Blinatumomab auch bei ALL mit minimaler Resterkrankung zugelassen

Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Blinatumomab (Blincyto®) erweitert. Der bispezifische Antikörper ist jetzt auch als Monotherapie bei erwachsenen Patienten für eine spezielle Form der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) zugelassen.