nach oben

Erschienen in:

25.01.2022 | original article

Retinoblastom Report Österreich 2020

verfasst von: Dr. Bernhard Steiner, Petra Ritter-Sovinz, Birgit Steltner, Martin Benesch, Andreas Wedrich, Hannes Deutschmann, Christoph Schwab

Erschienen in: Spektrum der Augenheilkunde | Ausgabe 1/2022

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Das Retinoblastom ist das häufigste intraokuläre Malignom im Kindesalter – es tritt mit einer Häufigkeit von 1:15.000–20.000 Lebendgeburten auf. In Österreich wird jährlich bei 4 bis 6 Kindern ein Retinoblastom diagnostiziert. Zirka 95 % aller betroffenen Kinder sind bei Diagnosestellung unter 5 Jahren alt. Wir berichten über Diagnostik und Therapie aller im Jahr 2020 an der Medizinischen Universität Graz erstdiagnostizierten Retinoblastomfälle und geben einen Ausblick auf geplante Aktivitäten des Retinoblastom-Zentrums Graz für das Jahr 2021.

Vorheriger Artikel Uveitis anterior mit diabetischer Genese? – Ein Fallbericht

Nächster Artikel Retinal detachment during COVID-19 era: a review of challenges and solutions

Bishop JO, Madson EC. Retinoblastoma. Review of the current status. Surv Ophthalmol. 1975;19:342–66.PubMed

Dimaras H, Corson TW, Cobrinik D, et al. Retinoblastoma. Nat Rev Dis Primers. 2015;1:15021. https://doi.org/10.1038/nrdp.2015.21.CrossRefPubMedPubMedCentral

Cook LD. Oxford handbook of ophthalmology. J Neuroophthalmol. 2009;29:81–2. https://doi.org/10.1097/01.wno.0000347033.35456.80.CrossRef

Statistik Austria. Statistik der natürlichen Bevölkerungsbewegung. 2020. https://www.statistik.at/wcm/idc/idcplg?IdcService=GET_PDF_FILE&RevisionSelectionMethod=LatestReleased&dDocName=022899. Zugegriffen: 5. Febr. 2021.

Knudson AG. Mutation and cancer: statistical study of retinoblastoma. Proc Natl Acad Sci U S A. 1971;68:820–3. https://doi.org/10.1073/pnas.68.4.820.CrossRefPubMedPubMedCentral

Sang CLP, Jessen J, Racher H, et al. Genetics of retinoblastoma for patients and their families. In: Saini KV, Hrsg. Intraocular tumors. Singapore: Springer; 2020. S. 19–28.CrossRef

Langmann G, Langmann A, Sovinz P, et al. Vorschlag einer Vereinheitlichung der Retinoblastomtherapie in Österreich. Spektrum Augenheilkd. 2004;18:34–9. https://doi.org/10.1007/BF03163273.CrossRef

Shields CL, Schoenberg E, Kocher K, et al. Lesions simulating retinoblastoma (pseudoretinoblastoma) in 604 cases: results based on age at presentation. Ophthalmology. 2013;120:311–6. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2012.07.067.CrossRefPubMed

Temming P, Lohmann D, Bornfeld N, et al. Current concepts for diagnosis and treatment of retinoblastoma in Germany: aiming for safe tumor control and vision preservation. Klin Padiatr. 2012;224:339–47. https://doi.org/10.1055/s-0032-1327563.CrossRefPubMed

10.

Sundaram V, Barsam A, Alwitry A. Training in ophthalmology. Oxford specialty training. Oxford: Oxford University Press; 2009.

11.

Ritter-Sovinz P, Temming P, Wackernagel W, et al. Retinoblastom. Monatsschr Kinderheilkd. 2017;165:764–71. https://doi.org/10.1007/s00112-017-0364-3.CrossRef

12.

Francis JH, Abramson DH, Ji X, et al. Risk of extraocular extension in eyes with retinoblastoma receiving Intravitreous chemotherapy. JAMA Ophthalmol. 2017;135:1426–9. https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2017.4600.CrossRefPubMedPubMedCentral

13.

Munier FL, Beck-Popovic M, Chantada GL, et al. Conservative management of retinoblastoma: challenging orthodoxy without compromising the state of metastatic grace. „Alive, with good vision and no comorbidity“. Prog Retin Eye Res. 2019;73:100764. https://doi.org/10.1016/j.preteyeres.2019.05.005.CrossRefPubMed

14.

Abramson DH, Shields CL, Munier FL, et al. Treatment of retinoblastoma in 2015: agreement and disagreement. JAMA Ophthalmol. 2015;133:1341–7. https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2015.3108.CrossRefPubMed

15.

Shields CL, Mashayekhi A, Au AK, et al. The international classification of retinoblastoma predicts chemoreduction success. Ophthalmology. 2006;113:2276–80. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2006.06.018.CrossRefPubMed

16.

Langmann G, Wackernagel W, Mayer C, et al. Retinoblastom: späte Diagnose auch in Österreich. Spektrum Augenheilkd. 2010;24:2–5. https://doi.org/10.1007/s00717-010-0382-1.CrossRef

Titel: Retinoblastom Report Österreich 2020
verfasst von: Dr. Bernhard Steiner
Petra Ritter-Sovinz
Birgit Steltner
Martin Benesch
Andreas Wedrich
Hannes Deutschmann
Christoph Schwab
Publikationsdatum: 25.01.2022
Verlag: Springer Vienna
Erschienen in: Spektrum der Augenheilkunde / Ausgabe 1/2022
Print ISSN: 0930-4282
Elektronische ISSN: 1613-7523
DOI: https://doi.org/10.1007/s00717-021-00514-5

Springer Medizin Österreich

Zusammenfassung

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Weitere Artikel der Ausgabe 1/2022

Uveitis anterior mit diabetischer Genese? – Ein Fallbericht

Behandlung der kongenitalen und frühkindlichen Katarakt

Retinal detachment during COVID-19 era: a review of challenges and solutions

Auswertung der Umfrage der ÖOG-Kommission für Kataraktchirurgie und intraokulare Implantate für 2020