Onko News Austria

Das San Antonio Breast Cancer Symposium 2023 hat im Bereich Pathologie und Biomarker zwei große Themen in den Vordergrund gestellt: Einerseits KI-Anwendungen zur besseren Charakterisierung morphologischer und molekularer Eigenschaften und andererseits  neue, bisher unbekannte prognostische und prädiktive Biomarker. 

Das größte Highlight am ASH-Kongress 2023 in San Diego war primär die hohe Zahl an Kongressteilnehmern von rund 30.000. Dr. Alexandra Böhm hat die spannendsten Daten zur Stammzellentransplantation für Sie zusammengefasst. 

In Österreich werden mehr als 50 Milliarden Euro jährlich für das Gesundheitswesen ausgegeben. Das entspricht rund 5.585 Euro pro Einwohner. Leider fließt nur ein verschwindend geringer Teil davon in die Information und Aufklärung über präventive Lebensstilmaßnahmen. 

Rezente Daten belegen, dass die moderate Hypofraktionierung beim Prostatakarzinom in allen Risikostadien, und die Ultrahypofraktionierung in low und intermediate risk-Patienten einer Normofraktionierung zumindest ebenbürtig ist. 

Beim ASH 2023 wurden einige interessante Studiendaten, sowohl zur CML als auch zur ALL präsentiert. Ein paar dieser Studien, die wichtige Informationen für die klinische Praxis beinhalten, werden im folgenden Beitrag vorgestellt.

Die antiangiogene Therapie zeigt in einer Studie unter der Leitung der Med Uni Wien einen Überlebensvorteil bei Rezidiven pädiatrischer Medulloblastome. Sie bekämpft die Erkrankung, indem sie gezielt in das Krebsmikroenvironment eingreift.

Am ASH wurden Studienergebnisse zu Polycythaemia Vera und Essentieller Thrombozytopenie präsentiert, die neue Wege in der Behandlung dieser Erkrankungen durch die zytoreduktive Therapie mit Ropeginterferon alfa-2b nahelegen.

In den letzten Jahren kam es bei der Therapie der chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) zu einer massiven Weiterentwicklung von der Chemoimmuntherapie zur Kombination von zielgerichteten Substanzen (BTK, BCL2, CD20), wenn möglich zeitlich limitiert.

Immuntherapien und zielgerichtete Therapien erzielen bei Brustkrebs immer bessere Resultate und erlauben es, in einigen Situationen sogar ganz auf Chemotherapie zu verzichten, wie Fachleute auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium in Texas berichteten.

Ende Jänner 2024 wurde Exa-Cel (CASGEVY™) von der EMA für die Behandlung von Patient:innen mit Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie zugelassen. Damit steht eine Gentherapie mit der CRISPR/Cas9-Technologie für die Behandlung dieser schwerwiegenden seltenen Erkrankungen zur Verfügung. 

Vor dem Hintergrund der steigenden Zahl an Krebsfällen und höheren Überlebensraten fordern heimische Krebsexpert:innen sofortige Maßnahmen, um eine adäquate Krebsversorgung auch für die nächsten Jahrzehnte zu gewährleisten. 

Im vergangenen Jahr wurde im Rahmen der großen onkologischen Kongresse eine Vielzahl an klinisch hochrelevanten Studiendaten zur Therapie des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) präsentiert. 

Eine interdisziplinäre Expert:innenrunde erarbeitete im Rahmen eines Konsensus-Meetings im November 2023 Richtlinien zum professionellen interdisziplinären Nebenwirkungsmanagement von immunonkologischen Therapien in Österreich.

An der Medizinischen Universität Graz befindet sich eine der größten klinischen Biobanken Europas mit einer umfangreichen Sammlung von fast 21 Millionen humanen Gewebeproben und Körperflüssigkeiten.

Knoten der Schilddrüse, die sich später als malign herausstellen, werden oft zufällig im Rahmen der hausärztlichen Untersuchung entdeckt. Während die weiterführende Diagnostik und Therapie meist andernorts erfolgt, spielt die Hausarztpraxis in der Nachsorge erneut eine zentrale Rolle.

Es liegen immer mehr Daten zum Einsatz von CDK4/6-Inhibitoren im adjuvanten Setting vor. Abemacicilb konnte in der Hochrisikopopulation einen anhaltenden Benefit zeigen und ist dadurch in der klinischen Routine angekommen. 

Die Kombination des CELMoD Mezigdomid mit Dexamethason hat in einer Studie auch eine Wirkung erzielt, wenn das Myelom bereits triplerefraktär war. Eine Heilung ist dennoch nicht in Sicht.

Immer mehr KI-Anwendungen drängen in die Onkologie – bisher vor allem in der bildgebenden Diagnostik, der Pathologie und der Forschung. Künftig wird intelligente Software aber auch Therapieentscheidungen erleichtern und Prognosen ermitteln.

Als relevanter Tumorsuppressor ist BAP1 bei sehr aggressiven Krebsarten wie dem Aderhautmelanom, Nieren- und Gallengangskrebs und dem malignen Mesotheliom oft mutiert. Ein Forschungsteam hat sich nun zum Ziel gesetzt, die Rolle von BAP1 näher zu untersuchen, und hat einen Test auf BAP1-Mutation entwickelt.

Auf der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Nuklearmedizin (EANM) wurden erstmals vielversprechende klinische Studiendaten zum Einsatz der Leitsubstanz [68Ga]Ga-PentixaFor (intern. Freiname Gallium [68Ga]boclatixafortide) bei sekundärer Hypertonie präsentiert. Außerdem gab es einen Überblick über die bisherigen Ergebnisse von [68Ga]Ga-PentixaFor als therapieentscheidendes Bildgebungsmittel zum primären Staging beim Marginalzonenlymphom.