Klin Monbl Augenheilkd 2006; 223(9): 765-770
DOI: 10.1055/s-2006-926722
Kasuistik

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Lidschwellung durch ein Meningeom bei einem 8-jährigen Mädchen: Fallbericht und Übersicht über Meningeome im Kindes- und Jugendalter

Eyelid Swelling Caused by a Meningioma in an 8-Year-Old Girl. Case Report and Review of the Diagnosis and the Treatment for Meningiomas in Childhood and AdolescenceJ. L. Föll1 , K. Oettel1 , G. Horneff1, 2 , C. Kunze3 , J. Herde4
  • 1Abteilung für Hämatologie und Onkologie, Universitätsklinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Halle
  • 2Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin
  • 3Universitätsklinik für Diagnostische Radiologie, Halle
  • 4Universitätsklinik und Poliklinik für Augenheilkunde, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Further Information

Publication History

Eingegangen: 15.8.2005

Angenommen: 14.3.2006

Publication Date:
19 September 2006 (online)

Zusammenfassung

Hintergrund: Zu den zahlreichen Ursachen einer Lidschwellung zählen Tumoren verschiedener/n Dignität und Ursprungs. Meningeome als Ursache eines Orbitatumors ist vor allem im Kindes- und Jugendalter äußerst selten. Kasuistik: Bei einem 8-jährigen Mädchen wurde als Ursache einer einseitigen Oberlidschwellung ein frontobasal gelegenes Meningeom diagnostiziert. Anhand des Fallberichts werden die neuesten Erkenntnisse über Diagnostik, Behandlung und Nachsorge von Meningeomen im Kindes- und Jugendalter diskutiert. Schlussfolgerung: Die Behandlung von Meningeomen im Kindes- und Jugendalter erfordert eine enge interdisziplinäre Zusammenarbeit von Augenärzten, pädiatrischen Onkologen, Neurochirurgen und Strahlentherapeuten. Kontrollierte Untersuchungen sollten Aufschluss geben über die Effizienz moderner Bestrahlungstechniken oder Chemotherapien in der Behandlung von inoperablen oder malignen Meningeomen.

Abstract

Background: Tumours of the eyelid and orbit with different biological behaviour and localisation may cause eyelid swelling. Orbital meningiomas are rare, particularly in childhood and adolescence. Case Report: We report the case of an 8-year-old girl with frontobasal meningioma, who was admitted to the hospital because of a one-sided upper eyelid swelling. With the example of this case, the diagnosis, treatment and aftercare of meningiomas in childhood and adolescence will be discussed. Conclusions: The treatment strategy of meningiomas in childhood requires a close interdisciplinary cooperation of ophthalmology, paediatric oncology, neurosurgery and radiotherapy. Moreover, controlled investigations should yield information about the efficiency of modern irradiation techniques or adjuvant chemotherapy in the treatment of inoperable or malignant meningiomas.

Literatur

  • 1 Amirjamshidi A, Mehrazin M, Abbassioun K. Meningiomas of the central nervous system occurring below the age of 17: Report of 24 cases not associated with neurofibromatosis and review of literature.  Childs Nerv Syst. 2000;  16 406-416
  • 2 Castellano F, Guidetti B, Olivecrona H. Pterional meningiomas en plaque.  J Neurosurg. 1952;  9 188-196
  • 3 Collins V P, Nordenskjold M, Dumanski J P. The molecular genetics of meningiomas.  Brain Pathol. 1990;  1 19-24
  • 4 Di Rocco C, Di Rienzo A. Meningiomas in childhood.  Critical Reviews in Neurosurgery. 1999;  9 180-188
  • 5 Erdincler P, Lena G, Sarioglu A C. et al . Intracranial meningiomas in children: Review of 29 cases.  Surg Neurol. 1998;  49 136-140; discussion 140 - 131
  • 6 Feigl G C, Bundschuh O, Gharabaghi A. et al . Volume reduction in meningiomas after gamma knife surgery.  J Neurosurg. 2005;  102 Suppl 189-194
  • 7 Guthoff R, Hingst V, Schittkowski M. Tumoren der Orbita. Lommatzsch PK Ophthalmologische Onkologie Stuttgart; Enke 1999
  • 8 Karnes P S, Tran T N, Cui M Y. et al . Cytogenetic analysis of 39 pediatric central nervous system tumors.  Cancer Genet Cytogenet. 1992;  59 12-19
  • 9 Ketter R, Henn W, Feiden W. et al . Nasoethmoidal meningioma with cytogenetic features of tumor aggressiveness in a 16-year-old child.  Pediatr Neurosurg. 2003;  39 190-194
  • 10 Ketter R, Henn W, Niedermayer I. et al . Predictive value of progression-associated chromosomal aberrations for the prognosis of meningiomas: A retrospective study of 198 cases.  J Neurosurg. 2001;  95 601-607
  • 11 Kleihues P, Sobin L H. World health organization classification of tumors.  Cancer. 2000;  88 2887
  • 12 Kyritsis A P. Chemotherapy for meningiomas.  J Neurooncol. 1996;  29 269-272
  • 13 Lieb W E. Tumors of the orbits.  Ophthalmologe. 1994;  91 701-716
  • 14 Mallucci C L, Parkes S E, Barber P. et al . Paediatric meningeal tumours.  Childs Nerv Syst. 1996;  12 582-588; discussion 589
  • 15 Milker-Zabel S, Zabel A, Schulz-Ertner D. et al . Fractionated stereotactic radiotherapy in patients with benign or atypical intracranial meningioma: Long-term experience and prognostic factors.  Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2005;  61 809-816
  • 16 Mirimanoff R O, Dosoretz D E, Linggood R M. et al . Meningioma: Analysis of recurrence and progression following neurosurgical resection.  J Neurosurg. 1985;  62 18-24
  • 17 Muller P, Henn W, Niedermayer I. et al . Deletion of chromosome 1p and loss of expression of alkaline phosphatase indicate progression of meningiomas.  Clin Cancer Res. 1999;  5 3569-3577
  • 18 Naumann G O, Apple D J, Deuble-Bente K. et al .Pathologie des Auges. Heidelberg/Berlin/New York; Springer Verlag 1997
  • 19 Ng H K, Lau K M, Tse J Y. et al . Combined molecular genetic studies of chromosome 22q and the neurofibromatosis type 2 gene in central nervous system tumors.  Neurosurgery. 1995;  37 764-773
  • 20 Niedermayer I, Feiden W, Henn W. et al . Loss of alkaline phosphatase activity in meningiomas: A rapid histochemical technique indicating progression-associated deletion of a putative tumor suppressor gene on the distal part of the short arm of chromosome 1.  J Neuropathol Exp Neurol. 1997;  56 879-886
  • 21 Ohtsuka K, Hashimoto M, Suzuki Y. A review of 244 orbital tumors in japanese patients during a 21-year period: Origins and locations.  Jpn J Ophthalmol. 2005;  49 49-55
  • 22 Preston-Martin S. Descriptive epidemiology of primary tumors of the brain, cranial nerves and cranial meninges in los angeles county.  Neuroepidemiology. 1989;  8 283-295
  • 23 Rausing A, Ybo W, Stenflo J. Intracranial meningioma - a population study of ten years.  Acta Neurol Scand. 1970;  46 102-110
  • 24 Rochat P, Johannesen H H, Gjerris F. Long-term follow up of children with meningiomas in Denmark: 1935 to 1984.  J Neurosurg. 2004;  100 179-182
  • 25 Rohrbach J M, Lieb W E. Tumoren des Auges und seiner Adnexe. Stuttgart; Schattauer 1998
  • 26 Rootmann J. Disease of the orbit. Lippincott; Williams & Wilkins 2003
  • 27 Ruttledge M H, Sarrazin J, Rangaratnam S. et al . Evidence for the complete inactivation of the nf2 gene in the majority of sporadic meningiomas.  Nat Genet. 1994;  6 180-184
  • 28 Sandberg D I, Edgar M A, Resch L. et al . Mib-1 staining index of pediatric meningiomas.  Neurosurgery. 2001;  48 590-595; discussion 595 - 597
  • 29 Sano K, Wakai S, Ochiai C. et al . Characteristics of intracranial meningiomas in childhood.  Childs Brain. 1981;  8 98-106
  • 30 Shields J A, Shields C L, Scartozzi R. Survey of 1264 patients with orbital tumors and simulating lesions: The 2002 montgomery lecture, part 1.  Ophthalmology. 2004;  111 997-1008
  • 31 Schrell U M, Rittig M G, Anders M. et al . Hydroxyurea for treatment of unresectable and recurrent meningiomas. II. Decrease in the size of meningiomas in patients treated with hydroxyurea.  J Neurosurg. 1997;  86 840-844
  • 32 Suh J H, Barnett G H. Stereotactic radiosurgery for brain tumors in pediatric patients.  Technol Cancer Res Treat. 2003;  2 141-146
  • 33 Taylor B W Jr, Marcus R B Jr, Friedman W A. et al . The meningioma controversy: Postoperative radiation therapy.  Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1988;  15 299-304
  • 34 Tufan K, Dogulu F, Kurt G. et al . Intracranial meningiomas of childhood and adolescence.  Pediatr Neurosurg. 2005;  41 1-7
  • 35 Turgut M, Ozcan O E, Bertan V. Meningiomas in childhood and adolescence: A report of 13 cases and review of the literature.  Br J Neurosurg. 1997;  11 501-507
  • 36 Wallace M R, Marchuk D A, Andersen L B. et al . Type 1 neurofibromatosis gene: Identification of a large transcript disrupted in three nf1 patients.  Science. 1990;  249 181-186
  • 37 Wowra B, Horstmann G A, Cibis R. et al . Profile of ambulatory radiosurgery with the gamma knife system. 2. Report of clinical experiences.  Radiologe. 1997;  37 1003-1015
  • 38 Yoon H K, Kim S S, Kim I O. et al . Mri of primary meningeal tumours in children.  Neuroradiology. 1999;  41 512-516
  • 39 Zang K D. Cytological and cytogenetical studies on human meningioma.  Cancer Genet Cytogenet. 1982;  6 249-274
  • 40 Zwerdling T, Dothage J. Meningiomas in children and adolescents.  J Pediatr Hematol Oncol. 2002;  24 199-204

Dr. Jürgen Föll

Hämatologie, Onkologie, Immunologie, Universitätsklinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

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