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DFP: Mukoviszidose im Kindes- und Erwachsenenalter

Verfasst von
Claudio Polzer

Die Mukoviszidose oder auch zystische Fibrose (CF) gehört zu den häufigsten seltenen, genetischen Erkrankungen in der nord-europäischen Bevölkerung und wird autosomal-rezessiv vererbt. In Europa ist einer von 25 Menschen Anlageträger für CF mit Nachweis einer Mutation auf einem Allel des Gens, das für den „cystic fibrosis transmembrane conductance regulator“ (CFTR) kodiert.
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Titel
DFP: Mukoviszidose im Kindes- und Erwachsenenalter

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Bildnachweise
Mukoviszidose im Kindes- und Erwachsenenalter/© freepik, gesundheitswirtschaft, pains logo