Durvalumab hat die Empfehlung zur EU-Zulassung bei lokal fortgeschrittenem, inoperablem NSCLC (Stadium III) bekommen. Dies ist die erste Empfehlung für einen Checkpointinhibitor in dieser Indikation.
31.08.2018 | Onkologie und Hämatologie
Subfächer Innere Medizin