El páncreas heterotópico o ectópico es una entidad rara, definida como la presencia de tejido pancreático en una ubicación distinta a la habitual, sin continuidad anatómica o vascular con el páncreas y puede ocurrir en cualquier parte del tracto gastrointestinal1. En la mayoría de casos el páncreas heterotópico no produce síntomas, pero ocasionalmente puede presentarse como dispepsia, pancreatitis ectópica, hemorragia digestiva alta o como una masa inflamatoria abdominal. Los pseudoquistes pancreáticos pueden ocurrir en localizaciones atípicas como mediastino, riñones o bazo2. Son raros los casos reportados en ubicación gástrica con síntomas de obstrucción al vaciamiento gástrico3.
Presentamos un caso de síndrome de retención gástrica secundaria a un pseudoquiste pancreático intramural en el antro gástrico secundario a inflamación de tejido pancreático ectópico.
Caso clínico
Varón de 26 años, sin antecedentes mórbidos personales ni familiares de importancia conocidos, presentó dolor y distensión abdominal asociado a náuseas, vómitos no biliosos y ausencia de expulsión de gases de 5 días de evolución. No presentaba fiebre.
Al examen físico, el abdomen se encontraba distendido, con sensibilidad difusa, sin signos de irritación peritoneal. Sus exámenes de laboratorio al ingreso mostraban un hematocrito de 46%, leucocitos: 10.600/mm3, PCR: 0,5 mg/dl, amilasemia 131U/L (VN: 28-100) y lipasemia 129 U/L (VN: 13-60).
Se realizó una tomografía de abdomen y pelvis que demostró importante distensión gástrica con contenido heterogéneo secundario a lesión quística en el espesor de la pared del antro gástrico de aproximadamente 4 cm. No se observaban signos de neumatosis parietal gástrica ni perforación (Figura 1). En vista de los hallazgos, se procedió a realizar una endosonografía que evidenció, a nivel de la cara antero-superior de la región antro-pilórica, una lesión solevantada de aproximadamente 4 cm, con mucosa que la recubría de aspecto normal, determinaba estenosis infranqueable del píloro (Figura 2). Al ultrasonido endoscópico se observó una lesión hipoecogénica, bien delimitada, de pared fina, con escaso flujo al Doppler color de 3,5 × 3,1 cm dentro de las eco-capas de la mucosa gástrica, compatible con pseudoquiste (Figura 3). El pseudoquiste fue posteriormente puncionado con aguja 19 (Accesss needle, Cook Medical) bajo visión endosonográfica, dando salida a líquido sero-hemático (Figura 4). Se realizó una cistogastrostomía con cistogastrostomo (Cook Medical) y se destechó la lesión con papilotomo de punta y pulltype, drenando abundante líquido sero-hemático, quedando la cavidad sin contenido (Figura 5). El resultado del estudio bioquímico del líquido del pseudoquiste fue alto contenido en lipasa: 57.930 U/L y amilasa: 1.971 U/L, lo que confirmó que se trataba de un pseudoquiste pancreático intramural en el antro gástrico, secundario a pancreatitis en tejido pancreático heterotópico. El paciente mejoró sus síntomas y fue controlado a las 24 h posteriores al drenaje con una tomografía computada con contraste oral que demostró adecuado paso de contraste a intestino delgado y ausencia de filtraciones a cavidad abdominal y en un control 3 meses después, se encontraba asintomático con una imagen residual de 1 cm (Figura 6). El paciente presentó síntomas abdominales 6 meses después y en un control tomográfico se observó que el pseudoquiste se reprodujo, sin determinar obstrucción gástrica. Por reaparición de sintomatología se realizó una gastrectomía subtotal en Y de Roux por laparoscopía (Figura 7) con cuatro días de hospitalización y evolución sin complicaciones. El estudio histopatológico demostró una lesión quística, cuya pared no presentaba revestimiento y este formada por tejido fibroso, colágeno e infiltrado inflamatorio de predominio linfohistiocitario. En la periferia del quiste se observó tejido pancreático heterotópico, en el espesor de la pared gástrica, formado por porciones variables de conductos y acinos de estructura conservada (Figura 8).
Discusión
Los pseudoquistes intramurales del tracto intestinal son de muy rara incidencia y el mecanismo exacto de su formación no es bien conocido. Los posibles mecanismos para su formación son rotura de un pseudoquiste pancreático dentro de la pared gastrointestinal, presencia de una fístula entre el páncreas y el tubo digestivo o inflamación de tejido pancreático heterotópico dentro de la pared gastrointestinal4,5.
El páncreas heterotópico es una anomalía congénita en la cual el tejido pancreático está anatómicamente separado de la glándula principal6. Las localizaciones más comunes incluyen el tracto gastrointestinal superior, especialmente el estómago, duodeno y yeyuno proximal. El tejido pancreático heterotópico gástrico típicamente tiene una localización antral y un patrón de crecimiento endoluminal, sin deformar el contorno externo de la pared7.
La apariencia tomográfica más común del páncreas heterotópico es una pequeña masa intramural ovalada, con márgenes microlobulados y crecimiento endoluminal que puede ser confundida con un engrosamiento parietal neoplásico1.
El tejido pancreático heterotópico no complicado es generalmente asintomático. Las complicaciones de este incluyen pancreatitis, formación de pseudoquistes, degeneración maligna, sangrado gastrointestinal, obstrucción intestinal e invaginación intestinal8.
Debido a la rara frecuencia de pseudoquistes pancreáticos intramurales gástricos, son de difícil diagnóstico y además representan un dilema terapéutico para el clínico. El diagnóstico de un pseudoquiste pancreático intramural gástrico puede ser realizado por tomografía computada y endosonografía9. La aspiración de líquido con alto contenido en amilasa y lipasa es una manera confiable para confirmar el diagnóstico10. Su manejo se ha basado en reportes de casos, la mayoría de los cuales han sido tratados tanto mediante cirugía como con drenaje percutáneo o endoscópico y, en algunos casos asintomáticos el manejo ha sido terapia médica conservadora y conducta expectante2,11,12. En Chile se han reportado casos aislados de tejido pancreático ectópico como hallazgo incidental en estudios histológicos gástricos de pacientes obesos mórbidos sometidos a gastrectomía vertical y de lesiones submucosas gastroesofágicas sometidas a biopsia, en ambos reportes se encontró solo un caso, ninguno de los cuales se presentó asociado a síntomas como el nuestro13,14.
Conclusión
Se presenta un caso de síndrome de retención gástrica secundario a un pseudoquiste pancreático intramural gástrico en un páncreas heterotópico. Corresponde a una patología infrecuente, con pocos casos reportados. En nuestro caso, el diagnóstico y manejo endosonográfico logró aliviar los síntomas con una evolución libre de complicaciones y sin recurrencia de los síntomas. Los pseudoquistes intramurales gástricos que se presentan con dolor abdominal y síntomas de obstrucción gástrica son muy raros y la endosonografía es una modalidad diagnóstica y terapéutica de gran utilidad. El reconocimiento de las características imagenológicas del tejido pancreático heterotópico y sus complicaciones ayuda a diferenciar este de otras lesiones, especialmente neoplásicas y evitar cirugías innecesarias.