GRUNDLAGEN: Weichteilsarkome (WTS) sind eine Gruppe seltener Tumore mesenchymalen Ursprungs und bilden rund 1 % aller Neoplasien bei Erwachsenen. Aufgrund ihrer Seltenheit sind bisher nur sehr wenig randomisierte Studien durchgeführt worden und daher gibt es sehr wenig Evidenz für Behandlungsoptionen.
METHODIK: Die klinischen Studien und gesamte rezente Literatur zu diesem Thema wurde gesichtet und aufgearbeitet.
ERGEBNISSE: Verschiedene mögliche Behandlungsoptionen und Strategien, die den derzeitigen Therapiestandard reflektieren, werden präsentiert und diskutiert.
SCHLUSSFOLGERUNGEN: Eine interdisziplinärer Therapieplanung und mehr randomisierte klinische Studien sind zur Verbesserung der Behandlung von Patienten mit WTS erforderlich.
Zu diesem Thema wurden noch keine Kommentare abgegeben.