Das Talgdrüsenkarzinom der Augenlider - Fallbeschreibung und Literaturübersicht

 

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Zusammenfassung

Hintergrund: Das Talgdrüsenkarzinom gehört zu den seltenen malignen Hautneoplasien (0,2 - 4,6 %). Es kommt wie auch andere Hautgeschwülste bevorzugt in der Kopf-Hals-Region vor, Prädilektionsort hier ist die Lidregion. Zytologischer Ausgangspunkt sind in erster Linie die Meibom-Drüsen, gefolgt von den Zeis-Drüsen. Fallberichte: Es werden die klinischen Verläufe zweier Patientinnen mit einem Talgdrüsenkarzinom eines Ober- bzw. eines Unterlides vorgestellt. Die Anamnese von der Erstbehandlung der Lidveränderung bis zur definitiven Diagnosestellung und -therapie betrug jeweils ca. ein Jahr. In beiden Fällen erfolgte eine radikale chirurgische Tumorentfernung und eine entsprechende Lidrekonstruktion. Im ersten Fall bestand bis sechs Jahre nach der chirurgischen Therapie kein Anhalt für ein Rezidiv, im zweiten Fall wurde sieben Jahre nach der Ersttherapie eine solitäre Lymphknotenmetastase im Bereich der Glandula parotis auffällig und im Sinne einer Parotidektomie und einer Neck-Dissection chirurgisch therapiert. Diskussion: Da das Talgdrüsenkarzinom nur schwer von einer Reihe anderer sowohl benigner als auch maligner Liderkrankungen zu differenzieren ist, kommt es in vielen Fällen zu einer erheblichen Latenzzeit vom Zeitpunkt der Erstbegutachtung bis zur endgültigen Diagnosestellung. Das klinische Verhalten dieser Tumorentität ist durch eine hohe Aggressivität bezüglich des Auftretens sowohl lokaler Rezidive als auch einer möglichen lymphogenen und hämatogenen Metastasierung gekennzeichnet. Die Mortalität wird mit 9 - 40 % angegeben. Die Therapie der Wahl stellt eine radikale chirurgische Entfernung der Geschwulst dar. Der präoperative Befund kann ggf. auch eine Lymphadenektomie indizieren. Dem biologischen Verhalten Rechnung tragend, ist eine langfristige onkologische Nachsorge notwendig.

Abstract

Background: Sebaceous carcinomas are among the most rarely found skin tumours (0.2 - 4.6 %). As with most skin tumours the predominant region of occurrence is the head and neck, in particular the eyelids. The cytological origins are foremost the Meibomian and the glands of Zeis. Case Reports: We report on two female patients suffering from sebaceous carcinoma of the upper and lower lid. The time span from initial treatment up to definite diagnosis and treatment was one year. In both cases the tumour was radically removed surgically and the eyelid reconstructed. In the first case there was no tumour recurrence within six years after surgery. In the second case a lymph node metastasis of the parotid gland was found seven years after initial therapy and surgically removed followed by a complete parotidectomy and neck dissection. Discussion: As the sebaceous carcinomas are difficult to differentiate from other kinds of benign and malignant eyelid diseases, a considerable delay between the initial examination and final diagnosis is not uncommon. This type of tumour is characterised by a high degree of biological aggression concerning local recurrence and lymphogenous and haematogenic tumour spread. The mortality rate is reported to be between 9 and 40 %. Therapy of choice is the radical surgical removal of the tumour. Depending on preoperative findings, neck dissection may be indicated. The biological behaviour of this kind of tumour requires long-term oncological aftercare.

Literatur

• 1 Abdi U, Tyagi N, Maheshwari V. et al . Tumors of the eyelids: A clinicopathologic study.  J Indian Med Assos. 2005;  94 405-409
  PubMedGoogle Scholar
• 2 Bassetto F, Baraziol R, Sottosanti M V. et al . Biological behavior of the sebaceous carcinoma of the head.  Dermatol Surg. 2004;  30 472-476
  CrossrefPubMedGoogle Scholar
• 3 Bonuik M, Zimmermann L E. Sebaceous carcinoma of the eyelid, eyebrow, caruncle, and orbit.  Trans Am Acad Ophthalmol Otolaryngol. 1968;  72 619-642
  PubMedGoogle Scholar
• 4 Constant E, Leahy M S. Sebaceous cell carcinoma.  Plast Reconstr Surg. 1968;  41 433-437
  PubMedGoogle Scholar
• 5 Conway R M, von Moller A, Ballhausen W. et al . Frequency and clinical features of visceral malignancy in a consecutive case series of patients with periocular sebaceous carcinoma.  Graefe’s Arch Clin Exp Ophthalmol. 2004;  242 674-678
  PubMedGoogle Scholar
• 6 Cook B E, Bartley G B. Treatment options and future prospects for the managment of eyelid malignancies.  Ophthalmology. 2001;  108 2088-2098
  CrossrefPubMedGoogle Scholar
• 7 Doxanas M T, Green W R. Sebaceous gland carcinoma: review of 40 cases.  Arch Ophthalmol. 1984;  102 245-249
  PubMedGoogle Scholar
• 8 Fuchs E. Ueber das Chalazion und einige seltenere Lidgeschwülste.  Von Graefe’s Arch Ophthalmol. 1878;  24 121-168
  PubMedGoogle Scholar
• 9 Gloor P, Ansari I, Sinard J. Sebaceous carcinoma presenting as a unilateral papillary conjunctivitis.  Am J Ophthalmol. 1999;  127 458-459
  CrossrefPubMedGoogle Scholar
• 10 Goldberg M, Rummelt C, Foja S. et al . Different genetic pathways in the development of periocular sebaceous gland carcinomas in presumptive Muir-Torre syndrome patients.  Hum Mutat. 2006;  27 155-162
  CrossrefPubMedGoogle Scholar
• 11 Hernandez-Perez E, Banos E. Sebaceous carcinoma.  Dermatologica. 1978;  156 184-188
  PubMedGoogle Scholar
• 12 Holbach L M, von Moller A, Decker C. et al . Loss of fragile histidine triad (FHIT) expression and microsatellite instability in periocular sebaceous gland carcinoma in patients with Muir-Torre syndrome.  Am J Ophthalmol. 2002;  134 147-148
  CrossrefPubMedGoogle Scholar
• 13 Holbach L, Cursiefen C, Jünemann A. et al . Differenzialdiagnose bei Lidtumoren.  Ophthalmologe. 2002;  99 394-413
  CrossrefPubMedGoogle Scholar
• 14 Kass L G, Hornblass A. Sebaceous carcinoma of the ocular adnexa.  Surv Ophthalmol. 1989;  33 477-490
  CrossrefPubMedGoogle Scholar
• 15 Körber J, Djawari D. Muir-Torre-Syndrom.  Hautarzt. 2001;  52 1107-1110
  CrossrefPubMedGoogle Scholar
• 16 Lisman R D, Jakobiec F A, Small P. The role of adjunctive cryotherapy in the managment of conjunctival pagetoid spread.  Ophthalmology. 1989;  96 1021-1026
  PubMedGoogle Scholar
• 17 Mc Cord C D, Cavanagh H D. Microscopic features and biologic behavior of eyelid tumors.  Ophthalmic Surg. 1980;  11 671-681
  PubMedGoogle Scholar
• 18 Muquit M MK, Roberts F, Lee W R. et al . Improved survival rates in sebaceous carcinoma of the eyelid.  Eye. 2004;  18 49-53
  CrossrefPubMedGoogle Scholar
• 19 Ni C, Searle S S, Kuo P K. Tumors of the eyelid and orbit: A Chinese-American collaborative study.  Int Ophthalmol Clin. 1982;  22 23-61
  CrossrefPubMedGoogle Scholar
• 20 Ollila S, Fitzpatrick R, Sarantaus L. et al . The importance of functional testing in the genetic assessment of Muir-Torre syndrom, a clinical subphenotype of HNPCC.  Int J Oncol. 2006;  28 149-153
  PubMedGoogle Scholar
• 21 Rao N A, Hidayat A A, McLean J W. et al . Sebaceous carcinoma of the ocular adnexa.  Hum Pathol. 1982;  13 113-122
  CrossrefPubMedGoogle Scholar
• 22 Shields C L, Naseripour M, Shields J A. et al . Topical mitomycin-C for pagetoid invasion of the conjunctiva by eyelid sebaceous gland carcinoma.  Ophthalmology. 2002;  109 2129-2133
  CrossrefPubMedGoogle Scholar
• 23 Shields J A, Demirci H, Marr B P. et al . Sebaceous carcinoma of the eyelids.  Ophthalmology. 2004;  111 2154-2157
  PubMedGoogle Scholar
• 24 Snow S N, Larson P O, Lucarelli M J. et al . Sebaceous carcinoma of the eyelids treated by Mohs mikrographic surgery: Report of nine cases with review of the literature.  Dermatol Surg. 2002;  28 623-631
  CrossrefPubMedGoogle Scholar
• 25 Straatsma B R. Meibomian gland tumors.  Arch Ophthalmol. 1956;  56 71-93
  PubMedGoogle Scholar
• 26 Wolfe J T, Yeatts R P, Wick M R. et al . Sebaceous carcinoma of the eyelid. Errors in clinical and pathologic diagnosis.  Am J Surg Pathol. 1984;  8 597-606
  PubMedGoogle Scholar
• 27 Yeatts R P, Waller R R. Sebaceous carcinoma of the eyelid: pitfalls in diagnosis.  Ophthal Plast Reconstr Surg. 1985;  1 35-42
  PubMedGoogle Scholar
• 28 Zürcher M, Hintschich C R, Garner A. et al . Sebaceous carcinoma of the eyelid: a clinicapathological study.  Br J Ophthalmol. 1998;  82 1049-1105
  PubMedGoogle Scholar

Prof. Dr. Dr. Peter Sieg

Klinik für Kiefer- und Gesichtschirurgie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein/Campus Lübeck

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