Zusammenfassung
Hintergrund
Neben der essenziell wichtigen Diagnostik und Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankungen ist es ein wesentliches Ziel des komplexen Behandlungskonzeptes der Patienten mit einem chronischen Ulcus cruris, eine adäquate Analgesie zu erreichen. Wir haben daher ein neues, mit Polihexanid konserviertes Morphingel für die topische Wundbehandlung entwickelt.
Patienten und Methoden
Insgesamt haben wir bislang 30 Patienten mit einem schmerzhaften chronischen Ulcus cruris und einem durchschnittlichen Lebensalter von 66 Jahren untersuchen können. Die jeweilige Schmerzstärke wurde mittels einer visuellen Analogskala (VAS), die von 0–10 reicht, objektiviert.
Ergebnisse
Die Schmerzstärke der untersuchten Patienten betrug vor der topischen Applikation des Morphingels mindestens 4 und im Mittelwert 7,8. Der nach 24 h erneut objektivierte Wert konnte signifikant auf 4,5 im Mittelwert gesenkt werden. Nebenwirkungen oder Unverträglichkeiten konnten bislang nicht beobachtet werden.
Schlussfolgerung
Diese ersten klinischen Daten mit einem neu entwickelten Morphingel ermöglichen es, zumindest über den Beobachtungszeitraum von jeweils 24 h die Vorteile einer modernen feuchten Wundtherapie mit denen einer lokalen Schmerztherapie zu kombinieren. Insofern stellt diese in weiteren klinischen Studien zu untersuchende Neuentwicklung eine hoffnungsvolle Therapieoption für die praktische Behandlung von Patienten mit schmerzhaftem Ulcus cruris dar.
Abstract
Background
The approach to patients with chronic leg ulcers should include not only an accurate diagnosis with appropriate therapy fort he underlying disease, but also the development of effective analgesia. To assess the analgesic effect of topical morphine, we developed a new morphine gel with polihexanide as a preservative for the local pain treatment.
Patients and methods
We have studied 30 patients with painful chronic leg ulcers with an average age of 66 years. The respective pain intensity was assessed 24 hours after application of the morphine hydrogel and objectified with a visual analogue scale (VAS) ranged from 0 to 10.
Results
All investigated patients had a pain intensity of at least 4 points before the topical application of the morphine gel; the average pain intensity was 7.8. After application of the morphine gel, a significant reduction of the average pain intensity was observed, with an average pain intensity of 4.5.
Conclusion
These first clinical results with the new morphine gel suggest that at least fort he first 24 hours it combines the advantages of a moist wound healing and a local pain treatment. This new development is certainly a promising therapeutic alternative for pain treatment in patients with chronic leg ulcers.
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Interessenkonflikt
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Huptas, L., Rompoti, N., Herbig, S. et al. Schmerzreduktion bei Patienten mit chronischem Ulcus cruris durch ein neu entwickeltes Morphingel. Hautarzt 62, 280–286 (2011). https://doi.org/10.1007/s00105-011-2141-x
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