Skip to main content
Erschienen in:

01.03.2015 | originalarbeit

Stress bei pflegenden Angehörigen

verfasst von: Ursula Posch-Eliskases, Christine Rungg, Markus Moosbrugger, Susanne Perkhofer

Erschienen in: PRO CARE | Ausgabe 3/2015

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Hintergrund

Häusliche Pflege verursacht objektiv messbaren Stress. Einflussfaktoren sind Herausforderungen des Pflegealltags, das Krankheitsbild an sich, Dauer der Erkrankung und Intensität der Pflege, Veränderung von Persönlichkeit und Verhalten der Pflegebedürftigen. Pflegende Angehörige erleben umfassende Veränderungen ihres Lebens.

Fragestellung/Ziel

Ziel der Arbeit war es, die potenziellen Stressoren pflegender Angehöriger zu beschreiben.

Methode

Das Review erfolgte anhand der Datenbanken PubMed und PsychINFO.

Ergebnisse

Der Mangel an Freizeit, Auszeiten und Urlaub sowie eingeschränkte Sozialkontakte sind besonders belastende Faktoren für pflegende Angehörige. Die anstrengende Pflegesituation wirkt sich nachteilig auf die Gesundheit aus. Vor allem Frauen sind einer Mehrfachbelastung ausgesetzt und in Gefahr auszubrennen. Sie erleben die Pflegebelastung doppelt so stark wie Männer. Berufliche Pläne müssen ad acta gelegt werden, und erhebliche finanzielle Einbußen durch Reduzierung oder Kündigung zugunsten der häuslichen Pflege verschärfen die Lebenssituation zudem. Homosexuelle Pflegende sind zusätzlicher Diskriminierung ausgesetzt.

Schlussfolgerungen

Pflegende Angehörige benötigen adäquate Vorbereitung auf die Pflegesituation, Vermittlungvon Basiskenntnissen und Information über Unterstützungseinrichtungen. Sie benötigen niederschwellige Angebote und Entlastungsmaßnahmen, um nicht selbst zu „second victims“ zu werden.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Agren S, Evangelista L, Strömberg, A. Do partners of patients with chronic heart failure experience caregiver burden?. Eur J Cardiovasc Nurs. 2010;9(4):254–62.CrossRefPubMedCentralPubMed Agren S, Evangelista L, Strömberg, A. Do partners of patients with chronic heart failure experience caregiver burden?. Eur J Cardiovasc Nurs. 2010;9(4):254–62.CrossRefPubMedCentralPubMed
2.
Zurück zum Zitat Andren S, Elmstahl S. Family caregiver’s subjective experiences of satisfaction in dementia care: aspects of burden, subjective health and sense of coherence. Scand J Caring Sci. 2005;19(2):157–68.CrossRefPubMed Andren S, Elmstahl S. Family caregiver’s subjective experiences of satisfaction in dementia care: aspects of burden, subjective health and sense of coherence. Scand J Caring Sci. 2005;19(2):157–68.CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Auer J. Living well with kidney failure-a guide to living your life to the full. London: Class Publishing; 2005. Auer J. Living well with kidney failure-a guide to living your life to the full. London: Class Publishing; 2005.
4.
Zurück zum Zitat Beach S, Schulz R, Williamson G, et al. Risk factors for potentially harmful informal caregiver behavior. J Am Geriatr Soc. 2005;53(2):255–61.CrossRefPubMed Beach S, Schulz R, Williamson G, et al. Risk factors for potentially harmful informal caregiver behavior. J Am Geriatr Soc. 2005;53(2):255–61.CrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Benyamini Y, Lomranz J. The relationship between activity restriction and replacement with depressive symptoms among older adults. Psychol Aging. 2004;19(2):362–6.CrossRefPubMed Benyamini Y, Lomranz J. The relationship between activity restriction and replacement with depressive symptoms among older adults. Psychol Aging. 2004;19(2):362–6.CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Bevans M, sSternberg E. Caregiving burden, stress, and health effects among family caregivers of adult cancer patients. JAMA. 2012;307(4):398–403.CrossRefPubMedCentralPubMed Bevans M, sSternberg E. Caregiving burden, stress, and health effects among family caregivers of adult cancer patients. JAMA. 2012;307(4):398–403.CrossRefPubMedCentralPubMed
7.
Zurück zum Zitat Bialon L, Coke S. A study on caregiver burden: stressors, challenges, and possible solutions. Am J Hosp Palliat Care. 2012;29(3):210–8.CrossRefPubMed Bialon L, Coke S. A study on caregiver burden: stressors, challenges, and possible solutions. Am J Hosp Palliat Care. 2012;29(3):210–8.CrossRefPubMed
8.
Zurück zum Zitat Collins L, Swartz K. Caregiver Care. Am Fam Physician. 2011;83(11): 1309–17.PubMed Collins L, Swartz K. Caregiver Care. Am Fam Physician. 2011;83(11): 1309–17.PubMed
9.
Zurück zum Zitat Del-Pino-Casado R, Frías-Osuna A, Martínez-Riera J. Gender differences regarding informal caregivers of older people. J Nurs Scholarsh. 2012; 44(4):349–57.CrossRefPubMed Del-Pino-Casado R, Frías-Osuna A, Martínez-Riera J. Gender differences regarding informal caregivers of older people. J Nurs Scholarsh. 2012; 44(4):349–57.CrossRefPubMed
10.
Zurück zum Zitat Dinesen B, Nohr C, Anderson S, et al. Under surveillance, yet looked after: telehomecare as viewed by patients and their spouse/partners. Eur J Cardiovasc Nurs. 2008;7(3):239–46.CrossRefPubMed Dinesen B, Nohr C, Anderson S, et al. Under surveillance, yet looked after: telehomecare as viewed by patients and their spouse/partners. Eur J Cardiovasc Nurs. 2008;7(3):239–46.CrossRefPubMed
11.
Zurück zum Zitat Hash K. Caregiving and post-caregiving experiences of midlife and older gay men and lesbians. J Gerontol Soc Work. 2006;47(3–4):121–38.CrossRefPubMed Hash K. Caregiving and post-caregiving experiences of midlife and older gay men and lesbians. J Gerontol Soc Work. 2006;47(3–4):121–38.CrossRefPubMed
13.
Zurück zum Zitat Kinney J, Stephens M, Franks M, et al. Stress and satisfactions of family caregivers to older stroke patients. J Appl Gerontol. 1995;14(1): 3–21.CrossRef Kinney J, Stephens M, Franks M, et al. Stress and satisfactions of family caregivers to older stroke patients. J Appl Gerontol. 1995;14(1): 3–21.CrossRef
14.
Zurück zum Zitat Lüdecke D, Mnich E, Kofahl C. The impact of sociodemographic factors on the utilisation of support services for family caregivers of elderly dependents—results from the German sample of the EUROFAMCARE study. GMS Psychosoc Med. 2012;9:1–11. Lüdecke D, Mnich E, Kofahl C. The impact of sociodemographic factors on the utilisation of support services for family caregivers of elderly dependents—results from the German sample of the EUROFAMCARE study. GMS Psychosoc Med. 2012;9:1–11.
15.
Zurück zum Zitat McCullagh E, Brigstocke G, Donaldson N, et al. Determinants of caregiving burden and quality of life in caregivers of stroke patients. Stroke. 2005;36(10):2181–6.CrossRefPubMed McCullagh E, Brigstocke G, Donaldson N, et al. Determinants of caregiving burden and quality of life in caregivers of stroke patients. Stroke. 2005;36(10):2181–6.CrossRefPubMed
16.
Zurück zum Zitat Mooney A, Statham J, Simon A. The pivot generation. Informal care and work after fifty. Bristol: The Policy Press; 2002. Mooney A, Statham J, Simon A. The pivot generation. Informal care and work after fifty. Bristol: The Policy Press; 2002.
18.
Zurück zum Zitat Neri A. Relationship between gender, age, family conditions, physical and mental health, and social isolation of elderly caregivers. Int Psychogeriatr. 2012;24(3):472–83.CrossRefPubMed Neri A. Relationship between gender, age, family conditions, physical and mental health, and social isolation of elderly caregivers. Int Psychogeriatr. 2012;24(3):472–83.CrossRefPubMed
19.
Zurück zum Zitat Nieboer A, Schulz R, Matthews K, et al. Spousal caregivers’ activity restriction and depression: a model for changes over time. Soc Sci Med. 1998;47(9):1361–71.CrossRefPubMed Nieboer A, Schulz R, Matthews K, et al. Spousal caregivers’ activity restriction and depression: a model for changes over time. Soc Sci Med. 1998;47(9):1361–71.CrossRefPubMed
20.
Zurück zum Zitat Nolan M, Lundh U, Grant G, et al. Partnerships in family care: understanding the caregiving career. Philadelphia: Open University Press; 2003. Nolan M, Lundh U, Grant G, et al. Partnerships in family care: understanding the caregiving career. Philadelphia: Open University Press; 2003.
21.
Zurück zum Zitat Perrig-Chiello P, Höpflinger F. Ageing parents and their middleaged children — demographic and psychosocial challenges. Eur J Ageing. 2005;2(4):183–91.CrossRef Perrig-Chiello P, Höpflinger F. Ageing parents and their middleaged children — demographic and psychosocial challenges. Eur J Ageing. 2005;2(4):183–91.CrossRef
22.
Zurück zum Zitat Perrig-Chiello P, Hutchison S. Family caregivers of elderly persons. A differential perspective on stressors, resources and wellbeing. Gero Psych. 2010;23(4):195–206. Perrig-Chiello P, Hutchison S. Family caregivers of elderly persons. A differential perspective on stressors, resources and wellbeing. Gero Psych. 2010;23(4):195–206.
23.
Zurück zum Zitat Pinquart M, Sörensen S. Differences between caregivers and noncaregivers in psychological health and physical health: a metaanalysis. Psychol Aging. 2003;18(2):250–67.CrossRefPubMed Pinquart M, Sörensen S. Differences between caregivers and noncaregivers in psychological health and physical health: a metaanalysis. Psychol Aging. 2003;18(2):250–67.CrossRefPubMed
26.
Zurück zum Zitat Schulz R, O’Brien A, Bookwala J, et al. Psychiatric and physical morbidity effects of dementia caregiving: prevalence, correlates, and causes. Gerontologist. 1995;35(6):771–91.CrossRefPubMed Schulz R, O’Brien A, Bookwala J, et al. Psychiatric and physical morbidity effects of dementia caregiving: prevalence, correlates, and causes. Gerontologist. 1995;35(6):771–91.CrossRefPubMed
28.
Zurück zum Zitat Smith G, Williamson G, Miller L, et al. Depression and quality of informal care: a longitudinal investigation of caregiving stressors. Psychol Aging. 2011;26(3):584–91.CrossRefPubMedCentralPubMed Smith G, Williamson G, Miller L, et al. Depression and quality of informal care: a longitudinal investigation of caregiving stressors. Psychol Aging. 2011;26(3):584–91.CrossRefPubMedCentralPubMed
29.
Zurück zum Zitat Stapleton S (2003): Powerlessness in persons with end stage renal disease. In: Miller J. (ed.). Coping with Chronic Illness—Overcoming Powerlessness. 3. Aufl. Philadelphia: F.A. Davis Company Stapleton S (2003): Powerlessness in persons with end stage renal disease. In: Miller J. (ed.). Coping with Chronic Illness—Overcoming Powerlessness. 3. Aufl. Philadelphia: F.A. Davis Company
30.
Zurück zum Zitat Vitiliano P, Zhang J, Scanlan J. Is caregiving hazardous to one’s physical health? A meta-analysis. Psychol Bull. 2003;129(6):946–72. Vitiliano P, Zhang J, Scanlan J. Is caregiving hazardous to one’s physical health? A meta-analysis. Psychol Bull. 2003;129(6):946–72.
31.
Zurück zum Zitat Wettstein A, König M, Schmid R. et al. Belastung und Wohlbefinden bei Angehörigen von Menschen mit Demenz. Eine Interventionsstudie. NFP 45, „Sozialstaat“. Ein Programm des schweizerischen Nationalstaats. Bern: Rügger; 2005. Wettstein A, König M, Schmid R. et al. Belastung und Wohlbefinden bei Angehörigen von Menschen mit Demenz. Eine Interventionsstudie. NFP 45, „Sozialstaat“. Ein Programm des schweizerischen Nationalstaats. Bern: Rügger; 2005.
32.
Zurück zum Zitat Williamson G, Shaffer D. The activity restriction model of depressed affect: Antecedents and consequences of restricted normal activities. In: Williamson G, Shaffer D, Parmalee P, editors. Physical Illness and depression in older adults: A handbook of theory research, and practice. New York: Plenum; 2000. Williamson G, Shaffer D. The activity restriction model of depressed affect: Antecedents and consequences of restricted normal activities. In: Williamson G, Shaffer D, Parmalee P, editors. Physical Illness and depression in older adults: A handbook of theory research, and practice. New York: Plenum; 2000.
Metadaten
Titel
Stress bei pflegenden Angehörigen
verfasst von
Ursula Posch-Eliskases
Christine Rungg
Markus Moosbrugger
Susanne Perkhofer
Publikationsdatum
01.03.2015
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
PRO CARE / Ausgabe 3/2015
Print ISSN: 0949-7323
Elektronische ISSN: 1613-7574
DOI
https://doi.org/10.1007/s00735-015-0485-7

Weitere Artikel der Ausgabe 3/2015

ProCare 3/2015 Zur Ausgabe