Trigemino-autonome Kopfschmerzerkrankungen

Trigemino-autonome Kopfschmerzerkrankungen sind eine Gruppe seltener, aber äußerst intensiver primärer Kopfschmerzerkrankungen, die durch drei Hauptmerkmale charakterisiert sind: starke, einseitige Schmerzen im Versorgungsbereiches des N. trigeminus (v. a. orbital, retroorbital, temporal); begleitende autonome Symptome wie Lakrimation, konjunktivale Injektion, Nasenkongestion, Schwitzen im Gesicht, Ptosis oder Miosis; periodisches Auftreten (Cluster), das bei vielen Patient:innen vorhanden ist. Die akute medikamentöse Therapie unterscheidet sich zwischen Cluster-Kopfschmerz (CK), paroxysmaler Hemikranie (PH) und „short-lasting unilateral neuralgiform headache attacks“ (SUNCT/SUNA) und kann damit auch diagnostisch verwendet werden.