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Epilepsien 

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  1. 26.01.2024 | Epilepsien | Redaktionstipp

    Anfallsfreiheit bei Epilepsie

    In der täglichen Praxis werden bei schweren Epilepsien oft trotz geringer Erfolgsaussichten alle Medikamente schrittweise eingesetzt, um auch die geringe Wahrscheinlichkeit auf einen relevanten Therapieerfolg eines bestimmten ASM zu nutzen.

  2. Open Access 11.01.2024 | OriginalPaper

    Tumorassoziierte Epilepsie bei Gliomen

    Epileptische Anfälle stellen eine häufige und die Lebensqualität stark beeinträchtigende Symptomatik bei Patient:innen mit diffusen Gliomen dar. Im Vergleich zu höhergradigen Gliomen sind niedriggradigere mit einem höheren Anfallsrisiko …

  3. 24.07.2023 | OriginalPaper

    Anfallsfreiheit bei schwerer Epilepsie ist möglich – aber auch langfristig?

    Bei medikamentös therapieresistenten Epilepsien ist durch den Einsatz neuer anfallssupprimierender Medikamente (ASM) in seltenen Fällen Anfallsfreiheit auch über Jahre zu erzielen. Es wird von einem Patienten berichtet, der nach vielen …

  4. 01.10.2016 | OriginalPaper

    Die neuen Klassifikationen von epileptischen Anfällen und Epilepsien

    Die Klassifikations- und Terminologiekommission der Internationalen Liga gegen Epilepsie (ILAE) hat 2010 einen revidierten Vorschlag zur Einteilung epileptischer Anfälle und Epilepsien vorgelegt, der auch in deutscher Übersetzung verfügbar ist. Im …

  5. 01.02.2023 | News
    Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS)

    Diagnostische Herausforderungen bei Erwachsenen mit nicht-diagnostiziertem LGS

  6. 01.02.2023 | News
    Multiple Sklerose

    Auch milde Schübe trüben die Prognose

  7. 26.10.2022 | Neurologie

    Vorwarnsystem für Epilepsie

    Bei diesen medikamenten-resistenten Epilepsien bleiben die Betroffenen oft isoliert zurück, sind im Alltags- oder Arbeitsleben häufig eingeschränkt und dürfen beispielsweise nicht mit dem Auto fahren, weil die Gefahr eines plötzlichen Anfalls ein zu großes Risiko darstellt.

  8. 29.10.2022 | Pädiatrie | Redaktionstipp

    Transition - die Reifeprüfung

    Etwas mehr als die Hälfte der Epilepsien muss auch noch im Erwachsenenalter behandelt werden, und davon ist wiederum die Hälfte „therapieschwierig oder pharmakoresistent“, sagt Prof.

  9. 23.02.2022 | OriginalPaper

    Pharmakotherapie der Epilepsie

    In den Zulassungsstudien zur Monotherapie bei neu diagnostizierten fokalen Epilepsien zeigten Levetiracetam, Zonisamid, Lacosamid und Eslicarbazepin im Vergleich mit Carbamazepin retard eine äquivalente bzw. eine nicht inferiore Wirksamkeit und …

  10. 25.02.2022 | OriginalPaper

    Anfallsdetektion bei Epilepsie

    Die klinische Bedeutung der automatischen Detektion von epileptischen Anfällen besteht in der Anfallsdokumentation zur objektiven Evaluation von Epilepsietherapien, zur Prävention des „sudden unexpected death in epilepsy“ (SUDEP), zur Vermeidung …

  11. Open Access 18.03.2022 | OriginalPaper

    Demenz und Epilepsie

    Epilepsie und Demenz sind zwei Erkrankungen, bei denen es im höheren Alter zu einem Gipfel in der Häufigkeit des Auftretens kommt. Neuropathologische und epidemiologische Evidenz deutet darauf hin, dass die beiden Erkrankungen sich gegenseitig …

  12. 08.02.2022 | OriginalPaper

    Glukosetransporter(Glut1)-Defekt

    Selten, aber therapierbar – ketogene Ernährungstherapien als Therapie der Wahl

    Der Glut1-Defekt (synonym Glut1-Defizienz-Syndrom) ist eine seltene Stoffwechselstörung, die zu einer Enzephalopathie führt. Ursächlich dafür sind bei einem überwiegenden Anteil heterozygote De-novo-Mutationen im SLC2A1-Gen. Durch das Fehlen bzw.

  13. Zur Zeit gratis 23.09.2021 | OriginalPaper

    Hashimoto Enzephalopathie

    Wir beschreiben den Fall einer Patientin, der die Diagnose "Paranoide Schizophrenie" gestellt wurde. Im Behandlungsverlauf kam es zu mehreren Therapieabbrüchen und auf die Medikation wurde kaum angesprochen. Erst im nach einer ausführlichen organischen Abklärung konnte eine Autoimmunthyreoiditis vom Typ Hashimoto nachgewiesen werden.

  14. 28.09.2021 | Epilepsie

    Der letzte Krampf

    Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf, Landau-Kleffner-Syndrom, Rolando- Epilepsie, Panayiotopoulos-Syndrom), generalisierte Epilepsien im Säuglingsalter (z. 

  15. 01.10.2021 | News

    Panorama

  16. 29.03.2021 | Humangenetik | Redaktionstipp
    Kalzium

    Jagd auf CACNA1D

    Viele Zelltypen im Körper verfügen über einen Mechanismus zur Kalziumaufnahme. Ein Gen, in dem ein Teil des Bauplans für diese Kanäle kodiert ist, ist für eine menschliche Entwicklungsstörung mitverantwortlich, die Epilepsie und Autismus auslöst.

  17. 01.02.2021 | News

    Panorama

  18. 10.11.2020 | OriginalPaper

    Ketogene Ernährungstherapien: Grundlagen der Durchführung und Anwendung bei angeborenen Stoffwechselstörungen

    Ketogene Ernährungstherapien (KETh) umfassen verschiedene Ernährungsformen, denen die Reduktion der Kohlenhydratzufuhr bei gleichzeitiger Steigerung der Fettzufuhr gemeinsam ist. Unterschieden werden muss zwischen KETh als Lifestyle-Maßnahme und …

  19. Open Access 01.10.2020 | OriginalPaper

    Zukunftsperspektiven des Nationalen Aktionsplans für seltene Erkrankungen

    Im Jahr 2008 wurde das Projekt Nationaler Aktionsplan für seltene Erkrankungen (NAP.se) mit einer Petition an das Gesundheitsministerium gestartet. Im Jahr 2020, 12 Jahre später, befinden wir uns mitten in der Umsetzung dieses Plans, der …

  20. Open Access 29.10.2020 | OriginalPaper

    Herausforderung Abstinenz – Fallbericht und Übersicht zur Therapie von Alkoholabhängigkeit bei Schwangerschaft

    Die potenziell teratogenen Effekte von Alkoholkonsum in der Schwangerschaft stellen wichtige medizinische sowie sozio-ökonomische Faktoren dar. Die Einhaltung einer strikten Alkoholkarenz während der Schwangerschaft, stellt allerdings besonders …

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