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04.04.2022 | Zystische Fibrose | Pharma News | Online-Artikel

Diese Serviceseite wurde mit unserem Content-Partner Vertex Pharmaceuticals GmbH erstellt, der für die Inhalte verantwortlich ist.

Ergebnisse und Hintergrund der AURORA-Studien

Die Tripel-Kombination Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor und Ivacaftor wurde in der Phase-III-Studie AURORA-F/MF (445-102) bei 403 Patienten mit heterozygoter F508del-Mutation und zusätzlicher Minimalfunktions-Mutation über einen Zeitraum von 24 Wochen im Vergleich zu Placebo [1] sowie in der AURORA-F/F-Studie (445-103) bei 107 Patienten mit homozygoter F508del-Mutation über einen Zeitraum von vier Wochen gegenüber einer aktiven Vergleichsgruppe (Tezacaftor/Ivacaftor) untersucht.[2,3,4] Die Patienten waren alle älter als 12 Jahre, die Studien waren die Basis für die Erstzulassung von KAFTRIO® plus KALYDECO® für CF-Patienten ab 12 Jahren.[3,4]

03.04.2022 | Galerie

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Studie: AURORA-F/F (445-103)

05.03.2021 | Galerie

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