Pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) ist eine zumeist unheilbare Erkrankung mit oft langwieriger Diagnose. PAH wird als seltene Krankheit eingestuft, bei der insbesondere die kleinsten Lungenarterien betroffen sind. Unbehandelt führt PAH zu einem Rechtsherzversagen.
03.12.2021 | Innere Medizin