02/2010
Thomas Scheffold, Stephan Waldmüller, Priska Binner und Loukas
Argyriou, Dortmund
Sinn oder Unsinn?
Die Fortschritte der Gentechnologie haben in den letzten zwei
Jahrzehnten entscheidend zur Erforschung der Ursachen und zum besseren
klinischen Verständnis der Kardiomyopathien beigetragen.
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02/2010
Otmar Pachinger, Innsbruck
Neue Erkenntnisse bei Krankheitsursachen und Medikamentenwirkungen
Heute wird die medizinische Forschung zunehmend durch Genetik,
Molekulargenetik, durch Molekular- und Zellbiologie geprägt.
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01/2010
Nachweis eines neuen Mechanismus für biologische Strahlenschäden
Nicht nur von außen auf biologisches Gewebe auftreffende
Strahlung, wie beispielsweise Röntgenstrahlung, kann zu Schäden
führen. Die DNA lässt sich auch leicht durch niederenergetische
Elektronen aufbrechen, die im Körper infolge von Bestrahlung
entstehen.
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01/2010
Forschern der MedUni Innsbruck schafften einen genetischen
Durchbruch: Sie entschlüsselten in internationaler Zusammenarbeit die
bisher unbekannte Krankheit eines Tiroler Buben.
Er war mit nach innen gerichteten Daumen, Klumpfüßen und
Fehlbildungen von Organen geboren worden.
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01/2010
Trotz der Fortschritte in der Genanalytik haben viele Patienten mit
Hereditären Polyneuropathien bis heute keine eindeutige Diagnose.
Neben der Aussicht auf neue Behandlungsansätze könnten Betroffene
nun eine verbindliche Diagnose erhalten.
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01/2010
Haustiere können zur Erforschung seltener Erbkrankheiten
herangezogen werden, wurden es bisher aber kaum. Mit ihnen können
ohne belastende Tierversuche wichtige Erkenntnisse zum Wohl von
Menschen gewonnen werden.
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