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Erschienen in: hautnah 2/2015

01.05.2015 | ÖGDV-Jahrestagung 2014

Targeted Therapies

Zahlreiche Substanzen

verfasst von: Dr. Katja Schindler

Erschienen in: hautnah | Ausgabe 2/2015

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Auszug

Der Bereich der Onkologie erfuhr in den letzten Jahren einen bemerkenswerten Wandel: das zunehmende Verständnis der Pathogenese maligner Tumore führte zur Entwicklung und Erforschung zahlreicher neuer Substanzen zur medikamentösen Tumortherapie. Im Gegensatz zu klassischen zytotoxischen Medikamenten kommen nun zunehmend Substanzen mit spezifischen molekularen Zielstrukturen (sogenannte zielgerichtete Therapien oder targeted therapies) sowie neue immunologische Wirkansätze zum Einsatz. Einige dieser Therapien sind bereits für gewisse Tumorentitäten zugelassen, während andere sich noch in Entwicklung im Rahmen klinischer Studien befinden. Während diese neuartigen Therapien den Vorteil einer geringeren Inzidenz von systemischen Nebenwirkungen haben, zeichnen sie sich jedoch auch durch hohe Inzidenzraten (bei targeted therapies) bzw. außergewöhnliche Manifestationen (bei immunologischen Therapieansätzen) von kutanen Nebenwirkungen im onkologischen Setting aus. Dieser Artikel bietet einen Überblick kutaner Nebenwirkungen unter neuartigen onkologischen Therapien. (Tab. 1)
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Curry JL, Torres-Cabala CA, Kim KB, Tetzlaff MT, Duvic M, Tsai KY et al (2013) Dermatologic toxicities to targeted cancer therapy: shared clinical and histologic adverse skin reactions. Int J Dermatol 53(3):376–384 PubMed PMID: 23879247. Epub 2013/07/25. EngCrossRefPubMed Curry JL, Torres-Cabala CA, Kim KB, Tetzlaff MT, Duvic M, Tsai KY et al (2013) Dermatologic toxicities to targeted cancer therapy: shared clinical and histologic adverse skin reactions. Int J Dermatol 53(3):376–384 PubMed PMID: 23879247. Epub 2013/07/25. EngCrossRefPubMed
2.
Zurück zum Zitat Nardone B, Nicholson K, Newman M, Guitart J, Gerami P, Talarico N et al (2010) Histopathologic and immunohistochemical characterization of rash to human epidermal growth factor receptor 1 (HER1) and HER1/2 inhibitors in cancer patients. Clin Cancer Res 16(17):4452–4460 PubMed PMID: 20732960. Epub 2010/08/25. engCrossRefPubMed Nardone B, Nicholson K, Newman M, Guitart J, Gerami P, Talarico N et al (2010) Histopathologic and immunohistochemical characterization of rash to human epidermal growth factor receptor 1 (HER1) and HER1/2 inhibitors in cancer patients. Clin Cancer Res 16(17):4452–4460 PubMed PMID: 20732960. Epub 2010/08/25. engCrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Gomez-Fernandez C, Garden BC, Wu S, Feldman DR, Lacouture ME (2012) The risk of skin rash and stomatitis with the mammalian target of rapamycin inhibitor temsirolimus: a systematic review of the literature and metaanalysis. Eur J cancer 48(3):340–346 PubMed PMID: 22206873. Epub 2011/12/31. engCrossRefPubMed Gomez-Fernandez C, Garden BC, Wu S, Feldman DR, Lacouture ME (2012) The risk of skin rash and stomatitis with the mammalian target of rapamycin inhibitor temsirolimus: a systematic review of the literature and metaanalysis. Eur J cancer 48(3):340–346 PubMed PMID: 22206873. Epub 2011/12/31. engCrossRefPubMed
4.
Zurück zum Zitat Boussemart L, Routier E, Mateus C, Opletalova K, Sebille G, Kamsu-Kom N et al (2013) Prospective study of cutaneous side-effects associated with the BRAF inhibitor vemurafenib: a study of 42 patients. Ann Oncol 24(6):1691–1697 Pub- Med PMID: 23406731. Epub 2013/02/15. engCrossRefPubMed Boussemart L, Routier E, Mateus C, Opletalova K, Sebille G, Kamsu-Kom N et al (2013) Prospective study of cutaneous side-effects associated with the BRAF inhibitor vemurafenib: a study of 42 patients. Ann Oncol 24(6):1691–1697 Pub- Med PMID: 23406731. Epub 2013/02/15. engCrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Dalle S, Poulalhon N, Debarbieux S, Zaharia D, Mihm MC, Lacouture ME et al (2013) Tracking of second primary melanomas in vemurafenib- treated patients. JAMA Dermatol 149(4):488–490 PubMed PMID: 23715012. Epub 2013/05/30. engCrossRefPubMed Dalle S, Poulalhon N, Debarbieux S, Zaharia D, Mihm MC, Lacouture ME et al (2013) Tracking of second primary melanomas in vemurafenib- treated patients. JAMA Dermatol 149(4):488–490 PubMed PMID: 23715012. Epub 2013/05/30. engCrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Lacouture ME, O‘Reilly K, Rosen N, Solit DB (2012) Induction of cutaneous squamous cell carcinomas by RAF inhibitors: cause for concern? J Clin Oncol 30(3):329–330 PubMed PMID: 22067405. Epub 2011/11/10. engCrossRefPubMed Lacouture ME, O‘Reilly K, Rosen N, Solit DB (2012) Induction of cutaneous squamous cell carcinomas by RAF inhibitors: cause for concern? J Clin Oncol 30(3):329–330 PubMed PMID: 22067405. Epub 2011/11/10. engCrossRefPubMed
7.
Zurück zum Zitat Lacouture ME, Wolchok JD, Yosipovitch G, Kahler KC, Busam KJ, Hauschild A (2014) Ipilimumab in patients with cancer and the management of dermatologic adverse events. J Am Acad Dermatol 71(1):161–169 PubMed PMID: 24767731. Epub 2014/04/29. engCrossRefPubMed Lacouture ME, Wolchok JD, Yosipovitch G, Kahler KC, Busam KJ, Hauschild A (2014) Ipilimumab in patients with cancer and the management of dermatologic adverse events. J Am Acad Dermatol 71(1):161–169 PubMed PMID: 24767731. Epub 2014/04/29. engCrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Targeted Therapies
Zahlreiche Substanzen
verfasst von
Dr. Katja Schindler
Publikationsdatum
01.05.2015
Verlag
Springer Vienna
Erschienen in
hautnah / Ausgabe 2/2015
Print ISSN: 1866-2250
Elektronische ISSN: 2192-6484
DOI
https://doi.org/10.1007/s12326-014-0151-z

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