    Vierfachtherapie bald Standard beim neu diagnostizierten Multiplen Myelom?

    Kommt beim neu diagnostiziertem Multiplen Myelom eine Stammzelltransplantation infrage, sollte nach Leitlinie die Induktionstherapie mit einer Drei- oder Vierfachkombination erfolgen. Zwei wichtige Studien zu Quadrupeltherapie-Konzepten mit Hochdosistherapie liefern wichtige neue Ergebnisse für so intensive Konzepte. 

  12. Open Access 28.12.2023 | OriginalPaper

    Seltene ZNS-Metastasierung eines peripheren T-Zell-Lymphoms

    Fallbericht und Literaturübersicht

    Die Metastasierung in das zentrale Nervensystem (ZNS) bei T‑Zell-Lymphomen ist ein seltenes klinisches Szenario. Zu den häufigsten Subtypen mit ZNS-Beteiligung gehören periphere T‑Zell-Lymphome (PTCL) und anaplastische großzellige Lymphome (ALCL).

  13. 01.06.2010 | OriginalPaper

    Hämatologische Neoplasien: Therapie im Wandel

    Klinischer Benefit durch den Immunmodulator Lenalidomid

    Für die Zweitlinientherapie des Multiplen Myeloms in Kombination mit Dexamethason ist Lenalidomid zugelassen, die Substanz wird derzeit aber auch bei einer Reihe anderer hämatologischer Entitäten getestet. Viel versprechende Ergebnisse konnten …

  14. 06.12.2023 | Onkologische und hämatologische Kongresse | Übersichtsartikel

    Krebs und Dialyse: Was ist zu beachten?

    Daten zur Zytostatikatherapie bei 178 dialysepflichtigen Patient:innen mit sekundärer Krebserkrankung stammen aus der retrospektiven CANDY-(CANcer and DialYsis) Studie. 1 Gut ein Fünftel (22%) hatte urogenitale Tumoren, 15% hämatologische Neoplasien und jeweils 13% Karzinome von Lunge und Gastrointestinaltrakt.

  15. Zukunftsweisende Anwendungen von CXCR4-Diagnostik und -Therapie

    Auf der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Nuklearmedizin (EANM) wurden erstmals vielversprechende klinische Studiendaten zum Einsatz der Leitsubstanz [68Ga]Ga-PentixaFor (intern. Freiname Gallium [68Ga]boclatixafortide) bei sekundärer Hypertonie präsentiert. Außerdem gab es einen Überblick über die bisherigen Ergebnisse von [68Ga]Ga-PentixaFor als therapieentscheidendes Bildgebungsmittel zum primären Staging beim Marginalzonenlymphom.

  16. Gezielt Hinter- und Vordertür der BCR-ABL-Tyrosinkinase verriegeln

    Etablierte Tyrosinkinaseinhibitoren (TKI) hemmen das krebstreibende Fusionsprotein aus BCR (breakpoint  cluster region) und ABL (abelson murine leukemia 1), indem sie sozusagen die Vordertür der Tyrosinkinase (TK) blockieren. Doch die Leukämiezellen entwickeln nach einiger Zeit Resistenzen und entwischen quasi durch die Hintertür.

  17. 06.12.2023 | Tyrosinkinaseinhibitoren | Übersichtsartikel

    Es liegen bereits gute Erfahrungen mit dem first-in-class STAMP-Inhibitor vor

    Die Anwendung von Asciminib bestätigt die Wirksamkeitsdaten und das Nebenwirkungsprofil aus der Zulassungsstudie und wirft neue Fragen auf, wie die nach dem potenziell früheren Einsatz in der Erst- und Zweitlinie sowie einer möglichen Kombination mit anderen Tyrosinkinaseinhibitoren.

  18. 19.10.2023 | Hämatologische Neoplasien | Redaktionstipp

    Neue und zukünftige Therapieoptionen in der AML

    Drei neue Wirkstoffe haben sich in klinischen Studien bewährt und sind derzeit besonders interessante Kandidaten für die AML-Therapie.

  19. 28.11.2023 | OriginalPaper

    Immuntherapien bei Kindern und Jugendlichen mit akuter lymphoblastischer Leukämie und hochmalignen Lymphomen

    Mit der Entwicklung von Immuntherapien für Kinder und Jugendliche mit akuten lymphoblastischen Leukämien und hochmalignen Lymphomen, die zelluläre Oberflächenproteine zum Angriffsziel haben oder das körpereigene Immunsystem aktivieren, sollen die …

  20. Kopf-an-Kopf-Rennen zwischen CAR-T’s und bispezifischen AK

    Bispezifische Antikörper als Monotherapie und rezent auch  als Kombinationsregime erzielen immer bessere Ansprechraten, die – insbesondere als Kombitherapie – an die Ergebnisse von CAR-T-Zellprodukten nahezu heranreichen. Auch zu Hochrisikopatient:innen gab es interessante Daten am EHA-Meeting.

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