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Erschienen in: Wiener klinisches Magazin 2/2014

01.04.2014 | Onkologie

Therapie des multiplen Myeloms

Was ist gesichert?

verfasst von: Prof. Dr. D. Peest, A. Ganser, H. Einsele

Erschienen in: Wiener klinisches Magazin | Ausgabe 2/2014

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Zusammenfassung

Das multiple Myelom (MM) ist eine maligne Plasmazellerkrankung mit klonaler Entwicklung. Die monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS) gilt als Vorstadium zum MM und muss differenzialtherapeutisch ebenso wie das „smoldering multiple myeloma“ (SMM) vom MM mit seinen Endorganschäden abgegrenzt werden. Eine hoch dosierte Chemotherapie mit Unterstützung durch autologe Blutstammzellen sollte bei den meisten Patienten angestrebt werden, um eine möglichst komplette und lang andauernde Remission zu erreichen. Ziele sind die weitgehende Symptomfreiheit, die Verhinderung von Organkomplikationen und die Lebensverlängerung. Patienten, bei denen dieses Konzept aufgrund des Alters und der Komorbiditäten nicht angewendet werden kann, können mit einer niedrig dosierten Chemotherapie behandelt werden, in der Regel mit Alkylanzien. Ziele sind hier die Verbesserung der Lebensqualität, aber auch die Lebensverlängerung. Durch Einbeziehung von Thalidomid, Lenalidomid, Pomalidomid, Bortezomib oder Carfilzomib in beide Konzepte konnten die Remissionsraten und Überlebenszeiten signifikant verbessert werden. Die allogene Stammzelltransplantation ist besonders im Verlauf des ersten Jahrs nach Transplantation mit einer relativ hohen Mortalität assoziiert und wird in Studien mit dem Ziel der Heilung weiterentwickelt. Sie ist für ausgewählte Patienten eine Alternative. Das Behandlungskonzept für MM-Patienten ist je nach individueller Konstellation durch lokale Strahlentherapie, Bisphosphonatgaben und supportive Immunglobulininfusionen zu ergänzen.
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Metadaten
Titel
Therapie des multiplen Myeloms
Was ist gesichert?
verfasst von
Prof. Dr. D. Peest
A. Ganser
H. Einsele
Publikationsdatum
01.04.2014
Verlag
Springer Vienna
Erschienen in
Wiener klinisches Magazin / Ausgabe 2/2014
Print ISSN: 1869-1757
Elektronische ISSN: 1613-7817
DOI
https://doi.org/10.1007/s00740-014-0198-8