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DOI: 10.1055/s-2008-1050429
Familiäre Amyloidose vom Typ Morbus Andrade in einer griechischen Familie
Familial Amyloidosis (Andrade's Disease) in a Greek FamilyPublication History
Manuskript erstmals eingereicht 19.9.1986
zur Publikation in der vorliegenden Form angenommen 14.10.1986
Publication Date:
29 April 2008 (online)
Zusammenfassung
Der Morbus Andrade, der zu den familiären Amyloidosen gehört, ist in Griechenland selten und offenbar auf die Gegend von Heraklion/Kreta beschränkt. Wir beschreiben einen Patienten mit Morbus Andrade, dessen Erkrankung im Alter von 29 Jahren mit Symptomen an den Augen begann und sich zwei Jahre später zum vollen Krankheitsbild entwickelte. Hier zeigt es sich, dass die Augensymptome häufig die ersten Anzeichen dieser letal endenden Krankheit sein können. Der recht vollständige Familienstammbaum des Patienten, kann als Hinweis auf die Vererbbarkeit dieser Krankheit dienen.
Summary
Andrade's disease, which is a type of familial amyloidosis, is not common in Greece and seems to be restricted to the region of Heraklion, Crete. The authors describe a case of Andrade's disease which began with ocular symptoms when the patient was 29. After two years the full clinical picture of the disease developed. The ocular symptoms are often the first manifestations of this fatal disease. The paper includes the family tree of the patient, proving the hereditary origin of the disease.