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Retinoblastom

Klinische Symptome, Diagnostik und Management

Retinoblastoma

Clinical symptoms, diagnostics and management

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Monatsschrift Kinderheilkunde Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Das Retinoblastom ist der häufigste bösartige Augentumor im Kindesalter. Die wichtigsten Erstsymptome sind Leukokorie und Strabismus. Bei frühzeitiger Erkennung, solange der Tumor auf das Auge beschränkt ist, überleben >95 % der Kinder. Die Erkrankung kann ein Auge oder beide Augen betreffen. Das Behandlungsziel, v. a. für Patienten mit beidseitiger Erkrankung, ist neben der Sicherung des Überlebens der Erhalt einer möglichst guten Sehkraft. Dafür stehen verschiedene augenerhaltende Therapieoptionen zur Verfügung, wie systemische und lokale Chemotherapie sowie augenärztliche Lokaltherapieverfahren (Laserkoagulation, Thermo‑, Kryotherapie, episklerale Brachytherapie). Fast 50 % der Betroffenen haben die erbliche Form der Erkrankung, die ein Prädispositionssyndrom für weitere Tumoren außerhalb des Auges darstellt, und benötigen daher eine lebenslange Nachsorge. Behandlung und Nachsorge erfolgen in enger Zusammenarbeit in einem multidisziplinären Team.

Abstract

Retinoblastoma is the most common malignant intraocular tumor in children. The most important initial symptoms are leukocoria and strabismus. As long as a retinoblastoma is diagnosed while it is still confined to the eye, survival is excellent in >95% of children. Retinoblastoma may affect one or both eyes. The aim of treatment is to secure survival and especially for patients with bilateral disease, to retain as much vision as possible. A variety of eye-retaining treatment options are available, including systemic and local chemotherapy as well as focal ophthalmological treatment procedures (e.g. laser therapy, thermotherapy, cryotherapy and episcleral plaque brachytherapy). Almost 50% of affected children suffer from the heritable form of retinoblastoma that predisposes them to the development of further tumors outside the eye; they therefore require life-long follow-up. Treatment and follow-up are a multidisciplinary team effort.

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Abb. 3
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Authors and Affiliations

  1. Klinische Abteilung für Pädiatrische Hämato-Onkologie, Univ.-Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde, Medizinische Universität Graz, Auenbruggerplatz 30, 8036, Graz, Österreich

    P. Ritter-Sovinz, M. Benesch, H. Lackner, A. Karastaneva, W. Schwinger, M. Seidel, D. Sperl, V. Strenger & C. Urban

  2. Univ.-Augenklinik, Medizinische Universität Graz, Graz, Österreich

    W. Wackernagel, L. Tarmann & G. Langmann

  3. Univ.-Klinik für Radiologie, Medizinische Universität Graz, Graz, Österreich

    E. Sorantin

  4. Abt. für Pädiatrische Hämato/Onkologie, Univ.-Kinderklinik, Universitätsklinikum Essen, Essen, Deutschland

    P. Temming

Authors
  1. P. Ritter-Sovinz
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  2. P. Temming
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  3. W. Wackernagel
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  4. L. Tarmann
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  5. G. Langmann
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  6. M. Benesch
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  7. H. Lackner
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  8. A. Karastaneva
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  9. W. Schwinger
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  10. M. Seidel
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  11. D. Sperl
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  12. V. Strenger
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  13. E. Sorantin
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  14. C. Urban
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Corresponding author

Correspondence to P. Ritter-Sovinz.

Ethics declarations

Interessenkonflikt

P. Ritter-Sovinz, P. Temming, W. Wackernagel, L. Tarmann, G. Langmann, M. Benesch, H. Lackner, A. Karastaneva, W. Schwinger, M. Seidel, D. Sperl, V. Strenger, E. Sorantin und C. Urban geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Dieser Beitrag beinhaltet keine von den Autoren durchgeführten Studien an Menschen oder Tieren. Die Therapieoptimierungsstudie RB-A 2003 sowie das RB-Registry wurden bzw. werden mit Zustimmung der zuständigen Ethik-Kommissionen, im Einklang mit nationalem Recht sowie gemäß der Deklaration von Helsinki von 1975 (in der aktuellen, überarbeiteten Fassung) durchgeführt. Von allen beteiligten Patienten liegt eine Einverständniserklärung vor.

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Redaktion

R. Kerbl

E.C. Urban

M. Benesch

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Ritter-Sovinz, P., Temming, P., Wackernagel, W. et al. Retinoblastom. Monatsschr Kinderheilkd 165, 764–771 (2017). https://doi.org/10.1007/s00112-017-0364-3

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/s00112-017-0364-3

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