Skip to main content
Erschienen in: rheuma plus 4/2019

26.07.2019 | Arthritis | Aus der Praxis

Seltenes erosives Arthritis- und Dermatitissyndrom bei Morbus Whipple

verfasst von: Dr. M. Krusche, D. Boro, J. Bertolini, I. Kötter

Erschienen in: rheuma plus | Ausgabe 4/2019

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Der Morbus Whipple ist eine seltene infektiöse Erkrankung, die verschiedene Organsysteme betreffen kann. Aufgrund der häufig auftretenden Arthritiden wird die Erkrankung des Öfteren als seronegative rheumatoide Arthritis fehldiagnostiziert. In seltenen Fällen kann eine Infektion mit Tropheryma whipplei auch Hautveränderungen wie subkutane Knoten, Erythema nodosum oder eine Vaskulitis hervorrufen. Die Kasuistik beschreibt eine 77-jährige Patientin mit erosiven Gelenkveränderungen, persistierend erhöhten serologischen Entzündungszeichen und rezidivierenden ulzerierenden Hautveränderungen an den unteren Extremitäten, welche initial ebenfalls als rheumatoide Vaskulitis fehldiagnostiziert wurden. Bei klinischem Verdacht auf eine Infektion mit Tropheryma whipplei sollte daher zeitnah eine bioptische Abklärung der betroffenen Organsysteme zum Erregernachweis erfolgen.
Literatur
2.
Zurück zum Zitat Marth T (2015) Systematic review: Whipple’s disease and its unmasking by tumor necrosis factor inhibitors. Aliment Pharmacol Ther 41:709–724CrossRefPubMed Marth T (2015) Systematic review: Whipple’s disease and its unmasking by tumor necrosis factor inhibitors. Aliment Pharmacol Ther 41:709–724CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Lagier JC, Lepidi H, Raoult D, Fenollar F (2010) Systemic Tropheryma whipplei: clinical presentation of 142 patients with infections diagnosed or confirmed in a reference center. Medicine 89:337–345CrossRefPubMed Lagier JC, Lepidi H, Raoult D, Fenollar F (2010) Systemic Tropheryma whipplei: clinical presentation of 142 patients with infections diagnosed or confirmed in a reference center. Medicine 89:337–345CrossRefPubMed
4.
Zurück zum Zitat Balestrieri GP, Villanacci V, Battocchio S et al (1996) Cutaneous involvement in Whipple’s disease. Br J Dermatol 135:666CrossRefPubMed Balestrieri GP, Villanacci V, Battocchio S et al (1996) Cutaneous involvement in Whipple’s disease. Br J Dermatol 135:666CrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Canal L, Fuente D, Rodriguez-Moreno J et al (2014) Specific cutaneous involvement in Whipple disease. Am J Dermatopathol 36:344–346CrossRefPubMed Canal L, Fuente D, Rodriguez-Moreno J et al (2014) Specific cutaneous involvement in Whipple disease. Am J Dermatopathol 36:344–346CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Kwee D, Fields JP, King LE (1987) Subcutaneous Whipple’s disease. J Am Acad Dermatol 16:188CrossRefPubMed Kwee D, Fields JP, King LE (1987) Subcutaneous Whipple’s disease. J Am Acad Dermatol 16:188CrossRefPubMed
7.
Zurück zum Zitat Friedmann A, Perera G, Jayaprakasam A et al (2004) Whipple’s disease presenting with symmetrical panniculitis. Br J Dermatol 151:907–911CrossRefPubMed Friedmann A, Perera G, Jayaprakasam A et al (2004) Whipple’s disease presenting with symmetrical panniculitis. Br J Dermatol 151:907–911CrossRefPubMed
8.
Zurück zum Zitat Schaller J, Carlson JA (2009) Erythema nodosum-like lesions in treated Whipple’s disease: signs of immune reconstitution inflammatory syndrome. J Am Acad Dermatol 60:277CrossRefPubMed Schaller J, Carlson JA (2009) Erythema nodosum-like lesions in treated Whipple’s disease: signs of immune reconstitution inflammatory syndrome. J Am Acad Dermatol 60:277CrossRefPubMed
10.
Zurück zum Zitat Angelakis E, Fenollar F, Lepidi H et al (2010) Tropheryma whipplei in the skin of patients with classic Whipple’s disease. J Infect 61:266CrossRefPubMed Angelakis E, Fenollar F, Lepidi H et al (2010) Tropheryma whipplei in the skin of patients with classic Whipple’s disease. J Infect 61:266CrossRefPubMed
11.
Zurück zum Zitat Hagel S, Epple HJ, Feurle GE (2015) S2k-Leitlinie Gastrointestinale Infektionen und Morbus Whipple. Z Gastroenterol 53:418–459CrossRefPubMed Hagel S, Epple HJ, Feurle GE (2015) S2k-Leitlinie Gastrointestinale Infektionen und Morbus Whipple. Z Gastroenterol 53:418–459CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Seltenes erosives Arthritis- und Dermatitissyndrom bei Morbus Whipple
verfasst von
Dr. M. Krusche
D. Boro
J. Bertolini
I. Kötter
Publikationsdatum
26.07.2019
Verlag
Springer Vienna
Schlagwort
Arthritis
Erschienen in
rheuma plus / Ausgabe 4/2019
Print ISSN: 1868-260X
Elektronische ISSN: 2191-2610
DOI
https://doi.org/10.1007/s12688-019-0280-9

Weitere Artikel der Ausgabe 4/2019

rheuma plus 4/2019 Zur Ausgabe