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Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel

Erschienen in:

01.12.2017 | Mitteilungen der ANETS

Gastroenteropankreatische Neuroendokrine Neoplasien (GEP-NENs) – Update und neue WHO-Klassifikation 2017 der pankreatischen neuroendokrinen Neoplasien

verfasst von: Dr. med. univ. et scient med. I. Brcic

Erschienen in: Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel | Ausgabe 4/2017

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Auszug

Gastroenteropankreatische Neuroendokrine Neoplasien (GEP-NENs) sind sehr seltene und eine heterogene Gruppe von Tumoren mit einem Vorkommen von 2 % aller gastrointestinalen und 3 % aller pankreatischen Tumoren. Sie entwickeln sich aus hormonproduzierenden (endokrinen) Zellen, welche über den gesamten Verdauungstrakt verteilt sind. …

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Rindi G, Arnold R, Bosman FT, Capella C, Klimstra DS, Klöppek G, Komminoth P, Solcia E (2010) Nomenclature and classification of neuroendocrine neoplasms of the digestive system. In: Bosman FT, Carneiro F, Hruban RH, Theise ND (Hrsg) WHO classification of tumours of the digestive system, 4. Aufl. IARC, Lyon, S 13–14

Pavel M, Valle JW, Eriksson B, Rinke A, Caplin M, Chen J, Costa F, Falkerby J, Fazio N, Gorbounova V, Herder W de, Kulke M, Lombard-Bohas C, O’Connor J, Sorbye H, Garcia-Carbonero R, Antibes Consensus Conference Participants (2017) ENETS consensus guidelines for the standards of care in neuroendocrine neoplasms: systemic therapy-biotherapy and novel targeted agents. Neuroendocrinology 105:266–280CrossRefPubMed

Garcia-Carbonero R, Sorbye H, Baudin E, Raymond E, Wiedenmann B, Niederle B, Sedlackova E, Toumpanakis C, Anlauf M, Cwikla JB, Caplin M, O’Toole D, Perren A (2016) ENETS Consensus guidelines for high-grade gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors and neuroendocrine carcinomas. Neuroendocrinology 103:186–194CrossRefPubMed

Vélayoudom-Céphise FL, Duvillard P, Foucan L, Hadoux J, Chougnet CN, Leboulleux S, Malka D, Guigay J, Goere D, Debaere T, Caramella C, Schlumberger M, Planchard D, Elias D, Ducreux M, Scoazec JY, Baudin E (2013) Are G3 ENETS neuroendocrine neoplasms heterogeneous? Endocr Relat Cancer 20:649–657CrossRefPubMed

Basturk O, Yang Z, Tang LH, Hruban RH, Adsay V, McCall CM, Krasinskas AM, Jang KT, Frankel WL, Balci S, Sigel C, Klimstra DS (2015) The high-grade (WHO G3) pancreatic neuroendocrine tumor category is morphologically and biologically heterogenous and includes both well differentiated and poorly differentiated neoplasms. Am J Surg Pathol 39:683–690CrossRefPubMedPubMedCentral

Tang LH, Basturk O, Sue JJ, Klimstra DS (2016) A practical approach to the classification of WHO grade 3 (G3) well-differentiated neuroendocrine tumor (WD-NET) and poorly differentiated neuroendocrine carcinoma (PD-NEC) of the pancreas. Am J Surg Pathol 40:1192–1202CrossRefPubMedPubMedCentral

Yachida S, Vakiani E, White CM, Zhong Y, Saunders T, Morgan R, Wilde RF de, Maitra A, Hicks J, Demarzo AM, Shi C, Sharma R, Laheru D, Edil BH, Wolfgang CL, Schulick RD, Hruban RH, Tang LH, Klimstra DS, Iacobuzio-Donahue CA (2012) Small cell and large cell neuroendocrine carcinomas of the pancreas are genetically similar and distinct from well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumors. Am J Surg Pathol 36:173–184CrossRefPubMedPubMedCentral

Konukiewitz B, Schlitter AM, Jesinghaus M, Pfister D, Steiger K, Segler A, Agaimy A, Sipos B, Zamboni G, Weichert W, Esposito I, Pfarr N, Klöppel G (2017) Somatostatin receptor expression related to TP53 and RB1 alterations in pancreatic and extrapancreatic neuroendocrine neoplasms with a Ki67-index above 20. Mod Pathol 30:587–598CrossRefPubMed

Tang LH, Untch BR, Reidy DL, O’Reilly E, Dhall D, Jih L, Basturk O, Allen PJ, Klimstra DS (2016) Well-differentiated neuroendocrine tumors with a morphologically apparent high-grade component: a pathway distinct from poorly differentiated neuroendocrine carcinomas. Clin Cancer Res 22:1011–1017CrossRefPubMed

10.

Sorbye H, Welin S, Langer SW, Vestermark LW, Holt N, Osterlund P, Dueland S, Hofsli E, Guren MG, Ohrling K, Birkemeyer E, Thiis-Evensen E, Biagini M, Gronbaek H, Soveri LM, Olsen IH, Federspiel B, Assmus J, Janson ET, Knigge U (2013) Predictive and prognostic factors for treatment and survival in 305 patients with advanced gastrointestinal neuroendocrine carcinoma (WHO G3): the NORDIC NEC study. Ann Oncol 24:152–160CrossRefPubMed

11.

(2017) WHO classification of neoplasms of the neuroendocrine pancreas. In: Lloyd RV, Osamura RY, Klöppel G, Rosai J (Hrsg) WHO Classification of Endocrine Organs, 4. Aufl. IARC, Lyon

Titel: Gastroenteropankreatische Neuroendokrine Neoplasien (GEP-NENs) – Update und neue WHO-Klassifikation 2017 der pankreatischen neuroendokrinen Neoplasien
verfasst von: Dr. med. univ. et scient med. I. Brcic
Publikationsdatum: 01.12.2017
Verlag: Springer Vienna
Erschienen in: Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel / Ausgabe 4/2017
Print ISSN: 3004-8915
Elektronische ISSN: 3004-8923
DOI: https://doi.org/10.1007/s41969-017-0015-2

Springer Medizin Österreich

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